Explore tweets tagged as #BlogCREER
📌 Nueva entrada en #BlogCREER:.✍️ «Un paso hacia la deseada y necesaria Ley Estatal de Atención Temprana», por Yolanda Ahedo Infante, pedagoga de @CentroCREER @Imserso.#AtenciónTemprana #EnfermedadesRaras.👉
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📌 Nueva entrada en #BlogCREER @Imserso:.«A mi pequeño le pasaba algo y tenía nombre, no era yo la enferma», emotivo testimonio de la mamá de Bruno, diagnosticado con Síndrome #FOXP1 @asociacionfoxp1.#EnfermedadesRaras.👉
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📌Nueva entrada en #BlogCREER: .«Asesoramiento y consejo genético en la Enfermedad de #Huntington», por la Dra. Laura Barrero Real del Hospital Clínico de Valladolid en la Jornada científica de la Enfermedad de Huntington de @HuntingtonCyL y @CentroCREER.👉
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📌 Nueva entrada en #BlogCREER @Imserso:.Presentación de la Asociación Española de Síndrome ATR-X (AES-ATRX) @asociacionatrx.#SindromeATRX #AsociaciónATRX #EnfermedadesRaras.👉
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📌 Nueva entrada en #BlogCREER:.📕 Recomendación bibliográfica."Ser distinto no es tan raro", testimonio de superación de @felipemateos que tiene #OsteogenesisImperfecta.Disponible en la Biblioteca de @CentroCREER @Imserso.#NodejesdeleER 👇.
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📌 Nueva entrada en #BlogCREER @Imserso:.«Experiencia de vida con una enfermedad rara».Vídeo del testimonio de Auxi, mamá de Ángela, que tiene el síndrome de duplicación/deleción invertida #8p, en las VI Jornadas #AutonomiaPersonalER #EnfermedadesRaras.👉
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📌 Nueva entrada en #BlogCREER @Imserso:.📹 Vídeos de las ponencias de la XIII Escuela de Formación @CentroCREER-@FEDER_ONG ."Formando líderes, inspirando acciones", celebrada los días 24 y 25 de octubre.👉
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📌Nueva entrada #BlogCREER.📹Vídeos de las ponencias V Jornada de Inclusión Educativa y #EnfermedadesRaras «Recursos para la intervención educativa en sordoceguera y síndromes minoritarios asociados a discapacidad intelectual» .#InclusionEducativaCREER.👉
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📌 Nueva entrada en #BlogCREER @Imserso:.Presentación de la Asociación de Afectados por la mutación del gen #SPATA5.#ASPATA5 #asociacionaspata5 #GuerrerosSpatanos #EnfermedadesRaras.👉
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Nuevo post en #BlogCREER y el @Imserso:. Vivir y convivir con la enfermedad de #Huntington», emocionante testimonio familiar de María Teresa y Javier, ella como persona afectada por esta patología y él como cuidador #EnfermedadesRaras. vía @CentroCREER
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📌Nueva entrada en #BlogCREER."Rompiendo barreras" ponencia de @anafsancho en la .V Jornada #InclusionEducativaCREER #EnfermedadesRaras de @CentroCREER @Imserso.Presenta #DUCAF para mejorar la comunicación y el apoyo a las familias en el entorno educativo .
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📌Nueva entrada en #BlogCREER.📚Recomendación bibliográfica."Todo está bien" de @Siana_Rizo, biografía con el testimonio de vida de Raquel, una persona con Malformación de #ArnoldChiari.Disponible en la Biblioteca de @CentroCREER @Imserso #NodejesdeleER 👇.
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Método Perfetti o Ejercicio Terapéutico Cognoscitivo (ETC) -
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📌 Nueva entrada en el #BlogCREER:.Vídeo de la Jornada «Buenas Prácticas y Modelos de Atención a Personas con #EnfermedadesRaras y sus Familias», organizada el 20 de marzo de 2025 por la @UBUEstudiantes y el @CentroCREER @Imserso .👉
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Productos de apoyo de «Alimentación» en el Gabinete de Accesibilidad del Creer
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Productos de apoyo para la «Movilidad» en el Gabinete de Accesibilidad del Cree
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Productos de apoyo de «Higiene personal» en el Gabinete de Accesibilidad del Creer
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Productos de apoyo «Ayudas para Vestirse» en el Gabinete de Accesibilidad del Creer
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📌 Nueva entrada en #BlogCREER @Imserso: .«Estudio sobre la evaluación e intervención nutricional en pacientes con aciduria glutárica tipo 1».#aciduriaglutarica #GA1 @GA1Familia.#EnfermedadesRaras .Más información para participar 👇.
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