
Asociación DDX3X España
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🧬Asociación creada por familias cuy@s hij@s presentan una mutación en el gen DDX3X. Entidad registrada en el Registro Nacional de Asociaciones en mayo de 2022.
España
Joined February 2022
¡Es la hora de las vacaciones! Feliz verano a todas y a todos. #ddx3syndrome #ddx3x #enfermedadesraras #rarasperonoinvisibles #discapacidad #vacaciones
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RT @NeurologiaHRI: 𝟮𝟭 𝗷𝘂𝗻𝗶𝗼. #𝗗í𝗮𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗘𝗟𝗔.La 𝗘𝗟𝗔 𝗲𝘀 𝘂𝗻𝗮 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗰𝗿𝘂𝗲𝗹 𝗾𝘂𝗲 𝗽𝗮𝗿𝗮𝗹𝗶𝘇𝗮 𝗲𝗹 𝗰𝘂𝗲𝗿𝗽𝗼, 𝗽𝗲𝗿𝗼 𝗻𝗼 𝗹𝗮 𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 ni la voluntad de lucha….
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RT @FEDER_ONG: 🔬Fundación FEDER financia 23 nuevos proyectos de investigación en enfermedades raras gracias a nuestra IX Convocatoria de Ay….
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RT @FEDER_ONG: 💜 En el #DíaDravet2025, @apoyodravet organiza una Jornada Abierta Online del proyecto EpiHum:.📅 23 junio.🕖 19 h. Un espacio….
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RT @DeRubeisLab: It’s International #DDX3X Day!. Today we will re-share videos in the languages spoken in the lab 🇺🇸🇳🇬🇮🇹🇪🇸🇦🇷. @PraiseOla7 i….
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RT @AEGHgenetica: Las especialidades de Genética Médica y de Laboratorio ya son una realidad. @sanidadgob aprueba la creación de ambas espe….
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RT @Raras_CSIC: ¡Hoy también es el Día Internacional del DDX3X💜!Nos unimos a las familias, pacientes e investigadores para dar visibilidad,….
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RT @s_searchlight: 🎉 Celebrating #DDX3XAwarenessDay with @ddx3x!. We’re proud to have 16 participants with DDX3X-related syndrome registere….
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RT @matt_gille: Happy #DDX3X day! Our daughter is one of only a thousand known girls in the world who has this rare genetic syndrome. Audr….
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¡Gracias familias! Un fin de semana se queda corto, aunque da energía para afrontar nuevos retos. Hoy, Día Internacional del DDX3X, saludamos y agradecemos a los que nos hemos cruzado en nuestro camino. ¡Juntos siempre sumamos! 💜💚 #sindromeDDX3X #enfermedadesraras #ddx3x
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RT @Sandrar58804638: Hoy es el Día del síndrome DDX3X. Una mutación genética rara que deja huella en el desarrollo, el habla y el crecimien….
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RT @Unique_charity: Today is DDX3X Awareness Day! . 12th June marks the fifth annual International DDX3X Day! . Share our expert-written gu….
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RT @CentroCREER: Hoy 12 de junio es el Día Internacional del Síndrome #DDX3X.@DDX3X_ES #sindromeDDX3X #DDX3Xsyndrome #DDX3Xawareness #DDX3X….
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RT @NeurologiaHRI: Hoy Día Internacional del #SíndromeDDX3X, enfermedad rara que afecta sobre todo a niñas y a menudo se diagnostica erróne….
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RT @SinaiBrain: NEW STUDY from @MossaAdele @DierdorffLauren @Jer0nimoLukin, et al. @DeRubeisLab unveils sex-specific molecular signatures w….
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Encuentro de familias 2025, Oropesa del mar. Un fin de semana maravilloso lleno de emociones, risas, y amor ❤️.Hasta el año que viene. #DDX3Xsyndrome #sindromeDDX3X #enfermedadesraras #empezamosinvestigacion #biologosalpoder #ddx3x #ddx3syndrome #ddx3xsindrome #ddx3x
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RT @LabWaggoner: Sex-specific perturbations of neuronal development caused by mutations in the autism risk gene DDX3X..
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RT @DeRubeisLab: New important study published on @ejhg_journal by @Lot_SB’s team at @GeneticNijmegen on #DDX3X variants in males 🧬 🧠….
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