Gijs van Haaften
@GijsvanHaaften
Followers
109
Following
126
Media
5
Statuses
138
Explorer of the realm between human genetics and molecular biology.
Joined January 2013
Vandaag interview met @margreetausems van onze afdeling in de NRC over ongelijkheid in de zorg bij (erfelijke) kanker. De moeite van het lezen waard!
Kanker kan iedereen treffen. Toch ziet klinisch geneticus Margreet Ausems vooral witte en hoogopgeleide patiënten in haar spreekkamer. Patiënten met een migratie-achtergrond ziet ze zelden. „Hoe kan het dat die niet bij ons terechtkomen?”
0
10
8
Iedereen kan kanker krijgen. Maar vooral hogeropgeleiden krijgen een genetisch onderzoek. Waarom lukt het niet alle groepen te bereiken? Dat wil @margreetausems weten. https://t.co/zeVxEuJlJq
nrc.nl
Klinisch geneticus Margreet Ausems: Relatief weinig kankerpatiënten met een lage opleiding krijgen een genetisch onderzoek. „We moeten de zorg anders inrichten.”
0
3
5
Vandaag is het zeldzame ziektendag. Naar schatting zijn er in Nederland 1 miljoen mensen met een zeldzame aandoening. Voor de afdeling Genetica @UMCUtrecht zijn zeldzame ziekten dagelijks werk. Onze collega @CAalfs schrijft regelmatig columns hierover:
medischcontact.nl
Cora Aalfs werkt als klinisch geneticus in het UMCUtrecht. Zij schrijft de verhalen op van mensen met een erfelijke aandoening. Haar doel is om over te brengen wat het betekent om met een dergelijke...
0
3
6
We have an exciting PhD project available with Veronique Vitart and @DrColinSemple. Are you interested in gene regulation, human variation and disease, and want to have experience of both bioinformatics and wet-lab, then please apply:
2
25
65
Great initiative by @UniUtrecht. For trips < 700km or < 8 hours, travel by train is the norm OR digital alternative if trip is non-essential. This new policy comes with a handy tool to check travel times and CO2 emission: https://t.co/zBW6BtS047
0
4
15
Het onderzoeksproject 'Oog voor de toekomst' heeft financiering ontvangen van de For Wis(h)dom Foundation. Met dit geld gaan onderzoekers aan de slag om #blindheid bij kinderen met een zeldzame #stofwisselingsziekte te voorkomen ⤵️. https://t.co/KBYtgSICql
umcutrecht.nl
Oog voor de toekomst heeft financiering ontvangen om blindheid bij kinderen met Hurler te voorkomen.
0
2
2
Overtuigend pleidooi van leraar: verbied structureel de smartphone op school. Kids zitten 25% van de dag op het scherm. https://t.co/QzGBVbopeK
@volkskrant
volkskrant.nl
Mobieltjes zijn op school het knooppunt van ongewenste ontwikkelingen. Niet alleen doordat leerlingen zelf zich voortdurend laten afleiden en hun tijd eraan verspillen, maar ook door de manier waarop...
106
135
878
De afdeling @UMCUgenetica zoekt een bioinformaticus/ wetenschappelijk programmeur. Mooi kans om bij te dragen aan patiëntenzorg en research in een leuk team olv @hwmvandeutekom
0
2
4
Gisteren sprak ik bij Beau over het belang van gelijke mogelijkheden en gelijke waardering voor praktisch georiënteerde jonge mensen ⤵️ 🎥: BEAU
119
123
841
Als je een erfelijke ziekte in je familie van dichtbij hebt meegemaakt, dan wil je dat dat stopt. Daarom komen D66 & VVD met een initiatiefwet. Wensouders moeten de mogelijkheid krijgen ernstige ziektes niet door te hoeven geven aan volgende generaties. 1/ https://t.co/lDDja92eOT
nrc.nl
Embryowet: VVD en D66 willen de Embryowet wijzigen om ook het dragerschap van ernstige erfelijke ziekten te kunnen voorkomen.
105
16
86
Het afscheidssymposium van Hans Kristian Ploos van Amstel na meer dan 30 jaar genoomdiagnostiek in het UMC Utrecht in volle gang. Nu zijn ‘laatste woorden’.
0
0
10
Lymphedema in ABCC9 variants. https://t.co/4relL1xmZN
0
3
1
A new disorder of epigenetic machinery: heterozygous KDM2B variants cause a neurodevelopmental disorder with a specific #epigenetic signature. #methylation
https://t.co/kTK4AFy378
0
9
39
300 miljoen voor 3 grote volksziekten. De 1 miljoen Nederlanders met zeldzame aandoeningen vissen achter het net. Lees mijn pleidooi voor een rechtvaardiger onderzoeksfinanciering:
0
8
14
#TAF4 is a new #MorbidGene for a NDD w/ ID, abnormal behavior, & facial dysmorphisms. The authors put #TAF4-NDD in the context of other disorders related to TFIID subunits, revealing shared features w/ other TAF-opathies. 👌👇 @DrLECB & others https://t.co/5tzKKhqybr
onlinelibrary.wiley.com
TATA-binding protein associated factor 4 (TAF4) is a subunit of the Transcription Factor IID (TFIID) complex, a central player in transcription initiation. Other members of this multimeric complex...
0
1
8
Peter van Hasselt (kinderarts) en Willemijn Kuper (geneticus in opleiding) doen in het Wilhelmina Kinderziekenhuis onderzoek naar de ziekte van Batten. ‘Je wilt niet de boodschap aan ouders brengen dat hun kind jong gaat overlijden.’: https://t.co/OaueGCzuTE
#ziektevanbatten
beatbatten.nl
Peter van Hasselt (kinderarts, hoofd onderzoek metabole ziekten) en Willemijn Kuper (klinisch geneticus in opleiding) doen allebei in het Wilhelmina Kinderziekenhuis onderzoek naar de ziekte van...
1
7
18
For the @DeJongeAkademie project "Veni, Vidi, Foetsie" we would like to interview 3th and 4th years PhD students on their perception of working in academia. Interested PhD students can contact me via dm or email. Retweet is appreciated!
12
143
119
📣@esmecurbino is back in person with great speakers! #electrochem - Marcaccio; @KLchemistry; @aztul; @SuperScienceGrl
#proteindegraders - Knapp; @pietro_picc; Mayor-Ruiz; Pike #raredisease - Genazzani; @GijsvanHaaften; @AJR_group; Macchia 👉 https://t.co/vwsNzCF9dm
@DCFSCI
0
6
8
Identification of new rare genetic mutation provides answers for families @AJHGNews
medicalxpress.com
University of Otago-led research has identified a new rare genetic mutation which will finally give families around the world answers as to what is affecting their loved one.
0
5
7