Wer als Nicht-Betroffener ausschließlich evidenzbasierte Medizin für uns ME/CFSler fordert, der unterstütze uns doch bitte in der Öffentlichkeit, dass diese Evidenz endlich geschaffen wird!.Sonst drohen uns Fehl- u Falschbehandlung, die uns nicht nur schadet, sondern euch kostet.

RT @Gmwetz: Gedankenexperiment:.Würden jene, die ME/CFS und Long COVID als psychosomatische Phänomene abtun, eine Bluttransfusion von uns B….

RT @neurostingl: Also ja, natürlich sollen alle Menschen mit ME/CFS psychologische Hilfe bekommen, wenn sie sie brauchen. Aber es wäre seh….

RT @CK65375: Sich unter dem Deckmantel der Fürsorge und Suizidprävention für psychotherapeutische Begleitung somatisch Schwersterkrankter e….

Alle meine behandelnden Ärzte sehen keine Erwerbsfähigkeit und auch die private BU zahlt. Aber wenn die DRV sich weigert, steht man quasi gesund da auf Papier, da kann man in der Realität so krank sein, wie man will. Somit kann ich keine Grundsicherung erhalten. #Buergergeld.

Dementsprechend werde ich in der Zeit des Klageverfahrens Bürgergeld beziehen müssen, nicht, weil ich keine Lust habe, arbeiten zu gehen, sondern weil ich zu krank bin. Wenn die DRV mir die EMR weiter zahlen würde, würde ich nicht in diese Statistik fallen. #mecfs #alltagmitmecfs.

Heute habe ich den Bescheid erhalten, dass die Erwerbsminderungsrente im.Widerspruchsverfahren abgelehnt wurde. Nun muss ich vor dem Sozialgericht klagen. Ich habe #mecfs. Laut DRV aber nur eine mittelschwere Depression und ein chronisches Müdigkeitssyndrom.

RT @RenzPolster: Zur Stellungnahme der #DGN zum „Forschungsstand“ bei #MECFS. Offenbar lässt die #DGN sich hier von bestimmten Mitgliedern….

RT @sibylle_berlin: #NochEinpaarSachenErgänzt #SpäterNochmalKorrektur #DannRausschicken #Staatsversagen #DGN @martinruecker . Berlin, 23. J….

RT @C_Scheibenbogen: Die neue Stellungnahme der DGN zu ME/CFS ignoriert leider aktuelle wissenschaftliche Fortschritte zu den immunologisch….

RT @NewsDMZ: @minismental77

RT @TweetingTimo: Dr. K aus E gibt wirklich alles für seine Reputation – jetzt sitzt er sogar schon mit Bert Wollersheim in der Jury einer….

RT @MEDocsPsytheras: Wir sind fassungslos angesichts des Umstandes, dass die heute veröffentlichte Stellungnahme der #DGN zu #MECFS den akt….

Das ist Glück. Dass ich trotz massiver Psychologisierung und Psychiatrisierung wieder was vom Leben habe und mein Kind großziehen darf. #mecfs #DGN

P.S. In meinen schlimmsten Zeiten war ich nur drei Stunden am Tag wach und den Rest der Zeit bin ich im Türrahmen umgekippt. Und jetzt geht es mir dank somatischer Behandlung so gut, dass ich mein Kind großziehen kann. Ich brauche dazu keine Antidepressiva.

RT @sibylle_berlin: Es braucht ein Gegenstatement/Gegendarstellung und zwar international von möglichst vielen Ärzten, Forschern und Patien….

vernünftigen und lebenswertem Zustand. Ich liebe mein Leben und hänge daran. Wollt ihr Psychosomatiker einem diese Chance auf ein gutes Leben nehmen, nur auf der Basis von Ignoranz von Wissenschaftlichkeit? Das ist zutiefst menschenverachtend.

festgestellt. Ich habe soviel Geld in meine somatische Behandlung investiert, als unversorgte Kassenpatientin in Deutschland. Aber es hat geholfen. Ich sehe mich als psychisch gesund an und bin dank Blutverdünner, petfusionssteigernder Medis, Off-Labels und Supplementen in einem.

Ich wurde zunächst wegen der psychiatrischen Diagnose nicht ernst genommen von den GKV-Ärzten, aber der wenigen privaten Spezialisten sei dank wurden Endothelschäden, Thrombozytenverklumpungen, mikroangiopathische Veränderungen im Gehirn, Kapillarschäden….

Ich habe diesen Alptraum nur überlebt, weil ich irgendwann durch Zufall an die richtigen Ärzte gelangt bin, weil ich eine Smartwatch bekam, die Alarm schlug wegen eines zu hohen Ruhepulses.

den Kontakt zur Uniklinik her, welche die tiefe Hirnstimulation durchführen, eine Operation am offenen Gehirn bei vollem Bewusstsein. Wisst ihr Vertreter der Psychschiene nicht, was das mit einem macht? Dieses Brainwashing anstelle einer ordentlichen somatischen Diagnose?.