Paul-Ehrlich-Institut
@PEI_Germany
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Hier twittert die Online-Redaktion des Paul-Ehrlich-Instituts, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel.
Langen (Hessen), Deutschland
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++ Erste klinische Prüfung eines COVID-19-Impfstoffs in Deutschland genehmigt. ++
Die Erprobung eines Impfstoffs am Menschen ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zu sicheren & wirksamen Impfstoffen gegen
#COVID19
.
➡️
#Coronavirus
56
521
1K
Die Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Instituts zu möglichen Angeboten von COVID-19-Impfstoffen, z.B. in Form von Globuli.👇
#SafetyOfMedicines
#SafeVaccines
44
284
793
Wir stellen vor: Die
#SafeVac
-App 📱
Mit dieser App können alle Geimpften aktiv zur Überwachung von Verträglichkeit & Wirksamkeit der
#COVID19Impfstoffe
beitragen. Die Registrierung ist bis 48h nach der Impfung möglich.
Wichtige Infos im Video oder unter
130
364
644
Mit der Kampagne
#ImpfwissenSch
ützt entkräftet das Paul-Ehrlich-Institut in den kommenden Wochen einige Mythen, die über Impfungen kursieren. Dabei wird jeweils ein Fakt in den Vordergrund gestellt und mit einer Erklärung ergänzt.
Mehr erfahren 👉
178
114
393
‼️ Aktuell werden
#FakeNews
zu Hilfsstoffen in den mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 verbreitet.
Korrekt ist: Alle Substanzen, die in Arzneimitteln verwendet werden, werden zuvor sorgfältig auf Eignung für die Anwendung am Menschen geprüft und bewertet.
👉
77
140
387
Langzeitfolgen – oder besser Spätfolgen – von Impfstoffen? Viele Menschen haben Angst vor Nebenwirkungen, die z.B. erst Jahre nach einer Impfung auftreten. Spätfolgen gibt es bei Impfstoffen nicht.
Unsere FAQ geben Aufschluss:
1️⃣
2️⃣
105
164
362
Wir haben die erste klinische Prüfung einer Therapie mit Blutplasma genesener
#COVID19
-PatientInnen (Rekonvaleszentenplasma) genehmigt.
Ziel ist es, Wirksamkeit & Sicherheit dieser Therapie für die Behandlung schwerer COVID-19-Erkrankungen zu analysieren.
18
100
342
Das Paul-Ehrlich-Institut verfolgt die wissenschaftliche Datenlage zur Omicron-Variante, auch zur Impfstoffwirksamkeit. Vorläufige Daten deuten an, dass die Drittimpfung mit Comirnaty einen verbesserten Schutz auch gegenüber Omicron erzeugen könnte.
👉
72
78
310
Wichtige Information für medizinische Fachkreise zu einer aktuellen Falschmeldung in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs zu angeblichen (Haftungs)-Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen 👉
303
160
299
Das Paul-Ehrlich-Institut empfiehlt die vorübergehende Aussetzung der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca.
👉
267
202
279
Die in der EU zugelassenen COVID-19-
#Impfstoffe
auf einen Blick: Informationen zu Schutzwirkung, Impfabstand und Wirksamkeit in unserer neuen Infografik. 👇
Bleiben noch Fragen offen?
👉
24
156
284
Die meisten der vom Paul-Ehrlich-Institut untersuchten und positiv bewerteten SARS-CoV-2 Antigentests weisen das Nukleoprotein nach, nicht das Spikeprotein. Nach der aktuellen Datenlage, sollten diese daher eine Omikron-Infektion nachweisen können.
👉
25
94
276
Die Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Instituts zur Ausbreitung der neuen
#Coronavirus
-Variante, die in UK beobachtet wurde, sowie zur möglichen Auswirkung auf einen Immunschutz durch die
#COVID19Impfung
.
👉
11
104
278
Neue Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs von
#AstraZeneca
sind jetzt verfügbar auf der Website des Paul-Ehrlich-Instituts:
👉
45
122
241
Das Bewertungsverfahren für einen
#COVID19Impfstoff
für Kinder ab 12 J. durch
@EMA_News
hat diese Woche begonnen.
Der Hersteller BioNTech hat eine Zulassungserweiterung für den Impfstoff Comirnaty beantragt. Eine Entscheidung wird im Juni 2021 erwartet 👉
28
68
208
Zulassungsempfehlung für weiteren
#COVID19Impfstoff
in der EU: Der CHMP, Ausschuss für Humanarzneimittel der
@EMA_News
, empfiehlt die bedingte
#Zulassung
für den COVID-19-
#Impfstoff
von
#Moderna
in der EU.
#SafeVaccines
👉
8
42
184
Antworten zu Fragen rund um die Aussetzung der Impfung mit
#AstraZeneca
beantworten wir auf unserer Website:
👉
50
128
180
Was können Antikörpernachweise nach einer
#Coronainfektion
aussagen? Wichtige Erkenntnisse liefert eine gemeinsame Studie des Paul-Ehrlich-Instituts und des Universitätsklinikums Frankfurt
@goetheuni
.
👉 Hier geht's zu den Ergebnissen:
61
82
175
Mit Xevudy (Sotrovimab) steht in Deutschland ab sofort ein weiterer
#monoklonaler_Antik
örper für die Behandlung von
#COVID19
zur Verfügung. In der EU ist Xevudy seit Dezember 2021 für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen.
👉
34
48
149
Das Paul-Ehrlich-Institut hat als Europäisches amtliches Kontrolllabor für 3 Chargen des
#COVID19
-Impfstoffs
#Comirnaty
EU-Chargenfreigabezertifkate ausgestellt & die Chargenfreigabe für DE erteilt. Die 3 Chargen umfassen ca. 4,1 Millionen Impfstoffdosen.
21
44
153
COVID-19-Impfstoff von
#AstraZeneca
: Das Paul-Ehrlich-Institut schließt sich der Sicherheitsbewertung der
@EMA_News
an und empfiehlt den Einsatz des Impfstoffs in Deutschland. Der
#Impfstoff
ist sicher und wirksam im Kampf gegen COVID-19.
👉
1/3
67
69
147
Erkennen SARS-CoV-2-Antigentests auch bei Geimpften zuverlässig eine Infektion?
Funktionieren die Antigentests auch für den Nachweis der Omikron-Variante?
Antworten auf diese und weitere Fragen gibt es in unseren FAQ zu Antigentestungen.
👉
39
69
144
Liebes medizinisches Fachpersonal,
vermuten Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Patienten/Ihrer Patientin nach einer Impfung? Bitte melden Sie diesen Verdacht an
. Damit können wir gemeinsam dazu beitragen, Impfstoffe noch sicherer zu machen!
#MedSafetyWeek
42
65
136
+++Erste klinische Prüfung der Phase II eines
#COVID19
-Impfstoffs in Deutschland genehmigt +++
Die Genehmigung ist das Ergebnis einer sorgfältigen Bewertung des potenziellen Nutzen-Risiko-Profils des
#Impfstoff
|kandidaten.
↪️
📷
@NIAIDNews
28
54
142
Der ehemalige Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts, apl. Prof. Dr. Klaus Cichutek, hat für seinen herausragenden Einsatz bei der Bewältigung der COVID-19-Pandemie das Bundesverdienstkreuz erhalten.
👉
79
9
138
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der
@EMA_News
hat mit der Bewertung von angepassten COVID-19-mRNA-Impfstoffen von BioNTech (Comirnaty) und Moderna (Spikevax) im Rolling-Review-Verfahren begonnen.
Weitere Informationen 👉
14
51
123
Bevor ein Impfstoff auf den Markt kommt, muss er ein umfassendes Zulassungsverfahren durchlaufen. Ein Impfstoff wird nur zugelassen, wenn das Nutzen-Risiko-Verhältnis günstig ist. Mehr darüber erfahren, wie sicher Impfstoffe sind 👉
75
20
121
+++ Weitere klinische Prüfung eines
#COVID19
-Impfstoffs genehmigt. +++
Die Genehmigung ist das Ergebnis einer sorgfältigen Bewertung des potenziellen Nutzen-Risiko-Profils des
#Impfstoff
|kandidaten. Weitere Informationen auf unserer Website:
#Coronavirus
3
42
112
Aktuelle FAQs, z.B. "Was ist eine bedingte
#Zulassung
?" sowie weitere Informationen zu COVID-19-Impfstoffen und zum Zulassungsprozess finden Sie auf unserer Website unter 👉
📷:
@CDCgov
#COVID19Vaccine
|
#Coronaimpfstoff
|
#COVIDImpfstoff
35
54
112
Neues aus unserer Forschung zu
#SARSCoV2
:
Ein Forschungsteam des Paul-Ehrlich-Instituts konnte zeigen, dass das Spikeprotein nicht nur den Zelleintritt des
#Coronavirus
selbst, sondern auch die Fusion infizierter mit nicht infizierten Zellen ermöglicht.
👉
12
55
108
Der
#COVID19Impfstoff
Comirnaty von BioNTech erhält von der
@EU_Commission
eine Zulassungserweiterung für Kinder von 5 bis 11 Jahren. Dies entspricht der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der
@EMA_News
.
👉
24
35
105
Die Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Instituts zur
#Coronaimpfung
mit dem
#Impfstoff
Comirnaty bei Allergikerinnen und Allergikern.
👉
8
55
105
Die derzeit verlässlichsten Tests, um eine Infektion mit dem
#Coronavirus
SARS-CoV-2 zu diagnostizieren, sind NAT-Tests. Sie funktionieren mit der Nukleinsäure-Amplifikations-Technik (NAT). Mehr zu den aktuellen Diagnostik-Verfahren & deren Marktzulassung:
4
46
102
Sie fühlen sich nach einer Impfung unwohl? Eine Nebenwirkung könnte der Grund dafür sein. Helfen Sie uns, Impfstoffe noch sicherer zu machen, und melden Sie Verdachtsfälle an 👉
#MedSafetyWeek
81
40
104
Wir arbeiten bereits an der technischen Erweiterung der SafeVac-App für die
#Booster
-Impfung. Die dritte Impfung wird man dann auch nachträglich noch eintragen können. Daneben können Nebenwirkungen immer über gemeldet werden.
Die
#STIKO
aktualisiert ihre
#COVID19
-Impfempfehlung & empfiehlt allen Personen ab 18 Jahren eine
#Auffrischimpfung
mit einem mRNA-Impfstoff – Beschlussentwurf ist soeben in das vorgeschriebene Stellungnahmeverfahren gegangen
➡️
#ImpfenSchuetzt
#Boostern
95
286
895
14
30
102
Erweiterung der
#SaveVac
-App – Jetzt können auch Kinder ab 12 Jahren und Jugendliche berichten, wie sie die COVID-19-Impfung vertragen. Dadurch sollen weitere wichtige Erkenntnisse über Wirksamkeit und Verträglichkeit der Impfstoffe gewonnen werden.
👉
39
40
100
Der
#COVID19Impfstoff
von Biontech/Pfizer hat von der
@EU_Commission
eine bedingte
#Zulassung
für die EU erhalten. Das Paul-Ehrlich-Institut nimmt bereits die experimentelle Chargenprüfung für den deutschen Markt vor. 👉
8
25
98
Wichtige Anwendungshinweise für Ärzt:innen zur Impfung von Kindern (5-11 Jahre) mit Comirnaty: Der Kinderimpfstoff hat eine niedrigere Konzentration und ein geringeres Injektionsvolumen als der Impfstoff für Personen ab 12.
👉Dosierung & Handhabung:
26
31
94
Erneut klinische Prüfung eines
#COVID19
-Impfstoffs in DE genehmigt.
Die Genehmigung ist das Ergebnis einer sorgfältigen Bewertung des potenziellen Nutzen-Risiko-Profils des
#Impfstoff
|kandidaten. Weitere Informationen auf unserer Website:
#Coronavirus
1
38
94
Prof. Klaus Cichutek, Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts, nimmt Stellung zum aktuellen Stand der COVID19-Impfstoffentwicklung und äußert sich zur weltweit ersten staatlichen Zulassung eines
#COVID19
-
#Impfstoffs
in Russland.
13
45
88
Erweiterung der
#SafeVac
-App – Ab sofort können Geimpfte, die bereits in der App registriert sind, eintragen, wie sie ihre Auffrischimpfung ("Booster-Impfung") vertragen haben. Die Angaben zur Booster-Impfung sind auch rückwirkend möglich.
👉
34
50
89
Die jährliche Grippewelle in Deutschland beginnt meist nach der Jahreswende und dauert in der Regel bis Mitte Mai. Deswegen ist eine
#Grippeschutzimpfung
auch jetzt noch sinnvoll. Grippe- und COVID-19-Impfstoff können gleichzeitig verabreicht werden.
👉
22
32
89
PEI-Präsident Prof. Klaus Cichutek heute auf der
#Bundespressekonferenz
: "Die Zulassung hängt sehr stark vom Verlauf der Phase III-Studie ab. Hier werden keine Abstriche bei der Sicherheit gemacht, nur ein sorgfältig geprüfter
#Impfstoff
wird den Menschen zur Verfügung stehen."
8
28
84
Zulassungsempfehlung für weiteren
#COVID19Impfstoff
in der EU: Der CHMP, Ausschuss für Humanarzneimittel der
@EMA_News
, empfiehlt die bedingte
#Zulassung
für den COVID-19-Impfstoff von
#Janssen
in der EU.
Weitere Informationen 👉
30
23
83
Damit ein
#Impfstoff
eine
#Zulassung
erhalten kann, muss seine Qualität, Unbedenklichkeit & Wirksamkeit belegt werden. Zudem muss sein Nutzen gegenüber den Risiken deutlich überwiegen. Auch COVID19-Impfstoffe werden nach diesem Prinzip zugelassen.
👉
12
26
82
Schon gewusst? Für Personen ab 30 Jahren ist im Rahmen des GMK-Beschlusses und der STIKO-Empfehlungen die Auffrischung mit Spikevax (Moderna) möglich, auch wenn die zweite Dosis mit einem anderen Impfstoff erfolgt ist.
#hoher_Antik
örperspiegel
#Booster
👉
38
32
78
Zuverlässigkeit von COVID-19-Antigen-Schnelltests – Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts u. anderer Institutionen haben 122 solcher Tests auf Sensitivität (Empfindlichkeit beim Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion) überprüft.
Weitere Infos 👉
23
47
80
Der
#COVID19Impfstoff
von Moderna hat von der
@EU_Commission
eine bedingte
#Zulassung
für die EU erhalten. Das Paul-Ehrlich-Institut nimmt bereits die experimentelle Chargenprüfung für den deutschen Markt vor.
👉
#CoronaImpfstoff
#SafeVaccines
2
15
77
Information für Reisende zur
#Impfschutzanerkennung
: Das Paul-Ehrlich-Institut bietet einen Überblick über die
#COVID19Impfstoffe
, die für den Nachweis eines Impfschutzes bei der Einreise nach Deutschland anerkannt werden.
👉
36
28
73
Der Impfstoff ist nicht mit einer Erhöhung des Gesamtrisikos für Blutgerinnsel bei Geimpften verbunden. Die Fach-& Gebrauchsinformation wird um einen Warnhinweis zu sehr seltenen Gerinnungsstörungen ergänzt. Es gibt keine Hinweise auf einen Qualitätsmangel bestimmter Chargen. 2/3
26
20
74
Am 18. Oktober hat die
@EMA_News
für den
#COVID19Impfstoff
Comirnaty von BioNTech das Bewertungsverfahren zur Zulassungserweiterung für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren gestartet.
Mehr Informationen 👉
26
14
69
Das Paul-Ehrlich-Institut hat mit der Chargenfreigabe des COVID-19-Impfstoffs
#Nuvaxovid
des US-Pharmaunternehmens
#Novavax
begonnen. Es handelt sich um den ersten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff, der in Europa zum Einsatz kommt.
👉
53
21
65
❓Warum heißt der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca jetzt
#Vaxzevria
?
❗ Es ist üblich, dass ein Arzneimittel einen eigenen Handelsnamen erhält. Der
#Impfstoff
bleibt derselbe.
Die ausführliche Antwort gibt es in einer neuen FAQ auf 👉
36
16
65
Zulassungsempfehlung für
#COVID19Impfstoff
in der EU:
Der CHMP, der Ausschuss für Humanarzneimittel der
@EMA_News
, empfiehlt die bedingte
#Zulassung
für den COVID-19-
#Impfstoff
von Biontech/Pfizer in der EU.
👉
2
20
65
#Impfschutzanerkennung
zur Einreise nach Deutschland: Das Paul-Ehrlich-Institut veröffentlicht eine aktuelle Liste der Impfstoffnamen von
#COVID19Impfstoffen
in Drittstaaten, die als Nachweis der Impfung zur Einreise nach Deutschland anerkannt werden
👉
19
30
64
Für einen geringeren Einsatz von Tieren bei der Arzneimittelprüfung: Forschenden vom Paul-Ehrlich-Institut ist es nun gelungen, eine Methode zur experimentellen Prüfung von Tetanustoxoid-Impfstoffen zu etablieren, die nicht auf Tierversuchen basiert.
👉
1
9
65
Versorgung mit Influenza-
#Impfstoffen
in der Wintersaison 2021/2022: Das Paul-Ehrlich-Institut hat aktuell 18,9 Millionen Dosen Impfstoff im Rahmen der
#Chargenpr
üfung kontrolliert und für den Markt freigegeben.
Weitere Informationen 👉
17
9
62
PEI-Präsident Prof. Klaus Cichutek auf der
#Bundespressekonferenz
mit
@jensspahn
@BMG_Bund
@rki_de
: "Wir sehen die hohe Qualität des Impfstoffs
#Comirnaty
in der Chargenprüfung, die das Paul-Ehrlich-Institut übernimmt."
#CoronaImpfung
11
18
60
Wir wünschen Ihnen ein fröhliches Weihnachtsfest und ein gutes und gesundes neues Jahr 2022.
🎇
We wish you a merry christmas and a happy and healthy new year 2022.
9
3
61
Sie fühlen sich nicht gut nach der Einnahme eines Medikaments oder einer Impfung? Das könnte auf eine Nebenwirkung hindeuten. Unterstützen Sie uns dabei, Arzneimittel noch sicherer zu machen und melden Sie Verdachtsfälle an
#MedSafetyWeek
#PatientSafety
6
20
60
Wir beantworten häufig gestellte Fragen zum
#Coronavirus
SARS-CoV-2.
Unter anderem zu
#Impfstoff
|technologien, Immunisierung und Zulassung. ➡️
3
37
62
Weitere Dosen Influenza-
#Impfstoff
sind jetzt auf dem Markt verfügbar. Das Paul-Ehrlich-Institut hat nun bereits 16,5 Mio. Dosen
#Grippe
|impfstoff für die Wintersaison 2020/21 geprüft und freigegeben.
Weitere Infos & aktuelle Zahlen:
↪️
9
17
62
Die staatliche Chargenprüfung des Paul-Ehrlich-Instituts findet nicht nur bei COVID-19-Impfstoffen, sondern auch bei anderen Impfstoffen oft parallel zur finalen Testung der Hersteller statt, damit durch die Chargenprüfung keine zusätzliche oder nur sehr wenig Zeit benötigt wird.
19
12
58
"Wir brauchen einen präventiven
#Impfstoff
gegen das SARS-
#Coronavirus
-2, der spezifisch wirksam und verträglich ist", so PEI-Präsident Prof. Klaus Cichutek auf der
#Bundespressekonferenz
.
24
13
59
Warum müssen die Grippe-Impfstoffe jährlich angepasst werden? Welche Impfstofftypen gibt es und wer empfiehlt die Impfstoffzusammensetzung?
Antworten auf diese Fragen und weitere Fakten zu den Grippe-Impfstoffen gibt es in dieser Infografik 👉
6
22
57
Ab wann ist die Booster-Impfung wirksam? Diese und weitere Fragen zur Auffrischimpfung beantworten Prof. Klaus Cichutek, Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts, und weitere Expert:innen morgen ab 14 Uhr im Livestream des
@BMG_Bund
#zusammengegencorona
.
👉
29
18
58
Phase II/III-Studie eines RNA-
#Impfstoff
|kandidaten in DE genehmigt.
Es handelt es sich um den in DE stattfindenden Teil einer weltweit angelegten Studie in rund 120 Studienzentren, die in anderen Teilen der Welt bereits im Juli 2020 angelaufen ist.
↪️
13
25
60
Heute ist
#Weltblutspendetag
: Blutspenden sind auch während der
#COVID19Pandemie
wichtig, um Menschenleben zu retten. Für die Qualität, Sicherheit & Wirksamkeit von Blutprodukten aus Blutspenden setzt sich das Paul-Ehrlich-Institut ein.
Mehr Infos hierzu 👉
6
22
54
Die
@EMA_News
empfiehlt die Zulassungserweiterung vom
#COVID19Impfstoff
Comirnaty von BioNTech für Kinder ab 12 bis 15 Jahren.
Eine Entscheidung, ob die
@EU_Commission
der Empfehlung folgt, ist zeitnah zu erwarten.
Mehr Informationen 👉
13
25
52
Prof. Klaus Cichutek weiter: "Wir haben einen ersten hervorragenden & verträglichen
#Impfstoff
, der nach den üblichen Regeln geprüft & bewertet wurde. Wir prüfen auch die weiteren Impfstoffe auf Herz & Nieren. Ich bin mir sicher, dass wir weitere gute Impfstoffe haben werden."
11
14
51
Erste klinische Prüfung der Phase 1 eines Peptid-Impfstoffs gegen
#COVID19
in Deutschland genehmigt. Die Vielfalt an unterschiedlichen
#Impfstoff
|produkten ist wichtig, um den weltweit hohen Bedarf decken zu können. ➡️
@uni_tue
#CoronaImpfstoff
1
20
52
Paul-Ehrlich-Institut startet Zentrum für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika (ZEPAI): Es koordiniert zukünftig die Entwicklung, Herstellung und Verteilung von Impfstoffen im Pandemiefall.
#Bereitf
ürdieZukunft
#Pandemiebek
ämpfung
#ZEPAI
👉
10
11
46
Reibungslose
#Chargenpr
üfung von
#Influenzaimpfstoffen
für die Wintersaison 2021/22: Bereits 22,5 Millionen Impfdosen wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft und freigegeben.
Weitere Informationen:
👉
11
5
47
Neues aus der
#COVID19Forschung
: Forschende des Paul-Ehrlich-Instituts haben Blutseren von Geimpften und von Genesenden untersucht und die gebildeten Antikörper verglichen. Die Antikörper erkennen unterschiedliche lineare Strukturen des Spike-Proteins.
👉
15
14
47
Der
#COVID19Impfstoff
Comirnaty von BioNTech erhält von der
@EU_Commission
eine Zulassungserweiterung für Kinder & Jugendliche ab 12 bis 15 Jahren. Sie folgt damit der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der
@EMA_News
.
Weitere Infos 👉
11
15
44
@bej_gff
@BMG_Bund
@jensspahn
Die Ständige Impfkommission (STIKO
@rki_de
) empfiehlt allen ab 60 die Pneumokokken-Impfung. Das ist kein Mittel gegen das
#Coronavirus
, schützt aber vor Pneumokokken, die die Mehrzahl aller bakteriellen Lungenentzündungen verursachen. Der
#Impfstoff
ist aktuell verfügbar.
13
37
45
Wie hängen Schweregrad der
#COVID19
-Erkrankung und Antikörperantwort zusammen? Dieser Frage sind Forschende des Paul-Ehrlich-Instituts, der
@goetheuni
und des
@DPZ_eu
nachgegangen. Ihre neuesten Erkenntnisse sind hier zusammengefasst:
#Coronavirus
1
13
43
Neues aus der PEI-
#Forschung
: Ein Team von WissenschaftlerInnen hat neue Erkenntnisse über das Spikeprotein des
#Coronavirus
SARS-CoV-2 gewonnen. Über ihre Ergebnisse berichten sie im
@ScienceMagazine
.
Mehr dazu in unserer Pressemitteilung:
@embl
@MPIbp
0
13
43
Hallo
#TwitterWelt
! Das Paul-Ehrlich-Institut stellt sich vor - hier im
#Erkl
ärfilm in 60 Sekunden.
1
14
41
Die EU-Kommission hat einen weiteren Impfstoff gegen RSV zugelassen. Der Impfstoff ist für Personen über 60 sowie Schwangere zugelassen. Bei Schwangeren dient er zur passiven Immunisierung der Säuglinge. Weitere Informationen zum Impfstoff 👉
9
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39
Weitere Dosen Influenza-
#Impfstoff
sind jetzt auf dem Markt verfügbar. Das Paul-Ehrlich-Institut hat nun bereits 18,8 Mio. Dosen
#Grippe
|impfstoff für die Wintersaison 2020/21 geprüft und freigegeben.
Weitere Infos & aktuelle Zahlen:
↪️
6
19
40
Gesundheit ist das größte Geschenk.
Wir wünschen Ihnen frohe Weihnachten und ein gesundes, erfolgreiches Jahr 2021!
🌟
Health is the greatest gift.
We wish you a wonderful holiday season and a healthy, successful year 2021!
5
2
37
Es kommt auf jeden einzelnen Verdachtsfall einer Nebenwirkung an, um die Sicherheit von Arzneimitteln zu erhöhen!
Helfen Sie mit und nutzen Sie das Online-Meldeportal von
@bfarm_de
& Paul-Ehrlich-Institut:
#MedSafetyWeek
#SafetyOfMedicines
5
9
39
Die
@EU_Commission
hat der Zulassung des monoklonalen Antikörpers Xevudy (Sotrovimab) zur COVID-19-Behandlung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zugestimmt. Der CHMP der
@EMA_News
hatte zuvor die Zulassung empfohlen.
👉
12
12
37
Neues aus
#COVID19
-Forschung:
PEI-Wissenschaftler:Innen forschen gemeinsam mit
@LMU_Muenchen
an neuer Impfstoff-Plattform & erzielen erste positive Ergebnisse.
Weitere sichere & wirksame
#Impfstoffe
sind wichtig, um die
#Coronavirus
-Pandemie zu stoppen 👉
8
10
32
Auch in diesem Jahr macht die Europäische Impfwoche wieder darauf aufmerksam: Impfungen bilden eine solide Grundlage für die Gesundheit von Menschen jeden Alters.
Alles rund um
#Impfstoffe
erfahren Sie (in DE und EN) auf ➡️
#ProtectedTogether
#VaccinesWork
4
15
36
Eine Studie des Paul-Ehrlich-Instituts zeigt, dass die Anpassung der Auffrischimpfstoffe an Omikron-Varianten bedeutsam für den weiteren Schutz vor COVID-19 ist. Die STIKO empfiehlt für Auffrischimpfungen die angepassten Impfstoffe.
👉
131
21
36
#ImpfwissenSch
ützt
Impfungen sind wichtig und schützen unsere Gesundheit, auch wenn es keine 100-prozentige Wirksamkeit gibt. Mehr darüber erfahren, wie eine Impfung den Körper auf den Kontakt mit den Infektionserregern vorbereitet 👉
10
12
33
Die
@EU_Commission
ist der CHMP-Empfehlung gefolgt und hat der bedingten Zulassung des Impfstoffs
#Nuvaxovid
von Novavax zugestimmt. Damit ist der erste proteinbasierte Impfstoff für die
#COVID19Pr
ävention in der EU zugelassen.
👉
20
10
35
Wissenschaftlerinnen & Wissenschaftler von
@PEI_Germany
im
@dzif
forschen an Impfstoffkandidaten gegen
#COVID19
, die als Vektor-
#Impfstoff
auf dem Masernimpfvirus basieren. Die Forschungsergebnisse zur Immunantwort & Schutzwirkung sind vielversprechend.
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🎊125 Jahre Paul-Ehrlich-Institut: Zeit, einen Blick auf die wichtigsten Meilensteine in der Geschichte des Instituts zu werfen👇
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Es ist so weit: Unsere neue Website ist online!
Die PEI-Internetpräsenz ist ein zentraler Ort für verlässliche Informationen zur Sicherheit, Wirksamkeit & Verfügbarkeit von Impfstoffen & biomedizinischen Arzneimitteln.
➡️Überzeugen Sie sich selbst auf
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Studie des Paul-Ehrlich-Instituts zeigt: Nach zweifacher Impfung gegen COVID-19 sind die Antikörperspiegel gegenüber der derzeit in 🇩🇪 dominierenden Omikron-Variante gering. mRNA-Auffrischimpfungen erhöhen die Antikörperspiegel gegen Omikron deutlich.
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Die
@EU_Commission
hat am 07.12.2021 eine Zulassungserweiterung für den monoklonalen Antikörper RoActemra (Tocilizumab) zur Behandlung von schweren
#COVID19
-Verläufen bei Erwachsenen erteilt. Der CHMP hatte zuvor die Erweiterung empfohlen.
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