Eine Sammlung mit Tipps und Ideen, die man beim Pacing & Heart Rate Monitoring mit einer Garmin Uhr ausprobieren und individuell anpassen kann🧵. Wichtig: nicht alle #MECFS Betroffenen profitieren davon.

RT @julimaelle: 🙌Liebe alle, MightyMermaid ist seit langem an #MEcfs erkrankt & braucht dringend 1 Vertrauensperson, die ihr mind. ü die nä….

RT @MEFreake: CN #verysevereME. Dringend gesucht: Apotheke , die hypoallergene Trinknahrung herstellen kann. Die Person verträgt nur noch….

RT @Karl_Lauterbach: Wir sollten 1 Milliarde für ME/CFS Forschung investieren. Die Krankheit kostet uns 30 Mrd. pro Jahr. Junge Menschen br….

RT @C_Scheibenbogen: Deutliche Worte von Ex Gesundheitsminister Prof. @Karl_Lauterbach zur dramatischen Situation der ME/CFS Erkrankten und….

RT @Lisathefirst20: Sein (und mein) Appell: jeder Person der es möglich ist, sollte auch in Kontakt mit ihren Wahlkreisabgeordneten treten….

RT @MaximalesD: Mein dringender Appell an. @DoroBaer.@ninawarken.@bmftr_bund. Legt bitte endlich konkrete Pläne, Perspektiven und Zahlen vo….

RT @MaximalesD: Aus aktuellem Anlass:. Wie steht es um den Fortschritt, die Bemühungen und die Perspektiven, um Menschen die an #MECFS erkr….

RT @sarah_buckel: In tiefster Trauer und Betroffenheit teile ich, Kai (@kai_hrmth), diese Nachricht

RT @Lisathefirst20: @bmftr_bund ihr folgt mir hier- und deshalb möchte ich euch zeigen, wie die Situation ist:.Sarah (30) hat ME/CFS &wird….

RT @sarah_buckel: TW Abschied/Tod . Ich möchte mich kurz - schmerzlos geht nicht - öffentlich verabschieden, weil mir hier viele über die J….

RT @Community4MEcfs: +++ Nützlich +++. Yeah! 🥳.Unser ME Basisflyer ist endlich fertig!. Selbsterklärend, Verständlich, das Wichtigste in Kü….

RT @FFHambu: Linke mit Long-COVID und ME/cfs: was für euch?

RT @NoHealthNoFun: Wer hat Erfahrung mit der GdB-Begutachtung für LC oder ME durch das LaGeSo? . ✍🏼: hello@berlinbuyersclub.com. Bitte erzä….

letzte Woche hatte ich ein sehr angenehmes Gespräch mit dem linken MdB Aaron Valent. Auch wenn ME/CFS nicht sein Kernthema ist, haben wir da mit ihm glaube ich einen starken neuen Unterstützer an unserer Seite! (:.

RT @Lisathefirst20: Forschung zu ME/CFS ist chronisch unterfinanziert- nicht nur von staatlicher Seite aus-sondern auch von pharmazeutische….

RT @boerscht: Neues auf der Website von @mitodicure. „Mitodicure GmbH is entitled to a grant to select a preclinic….

RT @Lisathefirst20: Dorothee Bär hat gerade ME/CFS in ihrer Regierungserklärung hervorgehoben!!. es gebe “so viele Millionen Betroffene”.un….

RT @Xondariambya: Mit Dorothee Bär & Nina Warken gibt es neue Ministerinnen für Forschung und Gesundheit. Das ist eine Chance:.Macht jetzt….

RT @ivsandrade: Brazil's first act to raise awareness of Myalgic Encephalomyelitis. Primeiro ato do Brasil pela conscientização da Encefalo….

RT @MEFreake: Podcast „Lebendig begraben“ von @VisaVie1 zum #MEAwarenessDay mit Zitaten Betroffener von #MECFS.🙏🙏🙏.