Martilda
@Martilda77
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#WirSindSarah #MECFS Vollmember beim 🐰Mob; Soli mit Klimaaktivisten;
Bayern, Deutschland
Joined December 2017
,,Episches Desaster" ,sehr guter Artikel. Es wird beschrieben wie es ist, ,,wenn das Leben fünf Jahre den Atem anhält". Ein halbes Jahrzehnt, viel zu lange . Deshalb möchte ich abermals auch an die Langzeitbetroffenen erinnern, deren Leben seit Jahrzehnten den ,,Atem anhält".
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Chronic illnesses aren’t all that rare. But them being diagnosed and believed is.
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Schlimme Krankheit: 26-Jährige muss seit Jahren im Dunkeln liegen #MECFS
https://t.co/OQJgNeiihq
tag24.de
Die 26-jährige Isabell Jehnich leidet an ME/CFS, einer schlimmen Krankheit, bei der jeder Reiz sie trifft wie ein Schlag und den Alltag unmöglich macht. | TAG24
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"Die Scham muss die Seiten wechseln." (G. Pélicot) Auch für #TrumpEpsteinFiles. Auch für #ExPrinceAndrew.
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#MECFS bestimmt meinen Alltag seit mehr 3 Jahren. Die Symptome haben sich wegen fehlender Therapie und Versorgung verschlimmert. Mein Antrag auf Anerkennung einer #Schwerbehinderung wurde abgelehnt, die Klage in 1. Instanz ebenso. Ich brauche Ihre Hilfe. https://t.co/AxxbQRuA77
goodcrowd.org
Nach einer Covid-Infektion erkrankte ich vor drei Jahren an ME/CFS (Chronisches Fatigue-Syndrom) mit POTS (Posturales Tachykardiesyndrom). Ich kann...
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Episches Desaster - Süddeutsche zur Versorgungslage bei ME/CFS „Nein, Betroffene können nicht fünf weitere Jahre warten. Es wiegt zu schwer, wenn das Leben mittendrin auf unbestimmte Zeit den Atem anhält.“ https://t.co/ZAYGvuGW2k
sueddeutsche.de
Nachrichten aus Deutschland und aller Welt mit Kommentaren und Hintergrundberichten.
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5/5 Was jetzt gebraucht wird: Hausbesuche, Ärzte auf aktuellem Forschungsstand und Kostenübernahme für gängige Off-Label-Medikamente. Die Behandlung von Post-Covid-Patienten ist auch fünf Jahre nach Beginn der Corona-Pandämie ein Desaster.
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VdK-Arbeitstagung: Ansprüche bei #MECFS besser durchsetzen https://t.co/f9EuxZ6nAo
nord.vdk.de
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur mit ihrer schweren Erkrankung, sondern auch mit Unverständnis bei Ärzten und Leistungsträgern. Schwerpunkt der Arbeitstagung des
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Da geht noch mehr, oder? Bitte unterschreibt 🫶🙏
Bitte unterschreibt die Petition... es ist ein wichtiger Baustein für den Anfang einer guten (Kassen)Versorgung für #MECFS -Betroffene und bringt vielleicht mehr ins Rollen. #PETITION
https://t.co/w8rOnB7Y8f
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#mecfs #LongCovid & Co.: AUFKLÄRUNG machen den Unterschied! Die überraschende Gewährung war kein Zufall. Ich habe erfahren, dass zwischen meinem Telefonat und der Gewährung eine fundierte Weiterbildung zu dem Thema im Versorgungsamt stattfand! Wann endlich wird dies Pflicht!
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Wenn ihr eine Neurologin hättet, die noch quasi kaum was zu ME/CFS weiß, aber engagiert ist in eurer Betreuung- welche 3 Studien mit neurologischem Bezug zu #MECFS würdet ihr empfehlen um das Interesse zum Thema evtl. zu wecken?
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Preach!!! You do realise the Epstein files are just the tip of this iceberg!!
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Puh…
„Die am Wiener AKH geplante Errichtung einer #LongCovid-Ambulanz an der Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie wird nicht bewilligt. Das teilte das AKH Wien am Montagnachmittag auf APA-Anfrage mit.“ Welch gute, weise Entscheidung! #MECFS #PEM #PatientenSchutz
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ℹ️Die liebe @MightyMermaid87 hat ChatGPT gefragt, hier das Ergebnis der Hochrechnung: In den nächsten 20 Jahren sterben ⚠️26.074 Patienten an #MECFS u. den Folgen ⚠️10.864 #MECFS Patienten an Suizid 🆘Medikamentenzulassungen u. individuelle Heilversuche könnten Leben retten!
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1/2 Die geplante #LongCovid-Ambulanz am AKH Wien soll an der Psychiatrie angesiedelt werden – mit „Behandlung nach Depressions-Schema“. Das ist hochproblematisch. Wer #PEM und #MECFS mit Konzepten aus Angst- und Depressionsbehandlung adressiert,
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Zufälle gibt es. Unsere neuste Umfrage entspricht komischerweise exakt den öffentlichen Studienergebnisse. 9 von 10 Betroffenen werden falsch diagnostiziert und verursachen damit astronomische Folgekosten. #mecfs #longcovid #postvac
https://t.co/BROgbnBMAh
24h - Umfrage Wer, mit einer gesicherten G93.3x - Diagnose, hat im Vorfeld fälschlicherweise eine F-Diagnose (Depression, Hypochondrie, somatoforme St.) bekommen?
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Gwyenth Paltrow had been struggling with Long COVID for several years. After trying countless different therapies, she finally found something that worked: TPE, or therapeutic plasma exchange. This has been around since the 1950s and 1960s. There’s nothing NEW about it.
Gwyneth Paltrow has spoken about struggling with LongCOVID for years, particularly brain fog and fatigue, but she feels amazing now after spending $50K to cleanse her blood. Most regular people don’t have $1K saved for an emergency, remember that. https://t.co/wPo1OfWPKu
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