Dani, es el primer niño en España menor de 3 años tratado con #terapiagénica para la #enfermedadrara #SPG50 🧬 Un hito posible gracias a la colaboración entre el @SJDbarcelona_es @SJDbarcelona_ca y la @FundColumbus 💙 #ElCaminoDeDani https://t.co/k0vr6BXRwm

✨ PRÓXIMAMENTE ✨ 🎄 Concierto de Navidad solidario a favor de la #enfermedadrara #SPG50 🧬 📍Parroquia de San Nicolás 📅 16 de diciembre a las 19:30h. 🎟 25€ 👉 Muy pronto entradas a la venta en https://t.co/m234ljgWBs ¡Estad atentos!

🎥✨ Cuando le preguntan a @datorca, @PremiosReiJaume I a la Revelación Empresarial, por su empresa más exitosa… su respuesta habla de solidaridad, esperanza y vidas que cambian gracias a la ciencia. 🙏 Gracias a Premios Rei Jaume I por cedernos las imágenes 📽️

🏅Reben el guardó dels #PremisReiJaume: 👤José Luis Mascareñas (Investigació Bàsica) 👤Jan Eeckout (Economia) 👤Nùria López-Bigas (Investigació Biomèdica) 👤Victoria Reyes (Protecció del Medi Ambient) 👤Maria Jesús Vicent (Noves Tecnologies) 👤Damià Tormo (Revelació Empresarial)

🏅Hoy se celebra en #Valencia la ceremonia 37 edición de los @PremiosReiJaume, presidida por el Rey de España, Felipe VI @CasaReal donde tomará la palabra nuestro presidente y presidente de @PremiosReiJaume, Vicente Boluda 👏🏻

La historia de Damià Tormo, CEO de @Columbus_VP, y @PremiosReiJaume a la Revelación Empresarial 2025 con el que colaboramos junto a @Mercadona y @EDEMempresarios demuestra que la ciencia también puede cambiar vidas. 💫 https://t.co/maUPjOwmJu

🔬Els @PremiosReiJaume reivindiquem més inversió en investigació perquè Espanya pensa com “fa vint o trenta anys” Els premiats reivindiquen que es destine més despesa a intel·ligència artificial perquè no quede en mans d’unes poques empreses Fes clic➡️ https://t.co/KTtz8o2rt6

Javier Quesada explica la campaña de este año Insert Coin para exigir más financiación para investigación. Coloquio con los @PremiosReiJaume

"En España no faltan ideas científicas en nuestros centros de inves. sino maneras de transferirlo a la empresa" @datorca tras crear cientos de empresas, formó @columbus_vp un ecosistema capaz de impulsar ciencia y demostrar que aquí también hacemos ciencia que cambia el mundo.

Only 4 days to go! 🔔 At #PaediatricInnovationDay we’ll explore “Advanced Therapies for Paediatric Rare Diseases: From Promise to Access” with experts from clinical research, biotech, investment & patient advocacy. Join us on 20 Nov 🚀 https://t.co/CoSNMsBLiO

Happy to support these discussions on #advancingtherapies for children with #rarediseases, with Diego Pignataro, PhD, Project Manager, representing us. We are proud to contribute to a future where #innovative treatments become accessible for those who need them most.

✨ Esta semana celebrábamos un hito histórico #CTNNB1✨ Špela Miroševič, presidenta de la CTNNB1 Foundation y madre de Urban nos cuenta más 👉 https://t.co/jVxncHeQw0 *Imagen: Špela Miroševič y su hijo Urban para la revista Rare Revolution Magazine.* @ctnnb1_espana

Luz, madre de un niño con #SPG50: el diagnóstico de esta #EnfermedadNeurodegenerativa ultrarrara fue, obviamente, “una noticia muy dura", pero el #neurólogo "nos dio un rayo de esperanza y nos reveló que existía esa terapia experimental, #melpida” https://t.co/vSOVZaNDuY

💬 "Desde el primer momento Dani se ha encontrado genial". Entrevista completa para @101tvMalaga 👉 https://t.co/7O2F2vEKzY #Terapiagénica #enfermedadrara #SPG50 #Melpida

🎉 Great news for the #CTNNB1 community! We join @MirosevicSpela, President of the CTNNB1 Foundation, in expressing our gratitude for the official approval to begin the Phase I/II #clinicaltrial for the first #genetherapy treatment, #URBAGEN. Congratulations to everyone! 💙

Comienza la #SemanaDeLaCiencia💜 +3 millones de personas en España conviven con una ER. El 70 % son niños y niñas. La investigación es su mayor espERanza. Esta semana compartiremos un informe que muestra cómo las familias y el movimiento asociativo ya están impulsando la ciencia

🎥✨ Festival RenHacer 2025: cuando el Requiem de Verdi sonó en Arantzazu. ¡Ya está disponible! ▶️ https://t.co/TvOhyMjAWR #FestivalRenHacer #RéquiemDeVerdi #Arantzazu #CTNNB1 #EnfermedadesRaras @ctnnb1_espana

🎥 Una historia que abre nuevos caminos: la de Dani, el menor de 3 años con #SPG50 al que se le ha aplicado la #TerapiaGénica por primera vez en España. Todo gracias a la colaboración del @SJDbarcelona_es y la Fundación Columbus🤝 🔗 Vídeo completo:

🌧️ Un año de solidaridad y esperanza. Hace un año, una DANA golpeó Valencia. De aquella tormenta nació algo aún más poderoso: una ola de SOLIDARIDAD que no se ha detenido. 💙 Gracias a todos los que habéis formado parte de esta historia con 170.000€ de generosidad.

Ya no hay barro en las calles, pero las huellas de la DANA siguen visibles. Un año después, la reconstrucción continúa. Ya puedes ver nuestro corto documental (10 min)🎬“La solidaridad que lo hizo posible. Historias de reconstrucción tras la DANA” https://t.co/nR2nDXsZ9d

Dani desafía una enfermedad ultrarara con una terapia génica aplicada por primera vez en España a un menor de 3 años https://t.co/MpLQUoymuP @SJDbarcelona_es