Visste du at "ME-aktivister" er en enorm internasjonal gruppe pasienter og fagfolk med helt ulike innganger,kulturer og erfaringer, og som har konkludert med det samme om ME rundt forståelsen og behandlingene? . Det er ikke en håndfull nasjonale pasienter som er vanskelige. 1/8.

Oslo Chronic Fatigue Network er et konsortium med psykologisk tunnelsyn som av egne karriereinteresser bedriver aktivisme basert på ideologi uten vitenskapelig forankring rundt ME og Long Covid. Nok er nok. Helsekunnskap må være basert på vitenskap.

RT @GANyborg: Det er svært uheldig at @psykologitid publiserer en artikkel med tallrike påstander om LC som er direkte feil. Det bidrar til….

RT @StenHelmfrid: Patients with #MECFS cannot reproduce their parameters in repeated CPET tests, but did you know that there is other objec….

RT @DeryaTR_: I'm incredibly excited about our analysis of the massive omics data we've collected from #MECFS patients over the past 6 year….

RT @FLilledalen: Oppdatert informasjon om ME på NHI sine sider 🙏🏻."Det viktigste budskapet fra denne studien er at personer med ME/CFS har….

RT @memhj: @TomKindlon @LSoinne @BjornBragee ‼️⚠️ Lignende funn kan leses i innlegget fra 2017:. Med fokus på ME-syke barn og unge: De liv….

RT @davidtuller1: Earlier this month, the European ME Alliance released a major analysis of survey responses from 11,000+ patients from 44….

RT @GANyborg: @AnnMauseth @anspurk @bguldvog @BjrkholtOle Det er kommet tusenvis av studier på skader og funn etter C19! Men FHI avviser fo….

RT @Sissel777: 3130 av 11200 besvarelser er av norske pasienter. @jonasgahrstore @ingvildkjerkol @helse_og_omsorg….

RT @Nina_Steinkopf: Shocking results from EMEA survey of ME/CFS patients in Europe: Out of 11.000 participants, only 7% report improvement….

RT @herke93: 🧵Den nylige artikkelen med uttalelser fra Riksen og FHI i Nettavisen bekrefter FAFOs funn om den utfordrende situasjonen for M….

RT @RamstadHanne: 2: De ME-syke vil ikke at ME skal være psykisk. Feil! .De ME-syke blåser en lang marsj i om det skulle vise seg at årsak….

RT @PutrinoLab: The folks out there pushing Graded Exercise Therapy (GET) and Cognitive Behavioral Therapy (CBT) for infection-associated d….

RT @MaritSkotheim: Nå må du bestemme deg, Preben!.@Prebens . Er det kun ved høystatussykdommer at det er viktig og riktig å dokumentere leg….

At en nasjonal kompetansetjeneste er så på kant med pasientene de representerer burde få media, folk, politikere, leger og helsebyråkrater til å steile. For noe er da riv ruskende galt med kompetansetjenesten. Men så er det [in]kompetansetjenesten som får sympatien?.

RT @Sissel777: Ingrid B. Helland og Maria Pedersen ved Nasjonal Kompetansetjeneste for #MECFS er klaget inn til Statsforvalteren - som følg….

RT @ABrokenBattery: “It wasn’t science it was misogyny”. George Monbiot, talking about #MECFS and the influential 1970 McEvedy/Beard paper….

RT @davidtuller1: Here are some thoughts about @GeorgeMonbiot's excellent piece. The post mentions hagiography of Sharpe as scientific mart….

Landmarks riggede Lightning Process-studie viser sine ansikt. Vi visste fra før av at Landmark er involvert i rekrutteringsprosessen, noe hun absolutt ikke skulle pga hennes ENORME interessekonflikter, men her er enda et bevis. Gud hjelpe meg for noen bortkastede offentlige kr!.

RT @dysclinic: It's 2024, but here I go again: 📋📌. 📢 ME/CFS is not a psychological disorder.📢 ME/CFS is not a functional neurologic disorde….