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AMER Asociación Molinense de Enfermedades Raras. Ayúdanos a defender los derechos de una Inmensa Minoria. Fué fundada por @danielmriquelme en el año 2009.
Molina de Segura, Spain
Joined May 2010
"Jornadas de puertas abiertas @EERRMolina"a pie de calle ntro Presi @DanielMRiquelme🙌Chute de energía⚡para seguir adelante. #Ataxiaespinocerebelosatipo2. #Elefantiasis. #SíndromedeTourette #SíndromedeRamussen Algunas de l #EnfermedadesRaras ntra #Asociación #MolinadeSegura.
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Recibir el diagnóstico de #esclerodermia puede ser angustiante, pero HAY esperanza. - Hay tratamientos que mejoran síntomas. - El seguimiento en reumatología es clave. - El apoyo emocional es crucial. - No estás solo/a. Contamos con Serv. de Atención Psicológica para acompañarte
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Es #22qAwarenessDay en #22qawarenessmonth Conoces el #Sindrome22q11? 1/2000-4000 recién nacidos portan Síndrome #22q11 El camino de las personas con #22q y sus familias está lleno de incertidumbres, pruebas médicas,... pero también de aprendizajes, apoyos imprescindibles,... ❤️
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edicionmedica.ec
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Es #DiaEuropeoUsoPrudenteAntibioticos y #AntibioticAwarenessWeek El desarrollo de bacterias resistentes a antibióticos, una amenaza muy seria para la salud pública, debido a #AntibioticResistance Causan 33.000 muertes en 🇪🇺 El mal uso de los antibióticos provoca resistencia a los
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📌Todos somos distintos 😁. Todos tenemos una capacidad innata, y las experiencias lo demuestran. 👏 Feliz semana. ❤️
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Es Día Mundial del Síndrome #SmithMagenis #SMSAwarenessday Conoce mas sobre esta enfermedad genética rara con menos de 100 casos en España. La terapia genética, su esperanza, #investigación👍 Conócelo en la web @asmespain👇te sonará menos raro👍 https://t.co/R3kl9f43jh Muchas de
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🛑María Jesús, la #neuropsicóloga que revoluciona la #rehabilitación cerebral desde Alicante. Clínica UNER ayuda a pacientes de todas las edades a recuperar funciones cerebrales mediante un enfoque integral y personalizado.El cerebro 🧠. https://t.co/K5RU7lzrEC
elespanol.com
Clínica UNER ayuda a pacientes de todas las edades a recuperar funciones cerebrales mediante un enfoque integral y personalizado. Más información: El revolucionario implante para la retina que...
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“Cuando #sindiagnostico es el diagnóstico”, la #genética da respuestas.💪💚💜 Investigación internacional de @idibell_cat junto al @hbellvitge, ha identificado mutaciones en el gen #RPS6KC1 —implicado en el metabolismo de los lípidos y proteínas— como responsables de una nueva
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#15N Día Nacional Enfermedades #Neuromusculares y Europeo de la #Distonía En @ConSalud_es👇 https://t.co/jZBBEhc7qI Tamara madre de Álvaro, con distonia generalizada cuenta su “peregrinaje” hasta el #diagnóstico En @desedayhierro👇 https://t.co/uq6cpsJkgp
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Es #DíaMundialdelaDiabetes Para visibilizar y sensibilizar sobre la #diabetes, que afecta a más de 1.000 mill. de personas en 🌍, 6 en 🇪🇸 La Dra. Bergia @miratelo_, @mirasturias, informa sobre los dos tipos, como tratarse, …y detectar con la regla #4Ps👍 https://t.co/xv66Tejnp0
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Ayer #LaRevuelta hizo “spoiler”, …no hay sorpresa: Es #DíaMundialEnfermedadDeHuntington pero viene bien la visibilidad, el conocimiento y la investigación💪 #HuntingtonDay 💙💜 Tendrás preguntas sobre la Enfermedad de #Huntington En que consiste? Cómo se hereda? Qué síntomas?
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El discurso que hizo temblar el Congreso (1ª p). Compártelo. Que se escuche nuestra voz. ¡Ley ELA para todos YA! Esto no lo hice solo por mí. También por todas las personas con Duchenne, Becker y enfermedades raras que cada día luchan por algo básico como una vida digna.
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Enorme proyecto de #investigación #3TR (Taxonomy, Treatment, Targets and Remission), coordinado por Marta Alarcón Riquelme, investigadora @FProgresoysalud y directora científica de @genyo_pts Granada. Trabajan sobre 7 enfermedades, tanto en paralelo como conjuntamente: #lupus
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Se acerca el #15N 💚 y nos movemos por las enfermedades #neuromusculares, junto con la @FederacionAsem ✊ Reivindicar derechos 👀 Visibilizar realidades 🔬 Luchar por la #investigación, la #ciencia como motor de avance. @ASENSE_A te invita al acto conmemorativo en la Plaza de
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🛑Sandra Arjona, con #discapacidad, una #enfermedadrara y entregada a los demás: "Siempre he sido emocionalmente fuerte." Ganadora de 'Ellas cuentan', Sandra tiene #neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad muy rara e #invisible del sistema nervioso. https://t.co/3aT0i3jci6
20minutos.es
Ganadora de 'Ellas cuentan', Sandra tiene neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad muy rara e invisible que afecta al sistema nervioso central.
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"No hay que rendirse": la historia de superación de Nuria, una joven extremeña con #AtaxiadeFriedreich | vía @Extremadura7D
extremadura7dias.com
Desde su pueblo natal, La Morera (Badajoz), Nuria Amo Caballero libra una batalla diaria contra la Ataxia de Friedreich, una enfermedad rara,...
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La #enfermedaddeHuntington podría erradicarse con la selección de embriones sanos via @heraldoes
#Enfermedadesraras
heraldo.es
Los ensayos clínicos empiezan a dar resultados para frenar la dolencia, que a día de hoy es incurable, aunque, al ser hereditaria, podría erradicarse con un método que ensaya el Servicio Vasco de...
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Estamos en #MedSafetyWeek del 3 al 9 de Noviembre Para contribuir a que los medicamentos sean más seguros para todos, los profesionales sanitarios deberían: ✅ revisar la medicación si se presentan efectos secundarios en los pacientes ✅ notificar las sospechas de reacciones
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Es #DiaMundialdelaRadiologia #InternationalRadiologyDay Gracias y felicidades a la #Radiología #IDoR2025 Vuestro trabajo e investigación, son claves en diagnóstico y curación👏 #TalDiaComoHoy de 1895 Wilhelm Conrad Roentgen, descubre que con un tipo de radiación puede ver a
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