Initiative #LiegendDemo, ME/CFS
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Wir organisieren Demonstrationen und Aktionen für Aufklärung, Versorgung und Forschung für ME/CFS, unabhängig vom Auslöser. Weiteres siehe Link ⬇️
Berlin, Deutschland
Joined September 2022
📢 SAVE THE DATE: 09. bis 12. Mai 2026 📢 ❗️ Bundesweite #LiegendDemo❗ Am 12. Mai 2026 ist wieder der internationale ME/CFS Awareness Day, deshalb finden zu diesem Anlass wieder LiegendDemos in vielen Städten statt!
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Bleib dran, mehr Infos folgen demnächst ❣️ #MEAwarnessDays #Liegenddemo #Liegenddemo2026 #MECFS #cureMECFS #fightME #LongCovid #PostVac #EBV #Fluorchinolone #Virus #Corona #Influenza #Demo #Demonstration
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📌 Unterstütze euer Städteteam vor Ort oder online! Gemeinsam schaffen wir mehr Sichtbarkeit in der Öffentlichkeit und fordern Gerechtigkeit für ME/CFS-Betroffene. 👉 Schreib uns eine PN ✉️ , um mehr zu erfahren und mitzumachen. Jede Hilfe zählt – zusammen sind wir stark! 💪
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Deshalb: Tragt euch die Termine in euren Kalender ein! 🗓️ Und helft mit, die #LiegendDemo Awareness Days zu einem Erfolg zu machen! 🫂 🎉 👉 Like und teile diesen Beitrag und markiere deine Freunde! 📌 Komm in unsere #LiegendDemo Whatsapp Community!
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Der genaue Tag wird noch entschieden: Hannover Speyer Oldenburg Greifswald Tübingen Aachen Frankfurt a.M. Würzburg Ulm Schleswig Holstein ... weitere Städte werden noch folgen❗
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Diese Städte stehen bereits fest: 09.Mai.26: Berlin Offenburg Köln Freiburg Regensburg Ravensburg Augsburg München Bielefeld 12.Mai.26: Jena
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Bitte unterstützt dieses Anliegen: Kommentiert und teilt diesen Beitrag, damit er mehr Menschen erreicht und unsere Forderungen endlich gehört werden.
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Der offene Brief ist ein Appell an die Menschlichkeit - ein Aufruf an die Politik, endlich Verantwortung zu übernehmen. 📄 Den vollständigen Brief findet ihr über den Link in unserer Bio.
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Es geht um mehr als die vielen Milliarden, die die Erkrankung kostet. Es geht um Würde, Hoffnung und das Überleben von über 1,5 Millionen Betroffenen und ihren Angehörigen.
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Darin beschreibt sie, was es bedeutet, wenn politisches Nicht-Handeln Leben kostet – und warum ME/CFS-Forschung JETZT zur Priorität werden muss.
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Politik hat Verantwortung – auch für Krankheiten, die nicht im Fokus der Öffentlichkeit sind. Unsere Initiatorin Gritt Buggenhagen hat einen eindringlichen offenen Brief an Dorothee Bär und Nina Warken geschrieben. @DoroBaer @ninawarken
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Nina Warken Bundesministerium für Gesundheit Mauerstraße 29 11055 Berlin Dorothee Bär Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt Kapelle-Ufer 1 Denn wer schweigt, stimmt zu. 👉 Alle Vorlagen zum Download: In der Bio und auf
mecfs-info.my.canva.site
Wir informieren und klären über die schwere Multisystem-Erkrankung ME/CFS auf. Hilf mit, indem Du Dich und andere über ME/CFS informierst.
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Die Krankheit muss ernst genommen werden. Wir brauchen keine Psychologisierung und keine Kneippbäder. Es braucht wirksame Medikamente, die von den Krankenkassen übernommen werden. ‼️Die Ignoranz muss aufhören‼️ ✉️ Schreibt jetzt eure Postkarte an die Ministerinnen Bär & Warken!
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