Louise M. ⏚ Front populaire
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Toulouse
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Enfin décidée.
Après 3 ans passés à lire des témoignages de gens atteints du
#CovidLong
, je pense qu’il est temps que j’écrive le mien.
Longtemps je n’en ai pas vu l’intérêt et ne me sentais pas légitime par rapport à beaucoup qui semblaient souffrir tellement plus que moi.
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Tiens, pourtant je croyais qu’il n’y avait plus de Covid 🤔 ?
Test de mon mari ce matin, bon ben on ressort les masques et on croise les doigts …
#CovidIsNotOver
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A la base, c'était juste un petit post pour ceux qui me suivent et connaissent ma situation de
#CovidLong
.
Un peu aussi pour alerter :
#CovidIsNotOver
C’est parti en déferlement de n’importe quoi. Haine, insultes, désinformation, incompréhension.
Petit florilège des réponses 🔽
Tiens, pourtant je croyais qu’il n’y avait plus de Covid 🤔 ?
Test de mon mari ce matin, bon ben on ressort les masques et on croise les doigts …
#CovidIsNotOver
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Et en écrivant ça, je culpabilise encore. Je n’écris pas pour me faire plaindre. C’est tellement pire pour beaucoup. Et il y a tellement plus grave dans le monde. Je sais. Ce n’est qu’un simple témoignage. Un peu long, désolée. Ce n’est que 3 ans de ma vie ….
#ApresJ20
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#CovidLong
, on nous prend pour des cons !!
Pardon pour cette vulgarité, mais je sors de chez mon MG et je ressens autant de colère 🤬 que d’abattement 😞.
Je voulais 3 choses :
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Alors on a :
1) une maladie soit disant reconnue officiellement, avec une définition claire mais qu’on ne peut pas diagnostiquer, donc qui n’existe pas.
2) des centres soit disant spécialisés dans le CL mais qui n’acceptent pas de patients CL.
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On me demande ensuite à quoi ça sert de se faire tester, ça n’empêche pas d’être malade quand même et de toute façon il n’y a pas de traitement. C’est vrai qu’il serait dommage de penser aux mesures de protection à prendre pour ne pas contaminer les autres.
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Ce n’est pas le principe même du CL, des symptômes qui partent dans tous le sens ???? Elle ne sait même pas sous quels critères ils acceptent des patients CL… Ils sont juste renvoyés vers des spécialistes qui ne trouvent rien et ne peuvent rien…
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Plus de vie sociale, je ne peux pas parler d’autre chose que de ma santé et je ne peux pas parler que de ma santé, ce n’est pas drôle les gens malades. Alors je préfère m’isoler. Je n’ai de toute façon pas la force de parler. Ecrire ce texte m’a épuisée pour la journée.
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@LAFITTEMarie1
Pour prendre des mesures de protection pour ne pas contaminer les autres ... ne pas penser qu'à soi...
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🫶 sur ma kiné qui m’a vue une seule fois la semaine dernière, à qui j’ai parlé de mon
#CovidLong
, qui depuis s’est renseignée suffisamment pour estimer que je souffre d’EM/SFC, me parler de MPE et m’expliquer comment on va travailler pour l’éviter …
Espoir.
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Le pire étant sans doute d’oser me soutenir que le Covid n’est qu’une maladie anecdotique, à moi qui ne vis plus à cause d’elle depuis 3 ans !
NON je n’ai pas peur. Je me protège juste quand c’est nécessaire.
Mais ce manque d’empathie pour des gens en souffrance me terrifie.
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Les seuls habilités à poser ce diagnostic sont le centre de soin spécialisé CL. A qui elle doit envoyer un mail pour m’adresser. MAIS. Tous les autres patients qu’elle leur a signalés ont été refusés 😱.. Sous prétexte que leurs symptômes partent dans tous les sens !!!
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Ah, et cerise sur le gâteau, elle ne peut pas demander d’allègement de service pour moi, c’est à la médecine du travail de le faire. Sauf qu’à l’Education Nationale, nous n’avons pas de médecine du travail.
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A tous ceux qui ont lu mon témoignage sur mon
#CovidLong
la semaine dernière,
A tous ceux qui m’ont envoyé leur soutien, un mot, un conseil, un partage d’expérience ou de vie, une écoute, une présence, du courage, de l’énergie,
un immense MERCI !
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Ma mère me dit que j’ai de la chance de pouvoir travailler. Sans doute, mais à quel prix ?
Mon mari, mes enfants, mes amis….. Il me semble que je m’éloigne d’eux. Je ne suis plus celle qu’ils ont connue. Je ne peux plus répondre à leur « ça va ? »
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Ça les fait sourire. C’est pourtant vrai. Mes capacités cognitives en ont pris un sacré coup, et c’est très dur à accepter. Je comprends moins bien, moins vite, ne retiens plus rien, peine à faire des analyses, des synthèses, à m’organiser, à anticiper.
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Mon cerveau ne fonctionnait plus. Le fameux brouillard cérébral, ah comment le faire comprendre à ceux qui ne l’ont pas vécu.
Incapacité à supporter le moindre bruit, à tenir une conversation, à être concentrée, à lire, à comprendre, à se projeter dans l’heure d’après.
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Je remercie infiniment mon MG qui n’a jamais remis en cause ce que je lui disais. Malgré les prises de sang ou l’examen neurologique qui ne révélaient rien.
Puis les vacances. Peu à peu, la fatigue s’est atténuée, si lentement. Restaient la tachycardie et les tremblements.
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Et je ne m’en relève pas. C’est reparti comme il y a 3 ans. Une fatigue intense à en pleurer. Des douleurs articulaires et musculaires, partout, tout le temps. Un étau qui m’enserre le crâne, en même temps que la sensation que mon cerveau gonfle et va se rompre.
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Je ne gère plus. Je n’accepte plus cette identité qui est donc désormais la mienne, « malade ». Je ne peux plus voir le monde qu’à travers ce prisme de la maladie, de la faiblesse, de l’incapacité. Je suis à bout. Je n’arrive plus à ne pas me focaliser sur mes symptômes.
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pendant 4 mois, je me suis retrouvée dans l’incapacité de me lever. Tachycardie. Lourdeur des bras. Tremblements intenses et incessants des membres et du torse. Vertiges. Oppression. A la moindre émotion, je sentais mon coeur s’accélérer comme un fou,
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Mais le fait est que les témoignages des autres me portent, m’apportent, me font du bien, me rassurent, me confirment que je ne suis ni seule ni folle.
Il est donc juste que je contribue à mon tour.
J’ai appris que j’avais le Covid le 17 février 2021.
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Mais pour le reste, je suis tombée des nues.
Mon MG ne peut pas me faire de certificat médical, car il faut un diagnostic. Or elle n’a pas le droit de poser le diagnostic de CL sans examen qui montre quelque chose. Et bien sûr, comme tout le monde, mes examens ne montrent rien.
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Sensation d’étau, de tête prête à exploser, littéralement. Je n’avais jamais connu ça.
Et puis les jours passant, cette angoisse de ne plus jamais redevenir « comme avant ». Pleurs. Suffocations. Anxiolytiques un temps.
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Pas de sortie, pas de sport, aucune activité, toujours incapable de lire un livre, quand j’aimais tant les dévorer.
Je me disais alors que j’avais de la chance d’au moins pouvoir bosser.
Alors j’ai commencé à culpabiliser.
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Par rapport aux autres atteints de
#LongCovid
, tellement plus touchés que moi, tout ceux qui ne pouvaient plus travailler.
Par rapport à mon mari qui s’occupait de tout à la maison et n’avait plus qu’un zombie à côté de lui.
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Il n’y a qu’en Haute-Garonne qu’on marche sur la tête ou c’est partout pareil ?
A ceux qui sont reconnus CL, comment avez-vous fait ?
Reste du RDV, elle ne peut RIEN faire. Ne m’a prescrit aucun examen, aucun traitement, donné aucun conseil, envoyé vers aucun spécialiste.
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Je ne peux m’empêcher de m’interroger : Pourquoi tant de haine et de violence ? Pour chaque type de réponse, des dizaines de messages qui se répètent.
Pourquoi ces crispations inouïes sur le Covid ? Il s’est joué ces dernières années des choses qui m’échappent.
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Il y a d’abord tous ceux qui me signalent gentiment que personne n’a dit qu’il n’y a plus de Covid.
Perso je sais bien que le Covid est toujours là, l’ironie de mon post initial n’est apparemment pas passée.
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Ironie parce que nous savons, nous concernés par le
#Covid
et le
#CovidLong
, que tout est fait pour invisibiliser cette maladie. On entend suffisamment que la pandémie est finie. Ah oui, on me reproche de vouloir la faire durer.
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Nausées fréquentes. Acouphènes. Faiblesse musculaire. Bras si lourds.
Je continue à travailler, j’ignore comment, mais de nouveau je ne fais plus que ça. Et encore, le strict minimum. Dès que je suis chez moi je suis couchée. Je ne sors plus.
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Je n’ai pas été si malade, un peu de fièvre, quelques courbatures et des étourdissements, une perte de l’odorat. Ce n’est que lorsque j’ai commencé à me sentir mieux que j’ai senti que je me sentais en réalité beaucoup plus mal :
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mes bras tremblaient tellement que je ne pouvais faire aucun geste, rien tenir.
Et la fatigue. Une fatigue indescriptible. Une fatigue comme je n’en avais jamais connue. Pas une simple envie de dormir, pas une simple faiblesse musculaire, même s’il y avait ça aussi.
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Fin des vacances, fin de mon arrêt maladie. Ce lundi sonne pour moi le retour en classe. J’ai réussi à obtenir un mi-temps thérapeutique de haute lutte. Je suis ravie de retrouver mes élèves. Mais j’appréhende … Vais-je tenir ?
#CovidLong
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Surtout, je ne lis toujours pas. Les conversations me fatiguent vite.
Je ne leur parle pas de ces douleurs dans le dos qui ne me quittent pas une seconde, même quand je dors.
Malgré ça, la vie revient doucement, je parviens à m’investir dans d’autres choses que le boulot.
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En septembre 2021, j’ai pu enfin retourner au travail. C’était dur, je rentrais chaque soir épuisée, écroulée sur le canapé, couchée à 21h moi qui suis plutôt oiseau de nuit. Je passais les week-ends alitée. Et je ne faisais que ça. Aucune autre vie.
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Par rapport à mes collègues, bien obligés de constater que je n’étais plus que l’ombre de moi-même, incapable de mémoire, incapable de me projeter dans le moindre projet ou le moindre effort collectif, juste assurer à grand peine la classe au quotidien.
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Et enfin bien sûr les insultes : cruche, gogole, clown, tarée, déficiente, complètement à la ramasse, attardée, écolo nazi, débile, dégénérée, malade…
En plus ils ont vu que j’étais prof alors forcément, ça n’aide pas ! (désolée les profs, j’ai encore empiré notre cas).
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On m’explique que le masque ne sert à rien, qu’il est même nocif. Que le test ne détecte pas le virus, ou en détecte trop, ou détecte tout. On évoque le PCR dont je n’ai pas parlé.
Evidemment on me demande si je suis à jour de ma 8e dose, on me conseille la thérapie génique.
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Par rapport à mes enfants qui ne voyaient leur mère que couchée, essayant de ne pas trop leur dire « Ah non je ne peux pas faire ça avec toi, je suis trop fatiguée » …
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Mes proches tentaient de me rassurer, tu vas voir sois patiente, avec le temps ça va aller de mieux en mieux. Mais chaque semaine n’était qu’un éternel recommencement, sans la moindre amélioration.
J’ai donc été arrêtée 4 mois.
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Cette année à la rentrée de septembre, pour la première fois depuis 2 ans et demi, je suis même capable d’embrayer un apéro avec des amis en sortant d’une réunion à l’école, un exploit !
Et puis en janvier j’ai enchaîné rhino, grippe, sinusite, bronchite.
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Puis il y a tout ceux qui me reprochent ma peur irrationnelle. Après tout maintenant le Covid, ce n’est plus qu’un simple rhume. Personne pour se demander pourquoi j’aurais peur, quelle est ma situation. On me somme juste de me taire. Pas un qui demande comment va mon mari.
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Et puis les mois passants, peu à peu malgré tout, du mieux. Quelques phases de rechute, j’apprends à vivre perpétuellement fatiguée, diminuée, avec mes tremblements et mon coeur qui s’emballe. A ceux qui me demandent comment je vais, je réponds juste que je suis devenue bête.
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Retour du brouillard cérébral, maux de tête plus ou moins latents mais toujours présents et qui parfois me réveillent la nuit. Vertiges. Incapable de rester debout plus de quelques instants. Impression que je vais faire un malaise à chaque seconde. Forts tremblements.
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On me plaint, on plaint mon mari, on plaint mes élèves. On se moque de moi, parfois assez cruellement. On me recommande de consulter un psychiatre, on se moque du fait que je sois une personne à risque, on me conseille même le suicide !!!
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- un arrêt de travail
- un mail au centre de soin spécialisé CL de mon département pour une prise en charge adaptée et un diagnostic officiel
- un certificat médical pour monter un dossier de demande d’allègement de temps de service.
Arrêt OK.
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Bref. Je connais Twitter. J’y vois chaque jour la bêtise, la méchanceté, l’agressivité, les certitudes imbéciles. Je n’y avais jamais été personnellement confrontée. C’est vrai que mon post était très virulent, j’ai eu l’outrecuidance de les provoquer. Alors lynchage.
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On me dit même que de toute façon, les virus, ça n’existe pas, tout le monde le sait ! Et alors les virus aéroportés, ça, le concept les a fait mourir de rire. On me parle d’idée reçue.
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Beaucoup pensent faire de l’humour en m’annonçant que mon mari est enceint. Bon, l’humour de répétition, ça va bien un moment, et puis après ça lasse.
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Que savez-vous, pensez-vous du Covid, des masques, des vaccins ?
Exprimez-vous en remplissant ce questionnaire :
@winslow_la
Tiens, pourtant je croyais qu’il n’y avait plus de Covid 🤔 ?
Test de mon mari ce matin, bon ben on ressort les masques et on croise les doigts …
#CovidIsNotOver
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On me demande si mon compte est parodique, on rigole beaucoup à cette bonne blague que j’ai faite. D’autres au contraire se désolent qu’il existe encore des gens comme moi, et que nous vivons vraiment dans des mondes parallèles.
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Vous avez fondu un plomb
@libe
ou quoi ? C'est quoi cette question de la honte ?
Evidemment qu'elle sont indispensables les AESH, il faudrait d'ailleurs sérieusement penser à les rémunérer à la hauteur du travail formidable qu'elles font !
Scolarisation des élèves handicapés : les AESH sont-elles vraiment indispensables ?
Le recours croissant à ces professionnelles pose question alors que les critiques envers l’école inclusive n’ont jamais été aussi nombreuses.
Lire ⤵️
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@Prof_Lakitu
Je ne vois même pas à quel moment une telle question a pu germer dans l'esprit de quelqu'un. C'est d'une malhonnêteté et d'une indignité absolue.
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@FantineEtHippo
Totalement d’accord je suis plus encline à faire confiance au médecin qui ose dire qu’il ne sait pas.
Mais qu’il cherche à savoir. A construire avec moi un diagnostic. Pas juste dire « je ne peux rien faire pour vous » parce qu’il pense que j’ai le
#CovidLong
sans diag officiel
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@EvilDav46928861
Pas de traitement. Mais savoir ce que l’on a permet de protéger les autres …
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@RossMcFirdeen
@Darth93Vexor
@PupettaMassicot
Non elle a tort. Même si dans les 2 cas il s’agit de parler, l’exercice n’a absolument rien à voir. On peut être brillant devant une classe et ne pas supporter la pression d’un jury.
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« considérer la santé comme un bien commun et donc (...)penser en termes de prévention collective et de soin collectif »
« On ne peut pas prétendre faire de l’antifascisme sans pratiquer l’autodéfense sanitaire. »
#CovidIsNotOver
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@annie41315609
@LAFITTEMarie1
De 1) il est bien plus malade qu’avec un rhume, merci de vous en préoccuper. De 2) le Covid est particulièrement risqué pour moi. Et vous savez quoi ? Je n’ai même pas peur. Je me protège simplement.
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Je me doutais que je n’étais pas seule, je n’imaginais pas à quel point vous êtes si nombreux à vivre la même chose que moi. C’est bouleversant.
Je ne vais pas mieux physiquement. Je vois mon MG mercredi. Mais je me sens moins découragée, moins abattue.
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Vos messages m’ont apporté du réconfort, m’ont fait réfléchir, ont décentré mon point de vue, m’ont fourni des pistes à suivre, au moins dans la façon de considérer la situation.
J’ai toujours cru à la force du collectif. Là je le vis dans ma chair. Vous me portez.
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Petite frayeur hier en classe quand je me suis mise d'un coup à perdre la vision et mes mots, pendant qu'une sourde douleur envahissait mon crâne ...
ça ne devait être qu'une migraine, mais bien violente et inattendue, des années que je n'en avais plus faites !
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@why_not_nemo
Trop subtile comme question, quel lien entre les arrêts maladie et les maladies, franchement ?...
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Continuons à faire croire que le
#Covid
a disparu et à nous laisser nous contaminer 😡
La menace qui pèse sur les arrêts maladie n'a rien à voir avec la responsabilisation de travailleurs coupables d'abus et de fraudes. Et c'est la Cour de comptes qui le dit.
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@Pandore_Clavis
Je comprends.
Mais qu'aurais-tu pu faire de plus ? Tu as soigné son abcès, tu lui donnais de l'ultra-levure pour ses maux de ventre, tu lui donnais toute ton affection. Tu n'es pas nulle. Tu as fait tout ce que tu pouvais pour elle.
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@knuttipop
Ohhhh, je ne voulais faire pleurer personne, juste contribuer un peu à ma modeste échelle, les témoignages m’ont tellement apporté.
Merci beaucoup. Plein de ❤️ pour vous aussi, c’est terrible ces rechutes
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Que savez-vous, pensez-vous du Covid, des masques, des vaccins ?
Exprimez-vous en remplissant ce questionnaire :
@winslow_la
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@Satchii_Ninja
Sauf que cette vidéo est une publicité pour un CHU allemand, tournée en 2021. Rien à voir avec le Covid donc.
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@Pandore_Clavis
Alors oui, peut-être aurais-tu pu voir plus tôt qu'elle avait des difficultés à manger à cause de son abcès. Mais comme tu dis, tu avais d'autres soucis, ce n'est pas ta faute. Se répéter que tu aurais dû / pu faire mieux ne t'aidera pas à faire ton deuil, même si je comprends
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@mimiryudo
@EmmanuelMacron
@VarietesCF
@piecesjaunes
Si si, l'année dernière on est venu estimer la qualité de l'air dans ma classe, on a trouvé un taux catastrophique de CO2, et puis ... bah et puis rien en fait.
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@NumeriKinstit
Merci ! Perso c'est la première fois que ça m'arrive (avec mon tout petit compte 😅), mais je pense aux gens qui se prennent cette violence tous les jours, au moindre post 😱 Quel courage !
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Demande solennelle à celles et ceux qui mènent les interviews: s'il vous plaît, pouvez-vous indiquer que de nombreux spécialistes des génocides, historiens mais aussi juristes, parmi lesquels des Israéliens, évoquent clairement un génocide à Gaza? Voici quelques exemples🧵
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Des avancées ?
🧵 Une nouvelle étude publiée dans
@LancetMicrobe
révèle des avancées significatives dans la compréhension de la condition post-COVID-19, aussi appelée "long COVID". Découvrons ensemble les principaux résultats de cette recherche.
#LongCOVID
#COVID19
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@campiche_sarah
Exercice intéressant mais perso je n’ai pas grand chose à reprocher à la communauté scientifique que je n’ai pas tant entendue (mais je ne regarde pas la tv). C’est au gouvernement que j’en veux de ne pas avoir eu l’humilité et l’honnêteté de dire « je ne sais pas »,
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@MilenaSurreau
Enfin là en l’occurrence il a pu accéder à l’école pendant toute sa scolarité, les profs lui fournissaient sans problème les supports adaptés.
C’est pour les sujets du bac le problème, ça dépend de l’administration, pas des profs.
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@Fred_Georget
Courage à vous, c’est tellement désespérant ces rechutes. Et on fait tant d’efforts pour tenir le coup, ce n’est pas si simple de savoir quand s’arrêter.
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@Pandore_Clavis
que tu aies du mal à t'empêcher de culpabiliser. Mais je le répète : ce n'est pas ta faute. Tu l'as accompagnée au mieux.
C'est très dur de perdre un tel compagnon. Beaucoup plus qu'on ne l'imaginerait.
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@Cataplasme3
@maravilia2022
Ou les gens qui appellent pour prendre des nouvelles alors que tu leur as dis que tu ne POUVAIS pas parler ... qui essayent de te proposer des activités très tranquilles et qui ne comprennent pas quand tu dis que non, juste sortir prendre l'air, tu ne peux pas
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