Claus Ernst #UniteToFight2024
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Co-Founder @U2Fight_World , Visual Design, ME from initial 'mild' SARS-CoV-2 infection 2021. 42 months + counting. Mastodon →
Berlin, Deutschland
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The updated Profile-Pic-Generator with
@U2Fight_World
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U2F videos, logo, flyers and wallpapers are available for download here. The updated flyer with program will be available very soon.
→
I have updated the ME/CFS + Long Covid Profile Pic Generator and added the Unite To Fight logo.
Have a look here:
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Mein 24-tägiges Paxlovid-Experiment →
Kurzer Rückblick: 22 Monate schwer an LC erkrankt. MECFS-Diagnose erhalten in Charité. Starke PEM, neuro/-kognitive Beschwerden, starke Schmerzen, brennende Lunge, Atemnot, Spastiken, etc. Vorher überdurchschnittlich sportlich.
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Mein ehemals, quirliger 8-jähriger Neffe hat jetzt Herzrhythmusstörungen nach dritter Infektion. Die Schule besitzt Luftfilter, schaltet sie aber nicht ein, aus Kostengründen. Unsere Zukunft und so.
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#medibubble
Paxlovid ist ein Game-Changer bei Long-Covid! In Dtl. wird Paxlovid vernichtet.
Ich habe seit 20 Monaten
#LongCovid
, letzten Monat wurde bei mir in der Charité
#MECFS
diagnostiziert. Ich habe schwere neurologische Probleme, schwere Erschöpfung, Geschmacksstörungen 1/x
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Sprecher der Grünen + Mitglied in Ausschuss Bildung/Forschung: "Es gibt kein LongCovid bei Kindern."
Stand: 5.6.2022
"Es gibt hoffentlich bald keinen Abgeordnetenplatz mehr für
@DJanecek
."
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Alle Symptome sind weg.
Mic Drop.
(VERSCHREIBT PAXLOVID. DAS IST KEINE BITTE!)
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Mit Paxlovid nach eineinhalb Tagen zu 95 % symptomfrei. Keine großen Schwankungen über 24 Tage. Keine PEM, keine Symptome, leichtes Yoga möglich. Durchblutung besser, alles besser. Wirklich ein Unterschied wie Tag + Nacht. Zum Ende des Einnahmezeitraums Rückkehr einzelner 2 / 5
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Abschließend war das Experiment für mich erfolgreich und ich bin – in meinem Fall – von einer viralen Persistenz überzeugt.
Mein Zustand ist am Tag 6 noch besser als vor Paxlovid, aber längst nicht mehr so gut, wie während der Einnahme.
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Ich bin stinksauer auf die Gesundheitspolitik:
@Karl_Lauterbach
Verharmlosende Hausärzte, die keine Maske tragen und Neurologen aus Essen sollten mir die nächsten Jahre auch nicht über den Weg laufen.
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"Geben sie nicht auf und behalten Sie die Hoffnung dass Ihnen geholfen wird," sagt Carmen Scheibenbogen
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Ich habe einen MECFS/Long-Covid-Rahmen Generator gebaut. Wer möchte, kann hier sein Profilbild hochladen und mit
#MECFS
/
#LongCovid
-Rahmen runterladen →
Wer noch eine gute Idee hat, was alternativ im Rahmen stehen könnte, gerne her damit.
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Symptome – vorallem leicht verkrampfte Beine, leichtes Brennen Lunge.
Ein Tag nach Absetzen massive Zustandsverschlechterung für eineinhalb Tage.
Dann drei Tage mit relativ wenigen Symptomen, aber Muskeln wurden wieder verkrampfter.
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Am Tag 5 ohne Pax schleichend langsame Verschlechterung. Muskeln krampfen, schmerzen wieder stärker, Lunge brennt wieder, Herz klopft stark. Einschlafen fällt wieder schwerer, weniger erholsam. Gang wird wieder schleppender. 36 h verzögerte PEM. Aber – noch keine Spastiken. 4/5
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Long-Covid-Betroffene mischen sich in Dtl. selbst Zinkchlorid-Lösungen (in Japan Standard-LC-Behandlung), fliegen ins Ausland um teure Virostatika zu kaufen. Importieren teure Virostatika mit der Gefahr am Zoll hängenzubleiben. Geben zehntausende Euro für Blutwäschen aus.
↓
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Ein kleiner Ausflug durch den Wald.Sponsored by Paxlovid.
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Ich höre gerade von einigen, dass es bei Ihnen nicht geholfen hat. Ich weiß, wie frustrierend es ist, wenn eine Erwartungshaltung aufgebaut wird, die dann enttäuscht wird. Sorry, für die reißerische Überschrift. Das waren die Emotionen. Es sollte wenigstens probiert werden.
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An all die Verharmloser. Ihr habt nicht im Ansatz eine Ahnung, was hier abgeht und was Long-Covid bedeuten kann: MECFS. Eure Ignoranz, euer Desinteresse kotzt mich an. Endstation. Betreute Sterbehilfe. Suizid. Siechtum.
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Virale Persistenz? Wo? im Ganglionnerv (HSV1), im Trigeminusnerv (HSV2)? Egal! Seitdem Paxlovid vertrieben wird, versuchte ich es zu bekommen. Ausgeschlossen. Über 2 Ecken habe ich es nun geschafft. Seit gestern nehme ich Paxlovid ein. 10/x
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Meine erste H.E.L.P-Apherese. Der Blutfluss war so schlecht, dass drei erfahrene med. Fachangestellte und ein Arzt sich abmühten, das Blut mit Heparin, Wärmflaschen und viel Kochsalzlösung zum Fließen zu bringen. Auf Nachfrage: Sie beobachten dies bei allen LC-Patienten. ↓
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"Ich habe schon seit ein paar Wochen immer wieder schwankende kleine Anflüge von Erkältungen gehabt, die kamen und [...] gingen, aber jetzt bin ich kurz vor einer Lungenentzündung"
SARS-CoV-2 wird mit keinem Wort erwähnt.
Realitätssimulation in Stereo.
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ps: Ich hatte alle Symptome vor der Impfung. Sie wurden stärker nach der Impfung. Sie wurden aber auch so stärker. Daraus lässt sich nicht verifizieren, dass die Impfung Schuld hat. Aber es lässt sich auch nicht ausschließen. Es interessiert auch nicht.
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Mein Neffe im Grundschulalter hat Herzrhytmusstörungen seit der x.ten Coronainfektion. Vorher war er eher die Sorte Energiebündel... der aFD-Teil der Familie (Familie kann man sich leider nicht aussuchen) versteht es nicht... wo er doch nicht geimpft ist. Wie kann das nur sein?
So, nun ist es passiert.
Ich hatte gestern ein längeres Gespräch mit meiner Schwester, welche ja bekanntlich auf jedem Event maskenlos zu finden ist, ebenso ihre Familie.
Ihr Sohn hatte auf einem Konzert eine Synkope erlitten, kam dann ins Krankenhaus, wo ein AV Block 3. Grades
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Webinar auf Zoom: Samstag, 08.10., 19 Uhr, deutscher Zeit → HIV-Experte über chronische SARS-Cov-2 Infektion
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@zeitonline
Herr Drosten kann also Entwarnung geben. +2,5 Jahre virale Persistenz (aka Long Covid) – auch bei asymptomatischer Infektion – mit einhergehender chronischer Immunaktivierung/T-Zell-Erschöpfung.
Vorher gesunde Menschen kämpfen für ein halbwegs menschenwürdiges Leben.
↓
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Medikamente werden mir keine verschrieben. Ich bekomme einen Labortermin bei Frau. Dr. Jaeger. Endothelschädigung wird festgestellt. Meine erste Diagnose nach 19 Monaten. Kurz danach gibt es die Diagnose
#MECFS
an der Charité. 6/x
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*nicht mehr klar denken. Jeglicher Sportversuch wurde mit Bettlägerigkeit belohnt. Ich fing an, wie Millionen andere Menschen, jede Studie zu lesen (außer die von Uni Essen). Mikrogerinnsel, Nervenschädigung, MCAS, etc, etc. Was ist der Anfang der Symptomkette?
9/x
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"Im Klartext bedeutet dies, dass Long COVID-Patienten in Wirklichkeit falsch kategorisierte Parkinson-Patienten im Frühstadium sein könnten."
Fühlt sich auf jeden Fall so an und sieht auch teilweise so aus.
Long COVID patients are quite possibly experiencing the early stages of neurodegeneration.
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teilweise unerträgliche Muskelschmerzen, die mehr schlecht als Recht mit harten Opiaten eingefangen werden können. Atemnot, welche nicht mit Asthmasprays verschwindet, extreme Licht- und Geräuschempfindlichkeit + Epilepsieartige Krampfattacken. Die Symptome kommen in Wellen 2/x
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Wurde bei mir gestern diagnostiziert. Halleluja...
It's SARS baby.
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Ich habe jahrelang mehrere Stunden täglich meditiert und Yoga getrieben. Was ich sagen möchte, ich kannte meinen Körper vor der Erkrankung. Seit der Infektion wurde er mir immer fremder. Die Gliedmaßen wurden taub, ich konnte mich mehr klar denken. Gefangen im eigenen Körper. 8/x
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War gerade beim Dr. im Schlaflabor. Er wollte mir erst einmal einen Vortrag über Immunschuld halten, nachdem er meine Maske sah. Hab ihm erwidert, dass Immunschuld im Janeway nicht vorkommt. Nachdem das geklärt war, war es ein 'anregendes' Gespräch.
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Im den nächsten 20 Monaten, werde ich 5x die Notaufnahme aufsuchen. Ich bin hausgebunden. Später tageweise ans Bett gebunden. Ich werde Tausende Euro für Nahrungsergänzungsmittel ausgeben. Ohne den geringsten Erfolg. 5/x
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Lebensmittel lass ich inzwischen oft liefern, weil Treppensteigen unerträglich wird oder Freunde erledigen den Einkauf für mich. Vor dem Jan. 2021 war ich in zwei Gyms parallel angemeldet. Trieb 3-5 x Woche Kraftsport, Schwimmen, Laufen, Kitesurfen, Wellenreiten. 7/x
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Meine Coronainfektion war fast asymptomatisch im Jan. 2021. Ich hatte anfangs nur Geschmacksstörungen (metallisch, brennender Geschmack). Langsam kamen die anderen Symptome hinzu. Im Mai 2021 bekam ich meine erste Impfung. Kein Effekt. Ende Juli meine zweite Impfung. 3/x
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Die psychosomatische Hypothese bei LC ist komplett gaga. Ein Pathogen, welches im Akutverlauf so viele Menschen umgebracht hat, welches in verschiedenen Organen persistiert + nachweislich zu chronischer Immunaktivierung führt, soll nicht ursächlich für chronische Symptome sein?
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Eine Woche später begann der Ärztemarathon. Kardiologen, Neurologen, Internisten, Endokrinologen, HNO, Zahnärzte, Pulmologen + Allergologen sind sich einig. Körperliche Ursache nicht zu finden. Die Symptome werden stark spürbar. 4/x
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@NotdienstNelly
Mich hat es im Januar 2021 erwischt. Da gab es noch keine Impfung für meine Altersgruppe. Aber das ist für viele Pappnasen in den Kommentaren scheinbar zu hoch. Ich hoffe, dass es bald neue Forschungsergebnisse und zugelassene Medikamente gibt. Halte durch.
0
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An all die Scheiß Hater:
Jeden Tag daran erinnern,
dass ME/CFS, PostCovid und PostVac neuroimmunologische, also somatische Erkrankungen sind!
ME/CFS = G93.3 ICD 10
#explorePostCovid
#avoidMECFS
#treatMECFS
#protectthepatient
#MECFSResearchFoundation
#MEKollektiv
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Sauerstofftherapien, HIV-Medikamente. Schulterzuckende Hausärzt*innen. Schulterzuckende Politiker*innnen. Schulterzuckende Krankenkassen. Schulterzuckende Rentenkassen.
↓
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Positive News. Mein HA ist langsam aber sicher voll im Long-Covid-Thema drin. :) Fühle mich endlich mal gesehen.
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Auch wenn Psychosomatiker-Nebelkerzen wie Kleinschnitz alles tun, um den Eindruck zu erwecken, Long Covid sei Kopfsache und total harmlos. Sie würden, wenn es um ihren Körper geht, niemals Blutspenden von Long-Covid-Betroffenenen annehmen.
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@jokoundklaas
Wäre großartig, wenn ihr über
@U2Fight_World
berichten könntet. Millionen LC/ME-Betroffene danken es euch. 4K-Videos kann ich bei Bedarf zur Verfügung stellen.
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Komme gerade von der Apherese. Heute wieder 3,5 Liter geschafft... die 4 Liter wollen einfach nicht klappen... nach 1,5 h verstopfte die Nadel. Rausgezogen, 1cm langes Mikrogerinnsel hing dran. This shit is real.
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Schaut Euch Dallas Buyers Club an (nichts für homophobe Vollidioten). Eine andere Erkrankung, ja. Aber genau DAS passiert gerade weltweit mit chronischen SARS-2-Erkrankten. Betroffene fliegen um die Welt, um Medikamente zu bekommen, um behandelt zu werden. Hört endlich zu!
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Erster Effekt: Beine sind besser durchblutet, Atmung ist frei. Werte
@Techniker
, die Rechnungen werden aufgehoben.
"People already on blood thinners were twice as likely to leave hospital.. which unexpected because people on these meds are usually sicker, so we thought there is something going on here"
— Absolutely must watch talk by Dr. Jordan Vaughn on
#LongCovid
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Überlappungen bei LongCovid und MECFS. ↓
"Das Krankheitsbild ist bei beiden Erkrankungen ähnlich, und eine Untergruppe der
#LONGCOVID
-Patienten erfüllt die Diagnosekriterien für
#MECFS
.
[..]
Immer mehr Forschungsergebnisse zeigen, dass ME/CFS mit einer Hyperaktivierung der ↓
We are excited to share our latest paper on ME/CFS, with my co-authors
@dbkell
and my PhD student,
@massimo_nunes
.
@BloodReviews
Cardiovascular and haematological pathology in myalgic encephalomyelit...
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Es ist glasklar, warum Kleinschnitz und Co. versuchen, ME als psychosomatische Erkrankung abzustempeln. Versicherungen sparen Milliarden.
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Schnappschuss von der Liegenddemo mit
@TeamPostX
von
@UniteToFight
,
@C_Scheibenbogen
, Bettina Grande und Julie und vielen mehr. Im Herzen warst du dabei:
@sibylle_berlin
❤️
Leider war der Copyshop geschlossen, sonst hätte ich dein Schild getragen.
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Wer Klarnamen und Anschrift zum Zwecke der Einschüchterung postet, ist ein Arschloch. Wer das verteidigt genauso.
Doxxing ist eine Straftat.
"In Dtl. wurde Doxing im Sept. 2021 als Gefährdendes Verbreiten personenbezogener Daten in das Strafgesetzbuch aufgenommen (§ 126a StGB)."
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@DocCheck
Long Covid ist eine chronische Infektion.
Schwer Betroffene fordern Versorgung.
Virale Persistenz und chronische Immunaktivierung +2,5 Jahre nach Infektion
>
>
>
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@aerztezeitung
Bis zu 45 % aller Long-COVID-Betroffenen erfüllen eine MECFS-Diagnose. MECFS zeichnet sich zwingend durch PEM aus. Korrigieren Sie diese Nachricht.
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Small study suggests covid rebound symptoms are *not* linked to impaired immune response allowing more viral replication, but rather a “robust cellular immune response to residual viral RNA.” So, essentially the opposite of what many people assumed.
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'Wir gehen davon aus, dass eine Genesung möglich ist, wenn die Patienten ihre Symptome als weniger bedrohlich ansehen und allmählich zu normalen Aktivitäten zurückkehren.'
🤡
Dangerous anti-evidence based medicine
how on earth did this pass peer review?
“we propose that recovery is…possible if patients…adopt a less threatening understanding of their symptoms and…gradual[ly] return to normal activities”
#MEcfs
#LongCovid
will be next for them
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@Karl_Lauterbach
Werter Herr Prof. Lauterbach. Ich habe bisher 20.000 € für Long-Covid-Therapieversuche ausgegeben. Ist es nach 3 Jahren wirklich zu viel verlangt, dass der Staat ein paar € in Forschung und Versorgung LC/ME-Betroffener investiert?
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Wie jetzt Teile der Ärzteschaft aus allen Wolken fallen, zeigt, wie wenig sie das Leid durch Stigmatisierung, Psychologisierung in Kombination mit Nichtbehandlung verstehen. Auch der Sozialbetrug-Vorwurf ist max. unsensibel,
>
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So. Der gepimpte Generator mit verschiedenen Rahmen zur Auswahl ist online. 🖖
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"Was du hast Long Covid? Hast du mal Reiki probiert?"
.... mach ich gleich nach dem Auspendeln. Versprochen.
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Wenn sich Menschen wundern, warum sie niemanden mit Long Covid 'kennen':
wie krass ist das eigentlich, dass ich seit über nem halben jahr bis auf meine eltern und meinen bruder keinen einzigen menschen mehr gesehen hab?
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Es brauchte eineinhalb Stunden und viele Versuche bis das Blut dünn genug für den Mindestdurchfluss der Pumpe war. Zeitweilig standen 4 Personen um mich herum. Am Ende wurden nur 1,5 Liter von 3 Litern gefiltert, weil es so langsam floss. ↓
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@KFL3011
Eine alte Schulfreundin hat jetzt das fünfte Mal Corona. Sie hat zwei Kollegen verloren. Sie weiß von meinem schweren Verlauf. Aber sie trägt keine Maske und nennt SARS-CoV-2 eine Erkältungskrankheit. Die allgemeine Desinformation tötet Menschen.
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Worüber twittert eigentlich ein
@s_schwartze
?
"Beauftragter für die Belange der PatientInnen"
Was macht der? Schon mal von ihm gehört? Nein? Ich auch nicht. Ich möchte so jemanden nicht mit Steuergeldern finanzieren. Es gibt nicht ein zugelassenes Medikament.
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@RabaukenmamaD
@FrauXausNRW
Mein Neffe ist nur noch ein Schatten seiner selbst. Seine Mutter auch. Jetzt aktuell auch Ringelröteln. Herzrhythmusstörungen nach der 4. SARS-Infektion. Jetzt droht Schule mit Jugendamt. Derweil verstauben die Luftfilter in besagter Schule. Wir fahren blind.
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Ein schwedischer Kinderarzt vermutet, dass die Zunahme von Streptokokken mit der „Immunschuld“ zu erklären ist. In Schweden. Dem Land ohne Lockdown oder Masken.
Aftonbladet verbreitet fröhlich die Lüge der Immunschuld.
🇸🇪Famous pediatrician & Great Barrington signatory Re: the increase in invasive strep A infections:
”It may be because kids have stayed home for 2-3 years, and viruses & bacteria have ’blossomed’ after the pandemic, or bc it’s a more agressive strain” 🤓
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Habe jetzt die zweite Apherese hinter mir. Dieses Mal lief es viel besser. Statt 1,5 Liter, flossen dieses Mal schon 2,7 Liter. Mein Sitznachbar hat schon ein paar mehr Sitzungen hinter sich und kam auf 4 Liter.
Fibriniogen, C3 + IgE niedriger nach erster Behandlung.
↓
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Chronisch Kranke, die auf Biomarker aufmerksam machen, gefährden die Deutungshoheit von Scharlatanen wie Kleinschnitz. Sie müssten zugeben, dass sie sich nicht mit aktueller Forschung auseinandersetzen, es vielleicht niemals taten und so Menschen über Jahrzehnte schädigten.
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@kristofreber
Es kann natürlich der größte Placebo-Effekt der Welt sein. Dann stehe ich schön doof da. Und absolut in Stein gemeißelt ist die virale Persistenz auch noch nicht. Aber meine Erfahrung als LC-Betroffener mit Paxlovid ist kein Einzelfall. Ich werde die nächsten Tage Updates geben.
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Das FDP-geführte
@BMBF_Bund
stellt für ME/Long COVID-Forschung pro Jahr so wenig bereit, wie umgerechnet 36 m Autobahn kosten würden. Bei 2-3 Millionen Betroffenen. Aber Euthanasie finden Sie ganz töfte. Wie man diese Partei wählen kann, wird mir immer schleierhaft bleiben.
Oha! Next Level im Durchseuchungsspiel!
Sterben ist Gesund! Auch bald in Deutschland!
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Langsam sickert es durch. Eine schwere, chronische SARS-CoV-2-Infektion, behandelt man am besten doch nicht mit Gaslighting. An alle Ärzte, die mich und andere, 2,5 Jahre belächelt haben: Gebt euch nicht auf. Lernt lesen.
We've been sitting quietly on this project for a while but delighted to share this news. We still have some work to do but this could be one of the needed methods to help people living with
#LongCovid
A study developed for patients and with patients.
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@Karl_Lauterbach
wieso wird ein Long-Covid und MECFS-leugnender Arzt in eine Gutachterkommission berufen?
@LAEKHpresse
#LongCovidAwarenessDay
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Fortschritt ist möglich.
Gerade hat mich ein studentischer Mitarbeiter der CFS-Studie angeschrieben. Er untersucht die Folgen eines Belastungstests bei ME/LC-Patienten*innen. Also PEM.
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War ein schöner
#MECFSAwarenessDay
. Lieben Dank für's Geschleppe und deine Unterstützung
@BOOKOWLNEWS
!
@sibylle_berlin
schön, dass wir uns jetzt auch „in Echt“ kennen. Ich hoffe du erholst dich bestmöglich von den Strapazen des Tages.
5
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Es ist grotesk, wenn Herr Lauterbach den Stand der Wissenschaft zitiert, aber keine Schutzmaßnahmen ergriffen werden. Auch fehlt es massiv an Grundlagenforschung zu Long-SARS und MECFS als schwerste Ausprägung. Die FDP mit Frau Stark-Watzinger stellt hier einen Totalausfall dar.
„Es gibt viele neue Erkenntnisse zu
#LongCOVID
, nicht alle sind gut: zum Beispiel, dass Long COVID auch für alle, die sich jetzt infizieren, ein Problem darstellt.“
@Karl_Lauterbach
fasste nach dem 2. Runden Tisch Long COVID die Beratungen zusammen. 🧵
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Liebe NeurologInnen,
Die
@U2Fight_World
-Konferenz kommt ohne Verschwiegenheitserklärung aus. Die Registrierung ist kostenfrei. Die Konferenz bietet geballtes Wissen (35 speaker, > 18 h) von der internationalen Wissenschaftsfront und Praxis zu ME/LC.
Nun berichtet
@c_haberhauer
, dass Teilnehmer*innen eine "Verschwiegenheitserklärung“ unterschreiben hätten sollen, weshalb
@mstroeck
von der
@weandmecfs
seine Teilnahme absagte. (3/3)
7
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73
2
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106
Wird viel zu selten thematisiert: Wie sollen sich MECFS/LongCovid/POTS-Betroffene langfristig die Medikamente leisten können? Wozu KK-Beiträge zahlen, wenn man für jede Diagnose/jedes Medikament selbst zahlen muss?
@Karl_Lauterbach
If cardiology refuse to see a patient&they then get a private diagnosis of
#POTS
should they have to pay £100 a month for medications forever because it was diagnosed privately?(when they had no choice.)
Help me out here
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105
@healingfromlc
The weird thing is: I had VERY severe shortness of breath among other symptoms for 1.5 years. Inhalers didn't work. 2 CT's didn't find anything. SOB is one of the few symptoms that went almost completely away after a prolonged Paxlovid-course. (1 year no SOB now)
just my 5 cents.
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Ren survived ME.
"This would be the first time in history a song about M.E and lyme disease would make the top 40 which would be huge for awareness."
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Wenn Ärzte schreiben, die "MECFS-Bubble" sei aggressiv, kommen bei mir diese Bilder in den Kopf. Lasst Euch nichts einreden, Fortschritt läuft selten ohne Konflikte ab. Wenn es angeblich bedeutet, dass der Ruf nach Versorgung aggressiv ist, bin ich gerne der MECFS-Aggromob.
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'Covid-19 wird zur Privatsache, Durchseuchung zur Staatsdoktrin
Privatisierung des Schutzes, Sozialisierung der Gefahr
Über die neue Form des Sozialdarwinismus, verleugnete Gefahren, linke Beteiligung an der Verharmlosung der Pandemie'
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#LongCovid
+
#MECFS
machen arm und einsam. Liebe Angehörige und Freunde, ihr habt jetzt Behinderte Menschen in Eurem Umfeld, die so gut wie keine medizinische Unterstützung erhalten. Stellt Euch darauf ein und öffnet eure Herzen. Familien und Freundschaften zerbrechen daran.
Man sagt mir, dass ich mich noch sozial abschotte und komplett desozialisiere.
Äh ich bin hausgebunden jede Kleinigkeit macht mich fertig, verbringe die Hälfte der Zeit im Bett und die meisten Freunde interessiert es nen scheiss? Weil Corona ist ja vorbei
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@Dt_Aerzteblatt
Ich war nach Infektion noch 2 Jahre im Fitnessstudio angemeldet und hatte es immer wieder probiert. Jedes Mal gab es eine Zustandsverschlechterung. Ist nicht euer Ernst. Ihr handelt unverantwortlich.
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Claus redet sich den Mund fusselig.
Wer zufällig den Youtuber (er)kennt, ich wäre über einen Link dankbar. Hab vergessen zu fragen.
#LongCovidAwarenessDay
uff'de Bundestagswiese.
#FDPausdemBundestag
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Ich trage eine Maske, ganz egal, ob sich der Bundeswuschelkopp Normalität wünscht.
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Prioritäten in Dtl.
12,5 Mio. € für Long-Covid-Forschung.
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Komplett unversorgte LC-Betroffene sind also auch noch Taschendiebe. Ich fordere Taschenkontrollen für LC-Betroffene./s
DocCheck, anstatt solche tendenziösen Spaltereien zu veröffentlichen, macht auf die LC/ME-Konferenz
@U2Fight_World
aufmerksam. Bis zu 17 CME-Punkte winken. 👋
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@Ardnula
Mein Vater postet Schwurbel 'Volkspsychose', 'Maskenwahn', 'Long-Covid .= Post-Vac', weiß nicht, dass ich moderates/schweres ME habe, wundert sich, dass ich nicht zu seinem Geburtstag komme. Der Mann hat studiert und glaubt nicht an Viren. Wie soll man da nicht zynisch werden?
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I have updated the ME/CFS + Long Covid Profile Pic Generator and added the Unite To Fight logo.
Have a look here:
Ich habe einen MECFS/Long-Covid-Rahmen Generator gebaut. Wer möchte, kann hier sein Profilbild hochladen und mit
#MECFS
/
#LongCovid
-Rahmen runterladen →
Wer noch eine gute Idee hat, was alternativ im Rahmen stehen könnte, gerne her damit.
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@C_Scheibenbogen
Es ist unverständlich, wieso Kleinschnitz und Co. immer noch eine Bühne gegeben wird.
@tagesspiegel
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Reiki wird im Unfallkrankenhaus Berlin auf der Long-Covid-Station als Kassenleistung bezahlt.
Für so eine Fantasy-Grütze ist also Geld da. Okay. Ich bin überhaupt nicht stinkwütend.
@Karl_Lauterbach
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@FAZ_Wissen
Unfassbar, dass
@faznet
Schwurblern wie Kleinschnitz eine Bühne gibt. Chronische Immunaktivierung + virale Persistenz über +2,5 Jahre wurde x-fach in Studien repliziert.
→
→
→
→
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Mein Taxifahrer zur Blutwäsche kannte den Begriff Long Covid nicht. Hat es aber und nicht zu knapp. Habe ihm die Telefonnummer der Apheresepraxis gegeben.
Der Taxifahrer auf der Rückfahrt kennt den Begriff auch nicht, hat jetzt aber ganz schnell eine Maske auf.
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@glasspateldruck
@Neugierfragen2
Auch Medien und Politik tragen eine riesige Verantwortung. Auch zu viele Ärzt*innen unterschätzen leider massiv die Folgen einer SARS2-Infektion.
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Kommt es nur mir so vor oder verwechseln, oft selbst Ärzte, Psychosomatik und psychologische Folgeerscheinungen? Könnte das ein Grund für die Streitigkeiten der letzten Tage sein?
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Jeden Tag daran erinnern, dass ME/CFS, PostCovid und auch das selten auftretende PACVS neuroimmunologische, also somatische Erkrankungen sind! ME/CFS = G93.3 ICD 10 bzw. 8E49 ICD11
#Solif
ürDrChronicAlly
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Alle therapeutischen Versuche bzgl. LC/ME fruchten nicht wirklich. Deshalb wird jetzt pedantisch gepaced.
Die App HRPacing bietet individuell einstellbare Grenzwerte, ab denen die Uhr vibriert. Mein anaerober Grenzwert ist 103 bpm laut Charité.
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@Konstabel11
"seltenen". ME hat eine höhere Prävalenz als HIV und MS zusammen. Aber schwamm drüber. BILD & Co. halt.
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bei einer Erkrankung die bei vielen hohe 5-stellige Beträge an Selbstzahlerleistungen verursachte und direkt in die Armut führt.
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@Karl_Lauterbach
@EricTopol
@Karl_Lauterbach
Selbsthilfe? Sollen Betroffene eine Apotheke überfallen? Und dann noch stolz auf Apheresen verlinken! Nicht jeder hat 10.000 € aufwärts für Selbstzahlerleistungen zur Verfügung! Werden Sie endlich Ihrer Verantwortung gerecht oder treten Sie ab!
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Ich kenne einige Hintergründe dazu und muss das leider begrüßen. Auch ein schwerkranker MECFS-Betroffener kann menschlich daneben liegen. Nicht wenige Betroffene, Ärzt*innen, Aktivist*innen wurden von ihm hinter den Kulissen unangemessen angegangen.
Transparenz-Tweet
Nach reiflicher Überlegung und hartem Ringen im Team geben wir bekannt, dass wir jeglichen Kontakt mit
@FarazFallahi
mit sofortiger Wirkung beenden und uns von den Vorkommnissen der letzten Tage distanzieren.
Wir haben zu lange zugesehen.
Wir werden uns…
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