Shadowlifes ME
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Saskia 🦋 • #MECFS • #MillionsMissing Team @lightup_4ME 💙
Deutschland
Joined August 2021
Ihr Lieben, .nach langer Pause melde ich mich mit einer sehr persönlichen Bitte zurück. Wir hoffen auf Unterstützung für den Bau eines kleinen Hauses - einem Ort, an dem wir trotz unserer Erkrankungen sicher, schadstofffrei und barrierearm leben können.
gofundme.com
》english version below Liebe Freunde und Familie, liebe Int… Saskia Körner needs your support for Unser Weg zu einem gesunden Zuhause – bitte unterstützt uns.
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RT @MECFS_Stuttgart: Um das Dilemma der Erkrankten zu verstehen reicht es eigentlich zu wissen, dass @martinruecker als Journalist mehr übe….
faz.net
Neurologen fachen eine Debatte darüber an, ob das Chronische Erschöpfungssyndrom ME/CFS psychosomatische oder immunologische Ursachen hat. Betroffene sprechen von einer „Kriegserklärung“.
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RT @martinruecker: In 🇦🇹 gibt der Verband der Psychologen eine Pressemeldung zu #MECFS raus, die sich wie ein Kontrastmittel zur Stellungna….
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RT @SchulzesKatrin: Nach dem Tod von @SarahBuckel ist passiert, wofür sie immer gekämpft hat. #MECFS ist bekannter geworden. Aber es muss….
tagesspiegel.de
Der Tod einer jungen ME/CFS-Patientin schockiert Deutschland. Wie konnte es so weit kommen? Was bedeutet das fĂĽr andere Betroffene? Und wie groĂź ist die Hoffnung auf ein heilendes Medikament?
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RT @GrandeBettina: Die @DGME_CFS reagiert mit Besorgnis auf die #DGN-Stellungnahme zu ME/CFS vom 22.7.:.Sie ignoriert zentrale Forschung, d….
mecfs.de
Statement der Deutschen Gesellschaft fĂĽr ME/CFS zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft fĂĽr Neurologie zu ME/CFS
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RT @C_Scheibenbogen: Zum aktuellen Forschungsstand bei MECFS. Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft fĂĽr MECFS .
mecfs.de
Statement der Deutschen Gesellschaft fĂĽr ME/CFS zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft fĂĽr Neurologie zu ME/CFS
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RT @neurostingl: Man muss das - etwas zynisch - korrigieren. Die DGN fasst nicht *den* Wissensstand zu ME/CFS zusammen, sondern *ihren*.….
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RT @MEDocsPsytheras: Wir sind fassungslos angesichts des Umstandes, dass die heute veröffentlichte Stellungnahme der #DGN zu #MECFS den akt….
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RT @SabineHermisson: Mir fehlen die Worte, um auszudrücken, was das bedeutet. Seit fünf Jahren eine schwerstkranke Tochter am Leben zu erh….
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RT @martinruecker: Jeder, der die #DGN-"Stellungnahme zum Forschungsstand bei #MECFS" erwähnt, hat bereits eine Quelle mehr genannt als die….
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RT @neurostingl: Sehr treffend, leider. Schade, dass die ganze Geschichte so wirkt, wie wenn die DGN eine bestimmte Meinung durchpeitschen….
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RT @MarekSJF: In den vergangenen Monaten hatte ich Kontakt zu Freunden und Bekannten aus früherer Zeit, die meisten Akademiker/Wissenschaft….
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RT @Gmwetz: Ich habe heute Morgen mit Prof. Schomerus zum Statement der DGN gesprochen. Prof. Schomerus ist kein Mitautor, er war nie Mit….
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RT @gwup: Unser Mitglied @UEndruscheit kommentiert die Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu #MECFS – kritisch: . "[W]….
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RT @martinruecker: Aktuell verfolge ich die Hypothese, dass PEM durch Neurologen ausgelöst werden könnte. Die Indizien häufen sich.
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RT @C_Scheibenbogen: Die neue Stellungnahme der DGN zu ME/CFS ignoriert leider aktuelle wissenschaftliche Fortschritte zu den immunologisch….
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RT @martinangler: In dem Interview steht so manches Richtige. Doch hier ein paar Gedanken/Korrekturen dazu. Ein kurzer🧵1/n. Die Forderung n….
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RT @C_Scheibenbogen: Aktuelle wissenschaftliche Fakten & Therapieansätze liefert die Forschung. Ich empfehle Vorträge von den_Dunnen, Yama….
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RT @neurostingl: Als Neurologe begrüßt man es an sich, dass die DGN, normal ohne erkennbare akademische oder klinische Beschäftigung mit ME….
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