Anvisa
@anvisa_oficial
Followers
179,535
Following
323
Media
8,121
Statuses
14,860
Perfil oficial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Atendimento ao público: 0800-642 9782.
Brasília, DF, Brasil
Joined July 2009
Don't wanna be here?
Send us removal request.
Explore trending content on Musk Viewer
Arsenal
• 474018 Tweets
Flamengo
• 150797 Tweets
Spurs
• 124430 Tweets
Tottenham
• 124319 Tweets
Forest
• 106104 Tweets
Botafogo
• 81822 Tweets
Raya
• 66683 Tweets
North London
• 63769 Tweets
melanie
• 46925 Tweets
Lite
• 45520 Tweets
O Tite
• 28873 Tweets
ارسنال
• 25925 Tweets
De La Cruz
• 25399 Tweets
Ange
• 25348 Tweets
D-8 to BLOSSOM
• 24694 Tweets
Maracanã
• 24220 Tweets
Göztepe
• 16949 Tweets
Gabigol
• 15979 Tweets
توتنهام
• 15044 Tweets
Arrascaeta
• 13933 Tweets
Brest
• 12400 Tweets
Gazzede SoykırımıDurdurun
• 11729 Tweets
Duhamel
• 10072 Tweets
Diante das notícias sobre uso de medicamentos que contêm hidroxicloroquina e cloroquina para tratar a Covid-19, a Anvisa esclarece que não há estudos conclusivos que comprovam o uso desses medicamentos para o tratamento do novo coronavírus. Leia a matéria:
462
3K
7K
Confira a tabela com as características das vacinas autorizadas para uso emergencial (CoronaVac, do Instituto Butantan, e Covishield, da Fiocruz) e também as respectivas bulas para profissionais de saúde e pacientes.
#anvisa
#coronavirus
#covid19
#vacina
106
566
3K
O lote da vacina de Oxford que teve o uso suspenso pelas autoridades europeias não veio para o Brasil. Nas bases de dados nacionais, que reúnem os eventos adversos ocorridos com vacinas, não há registros de embolia ou trombose associados às vacinas.
40
317
2K
A Anvisa recomenda medidas restritivas para voos e viajantes procedentes da África do Sul, Botsuana, Eswatini, Lesoto, Namíbia e Zimbábue, em decorrência de nova variante do SARS-CoV-2. Confira a Nota Técnica 203/2021 com orientação ao governo brasileiro.
234
371
1K
Anvisa reafirma os benefícios das vacinas contra Covid-19. Nenhuma vacina aprovada possui grafeno ou materiais desconhecidos. Empresas devem divulgar os componentes de vacinas na bula, conforme regras da Anvisa. Quer saber tudo sobre vacinas? Leia em
43
459
1K
Você já conferiu como está a apresentação de documentos das empresas que estão desenvolvendo vacinas contra a Covid 19 no Brasil? O quadro foi atualizado (12/12/2020) com o pedido de duas empresas à Anvisa da CBPF. Fique por dentro da análise das vacinas
180
468
1K
A Anvisa autorizou hoje o pedido da Pfizer para utilização de sua vacina contra Covid-19 em crianças de 5 a 11 anos. O pedido foi avaliado em 21 dias, descontados os 14 dias que o laboratório utilizou para responder as exigências técnicas.
Acesse
824
217
1K
Está disponível em nosso portal o Plano de Monitoramento de Eventos Adversos de Medicamentos e Vacinas Pós-Autorização de Uso Emergencial: Diretrizes e Estratégias de Farmacovigilância para o Enfrentamento da Covid-19.
197
122
629
Para que a sociedade acompanhe as etapas para autorização do uso emergencial das vacinas, a Anvisa elaborou infográficos e roteiros explicativos com links para as matérias já publicadas. Confira.
121
134
624
Acompanhe ao vivo a Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada da Anvisa.
252
148
609
A Diretoria Colegiada da Anvisa, reunida nesta segunda, decidiu não autorizar a importação da vacina Sputnik V. Técnicos da Agência apresentaram análises que apontam inconsistências nos dados disponíveis até o momento sobre o imunizante. Leia mais em:
247
194
596
@ElzaSoares
Oi
@ElzaSoares
! Estamos aqui pra ajudar. Pode nos enviar um telefone ou e-mail de contato pelo direct?
22
12
575
A Anvisa aprovou a inclusão, na fabricação da vacina contra Covid-19 da Fiocruz/AstraZeneca, do insumo farmacêutico ativo (IFA) fabricado pela própria Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Saiba mais em
#anvisa
#coronavirus
#covid19
#vacina
89
52
476
A Anvisa recebeu nesta sexta-feira (8/1) o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental da vacina Coronavac.
Acesse
127
81
458
Confira a linha do tempo referente à aprovação da vacina da Pfizer, a Comirnaty, para crianças de 5 a 11 anos.
Leia a matéria completa em ou
924
125
411
A Anvisa aprovou a extensão do prazo de validade da vacina da Janssen (Johnson & Johnson) contra a Covid-19, para quatro meses e meio, sob condições de armazenamento de 2° a 8° C. Antes o prazo era de três meses.
Quer saber mais? Acesse
20
45
408
Seja consciente. Enquanto você corre às farmácias para comprar um medicamento que ainda não foi comprovado para o tratamento do coronavírus, está prejudicando pessoas com outras doenças e que precisam desse tratamento todo o dia para sobreviver.
24
315
392
A Anvisa recebeu nesta sexta-feira (8/1), o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental da vacina de Oxford. O pedido foi enviado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
62
69
356
Está disponível em nosso portal a Nota Técnica 19/2020, que orienta pesquisadores e médicos sobre o uso de plasma convalescente como procedimento experimental no combate à Covid-19.
12
92
351
O que é desenvolvimento clínico?
Desenvolvimento clínico é o conjunto de todos os estudos conduzidos em seres humanos para avaliar a segurança e a eficácia de um medicamento ou de uma vacina.
#anvisa
#vacinas
#vacinacovid19
#novocoronavirus
#desenvolvimentoclinico
144
123
350
A Anvisa recomenda a suspensão imediata do uso da vacina contra Covid-19 da AstraZeneca/Fiocruz em mulheres gestantes. A orientação da Agência é que a indicação da bula do imunizante seja seguida pelo Programa Nacional de Imunização (PNI).
Saiba mais em
20
79
339
A Anvisa enquadrou a hidroxicloroquina e cloriquina como medicamentos de controle especial.
Os pacientes que já fazem uso do medicamento poderão continuar utilizando sua receita simples para comprar o produto durante o prazo de 30 dias.
22
132
338
O álcool líquido pode ser utilizado em substituição ao álcool gel para higienização das mãos. Em razão da pandemia de coronavírus, liberamos provisoriamente a venda do álcool líquido 70°. Mas, lembre-se a melhor medida é lavar as mãos com água e sabão!
11
111
310
A Anvisa é responsável pela autorização das vacinas no Brasil. Depois que uma vacina é autorizada, inicia-se uma nova etapa, que é o monitoramento de possíveis eventos adversos provocados pela vacina. Saiba mais em
119
100
262
A Anvisa aprovou a importação excepcional de doses da vacina de Oxford. O pedido de importação, feito pela Fiocruz, é considerado excepcional, porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
52
58
254
A Anvisa aprovou, em 22/11, o uso temporário e emergencial de duas vacinas bivalentes contra Covid-19 da empresa Pfizer (Comirnaty). As vacinas aprovadas são para uso como dose de reforço na população a partir de 12 anos. Leia mais em nosso portal:
39
73
285
Autorizamos a comercialização de álcool 70% em embalagens de até 1 litro pelos próximos 180 dias.
Mas atenção! O álcool líquido 70% deve ser manipulado e utilizado com cuidado e mantido fora do alcance de crianças, pelo risco de queimaduras ou ingestão.
7
99
271
A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou nesta sexta-feira (4/6) a importação excepcional das vacinas Covaxin e Sputnik V com distribuição e uso controlados. Para saber mais, acesse
#anvisa
#covid19
#coronavirus
#vacinacovid19
#importacaoexcepcional
64
68
282
A AstraZeneca e a Fiocruz enviaram hoje à Anvisa o pedido de registro definitivo da vacina de Oxford utilizada contra a Covid-19.
Saiba mais em
#anvisa
#coronavirus
#covid19
#vacina
20
67
264
A análise benefício-risco da CoronaVac, a indicação da vacina para crianças e adolescentes e a necessidade de uma dose de reforço do imunizante foram avaliadas pela Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa nesta quarta-feira, 18/8,.
Confira em
17
61
250
A Anvisa concedeu autorização para importação excepcional da vacina Sputnik V pelos estados do Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Rondônia, Pará, Amapá, Paraíba e Goiás. Essa aprovação também deverá ser realizada sob condições controladas.
Acesse
17
29
255
A Anvisa recebeu pedido para realização de estudo fase 1 e 2 da vacina contra Covid-19 Versamune®️-CoV-2FC, desenvolvida numa parceria da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP com a empresa Farmacore e a PDS Biotechnology. Saiba mais em:
#anvisa
21
49
244
A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) realiza neste domingo (17/1), a partir das 10h, uma Reunião Extraordinária para deliberar sobre os pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19.
Acesse ou
103
47
234
A Anvisa aprovou hoje (4/12) o registro da vacina Arexvy, da empresa GlaxoSmith Kline. Trata-se da 1ª vacina registrada no país contra o vírus sincicial respiratório (VSR), principal causador da bronquiolite. A vacina foi aprovada para uso em adultos com 60 anos de idade ou mais.
10
56
249
Conheça o fluxo de análise dos pedidos de uso emergencial para vacinas e acesse o andamento da análise das vacinas na Anvisa.
254
65
228
A Anvisa recebeu, em 30/4, os dados do estudo de imunogenicidade da vacina CoronaVac. A entrega estava prevista no Termo de Compromisso assinado entre a Agência e o Instituto Butantan, como parte da autorização de uso emergencial do imunizante. Acesse
21
22
227
"Ele não parece autista!". O Transtorno do Espectro Autista não tem cara. Evite julgar uma criança que você vê na rua fazendo birra, porque pode não ser birra. O autismo também não tem idade. Se puder, ofereça seu apoio. Se não puder, demonstre compreensão.
5
91
223
Aprovamos mais seis novos testes para o diagnóstico de Covid-19. Foram autorizados ao todo 17 testes. A oferta e a produção dos kits para diagnóstico irão depender da capacidade de cada empresa que recebeu o registro.
5
53
204
A Anvisa autorizou nesta sexta (28/5) novas condições de conservação e armazenamento para a vacina da Pfizer. Agora, o imunizante pode ser mantido em temperatura controlada entre 2ºC e 8ºC por até 31 dias. A orientação anterior era de cinco dias.
Acesse
19
33
207
A Anvisa anunciou o registro definitivo da vacina da Pfizer/BioNTech. É a primeira vacina autorizada de forma definitiva no Brasil e nas Américas.
Confira em ou
Acesse também o informe à população:
23
56
213
Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, nesta quarta-feira (31/3), a autorização temporária para uso emergencial da vacina Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S, recombinante), desenvolvida pela Janssen, braço farmacêutico da Johnson &
45
45
207
A Anvisa parabeniza nossa medalha de prata nas Olimpiadas de Tóquio.
@RayssaLeal
sabe tudo de skate e tb de medidas sanitárias pra evitar a COVID-19
Recadinho para a galerinha de Imperatriz 👇
Tô cheganuuu! Só vai rolar 👋🏽 de longe, sem aglomeração 😷
Se cuidem! Usem máscara, álcool em gel, evitem aglomerações e tomem a vacina, para tudo isso passar logo!
😘
1K
4K
77K
5
12
203
A Anvisa autorizou nesta terça-feira (25/5) o início dos testes do soro anti-Sars-CoV-2, desenvolvido pelo Instituto Butantan. Isso significa que o Butantan já pode começar a aplicação do soro em voluntários da pesquisa.
Quer saber mais? Acesse
14
26
182
A Anvisa recebeu uma solicitação do Instituto Butantan para ampliar a faixa etária de indicação da vacina CoronaVac. A empresa quer incluir o público de crianças e adolescentes na faixa de 3 a 17 anos de idade na bula da vacina.
#anvisa
#coronavirus
20
29
183
Autorizamos o pedido da empresa White Martins Gases Industriais do Norte Ltda. para produzir e distribuir oxigênio medicinal a 95% de teor (em vez de 99%) nas unidades da Rede Estadual de Saúde do Amazonas.
Leia mais:
26
40
176
Você tem até o próximo dia 9 de julho para opinar sobre como devem ser os rótulos de alimentos. Rotulagem nutricional é uma questão de saúde. Participe!
4
86
177
Está autorizada a pesquisa clínica da vacina Butanvac, do Instituto Butantan. Antes de começar a vacinar os voluntários, o Instituto deve apresentar alguns dados complementares. Em seguida, o Butantan poderá iniciar a aplicação experimental da vacina.
10
18
181
A Anvisa alerta que os testes para diagnóstico de Covid-19 disponíveis no mercado não devem ser utilizados para verificar o nível de proteção contra o novo coronavírus após a vacinação. Esses testes não têm essa finalidade.
Saiba mais em
72
55
180
Anvisa é contrária à proposta do substitutivo do PL 6299/02, que trata do registro, fiscalização e controle dos agrotóxicos no País e que retira da Agência, na prática, a competência de realizar reavaliação toxicológica e ambiental desses produto
7
71
172
20 de janeiro é o Dia do Farmacêutico. Profissional que trabalha em várias frentes da saúde, como pesquisa e desenvolvimento de fármacos, gestão, dispensação de medicamentos e assistência à saúde. Parabéns a todos os farmacêuticos pelo seu dia!
#farmacia
#saude
#diadofarmaceutico
24
45
171
A Anvisa aprovou, nesta terça (20/4), o uso emergencial de medicamento contra Covid-19. O coquetel de anticorpos casirivimabe e imdevimabe é indicado para pacientes a partir de 12 anos que apresentem quadros leves e moderados com alto risco de progredir para formas mais graves.
22
53
163
A Anvisa realiza neste domingo (17/1), a partir das 10h, a reunião de sua Diretoria Colegiada para apreciar os pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 do Instituto Butantan e da Fiocruz. A previsão de duração da reunião é de cinco horas.
53
41
160
A Anvisa aprovou, em 30/4, a produção do insumo farmacêutico ativo (IFA) da vacina contra Covid-19 dentro do escopo de transferência de tecnologia da AstraZeneca para o Instituto Bio-Manguinhos. A vacina será a 1ª totalmente produzida no Brasil. Acesse
18
29
163
Hoje é o Dia do Enfermeiro, o Dia Internacional da Enfermagem. Neste 12 de maio, prestamos nossa homenagem a todos os profissionais que estão na linha de frente do combate ao coronavírus, dando exemplo de heroísmo, dedicação e respeito à vida.
3
28
163
Atenção! Todas as pomadas para trançar cabelos estão com a comercialização proibida pela Anvisa. Nenhum lote de quaisquer desses produtos pode ser comercializado ou utilizado, mesmo aqueles adquiridos anteriormente.
Acesse nosso portal para saber mais:
35
79
162
Em 17 de janeiro de 2021, o Brasil comemorava a autorização de uso das primeiras vacinas contra a Covid-19 no país. Naquele domingo, a Anvisa aprovou, por unanimidade, o uso emergencial dos imunizantes a fim de minimizar os impactos da doença.
#anvisa
#servicopublicodequalidade
70
31
162
A Anvisa decidiu, em reunião da Diretoria Colegiada realizada ontem (22/11), determinar o uso obrigatório de máscaras em aeronaves e aeroportos no país. A exigência é retomada devido ao cenário epidemiológico atual. A medida começa a valer na sexta (25/11).
171
43
158
O pedido da Janssen chegou à Anvisa em 24/3, às 19h. A meta da Agência é realizar a análise do uso emergencial da vacina em até sete dias (descontando eventual tempo referente à pendência de informações pelo laboratório).
Saiba mais em:
7
33
148
A Anvisa alerta: a primeira e a segunda doses devem ser administradas com a vacina contra Covid-19 do mesmo fabricante. Não há dados que sustentem que a troca de fabricantes entre a primeira e a segunda dose produza resposta imune. Saiba mais em:
8
49
143
A Pfizer enviou à Anvisa o pedido de registro definitivo da sua vacina contra a Covid-19, que recebeu o nome de Cominarty.
Leia mais em ou
#anvisa
#coronavirus
#covid19
#vacina
#registro
22
27
147
A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou hoje a vacina Coronavac para crianças de 6 a 17 anos. A formulação e a dose do imunizante são as mesmas destinadas aos adultos. Vale observar que a vacina não deverá ser aplicada em crianças imunocomprometidas.
184
36
150
A Anvisa realizará amanhã (20/1), às 10h, a 2ª Reunião Extraordinária Pública da Dicol de 2022. Em pauta: análise do pedido de uso emergencial da vacina CoronaVac em crianças e adolescentes de 3 a 17 anos de idade.
Acesse e acompanhe ao vivo!
105
19
150
Produto vendido como ativador de slime, uma espécie de geleca caseira, o bórax não deve ser manipulado por crianças. Se inalado ou ingerido, pode causar náuseas, vômitos e cólicas abdominais, entre outros.
Saiba mais em:
1
41
136
Diretoria Colegiada da Anvisa vota segundo pedido de uso emergencial da CoronaVac nesta sexta-feira (22/1). Reunião extraordinária pode ser acompanhada ao vivo pelo canal da Anvisa no YouTube.
27
24
141
A Anvisa decide no próximo domingo (17/1) sobre os pedidos de uso emergencial das vacinas contra Covid-19 da Fiocruz e do Instituto Butantan.
Acesse a matéria em nosso portal e conheça o processo ponto a ponto.
66
23
138
Em relação à nota recentemente divulgada de que a Anvisa retarda a importação de matéria-prima para fabricação de vacinas do Instituto Butantan, informamos que o referido processo já havia sido analisado quando da publicação da notícia
Confira a nota:
526
36
122
É um risco,
@actbr
, o que está proposto: retirar da Anvisa a competência de realizar reavaliação toxicológica e ambiental desses produtos
2
32
133
Os Estados Unidos relataram a ocorrência de casos de miocardite e de pericardite após vacinação com imunizantes de RNA mensageiro, como o da Pfizer. A recomendação é de continuidade da imunização, uma vez que os benefícios superam os riscos.
Acesse
24
47
133
A Diretoria da Anvisa aprovou hoje (8/9) o uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Sotrovimabe. Esse é o quinto medicamento autorizado no Brasil para tratamento da Covid-19, sendo o quarto com autorização temporária para uso emergencial.
25
28
128
Os dados sobre eventos adversos relacionados à vacina de Oxford não apontam alteração no equilíbrio benefício-risco. A Anvisa, portanto, recomenda a continuidade do seu uso pela população brasileira.
Leia mais:
#anvisa
#coronavirus
#covid19
#vacina
#oxford
11
36
128
Acesse o painel que permite acompanhar passo a passo o andamento da submissão de documentos e a análise dos pedidos de uso emergencial de vacinas para Covid-19.
Confira em
72
48
121
Já estão publicados no portal da Anvisa os votos, o relatório e as apresentações da reunião da Diretoria Colegiada, realizada em 17/1/21, que aprovou o uso emergencial das vacinas do Butantan e da Fiocruz. Confira:
25
22
125
A Anvisa tomou conhecimento, por meio da mídia, da suposta venda pela internet de vacinas contra a Covid-19 falsificadas. A Anvisa informa que, até o momento, nenhuma vacina contra a Covid-19 foi autorizada para ser comercializada no país.
Leia mais em
55
36
113
A Anvisa aprovou hoje a resolução que estabelece os requisitos para registro, comercialização e utilização de autotestes para detecção de Sars-CoV-2. Atenção! Nenhum autoteste será vendido imediatamente no país. As empresas terão que registrar o produto.
16
29
125
O Alerta 12021/2021, emitido pela Anvisa nesta terça-feira (26/1), chama a atenção para os cuidados referentes à administração da vacina CoronaVac apresentada em frasco multidose de 5 ml. O objetivo é prevenir a ocorrência de eventuais erros.
Leia mais em
6
32
123
Diretores da Anvisa se reúnem no domingo (17/1) para decidir sobre os pedidos de autorização para uso emergencial das vacinas do Instituto Butantan e da Fiocruz.
Acesse
#anvisa
#coronavirus
#covid19
#vacina
87
30
121
Servidores da
@anvisa_oficial
dão treinamento e participam de simulação para a chegada dos brasileiros repatriados.
2
18
116
A Anvisa vai buscar de forma proativa informações sobre a vacina Sputnik para permitir a análise do pedido de importação feito pelos estados. A diretoria da Agência ressaltou, durante reunião com 14 governadores, que o processo de importação excepcional é mais simples.
47
16
119
Foi publicado no último dia 24/12 o Edital 29/2021, que divulga a realização de processo seletivo para formação de cadastro reserva, destinado à contratação de estudantes de nível médio e superior de diversas áreas, com percepção de bolsa-estágio.
Confira:
72
15
122
A Anvisa recebeu do Instituto Butantan, na terça-feira (2/3) , o pedido de autorização para o Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) do soro Hiperimune anti-SARS-CoV-2. Os documentos apresentados já estão em análise pela área técnica.
20
20
119
Confira as Notas Técnicas elaboradas pela Anvisa a fim de orientar as decisões do governo brasileiro sobre a entrada de viajantes no país. Entenda: a Agência atua como órgão assessor às decisões interministeriais e oferece recomendações técnicas.
Leia em
45
15
115
A Anvisa está investigando o caso da morte de uma adolescente de 16 anos após a aplicação da vacina da Pfizer. Os dados recebidos são preliminares e insuficientes para confirmar ou descartar a relação de causa e efeito entre o óbito e a vacina.
Leia em
68
19
115
A Anvisa inicia nesta semana a inspeção para verificar o cumprimento das diretrizes sanitárias de fabricação da vacina Sputnik na Rússia. Servidores da Agência irão em duas fábricas responsáveis pelas vacinas que poderão vir para o Brasil. Saiba mais em:
44
22
107
A Anvisa aprovou o primeiro medicamento do kit intubação por meio de notificação, ou seja, uma simplificação do registro. O medicamento, fabricado pela União Química, é um bloqueador neuromuscular injetável utilizado na sedação para intubação. Saiba mais em://bit.ly/2PN0w7X
7
19
106
A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (26/3), o registro de dez novos géis antissépticos. Também publicou a alteração de registro de mais quatro produtos, que igualmente poderão ser utilizados no combate ao novo coronavírus.
3
19
102
A Autoridade Europeia de Segurança dos Alimentos (European Food Safety Authority – EFSA), quando avaliou o risco em outras epidemias causadas por vírus da mesma família, concluiu que não houve transmissão por alimentos.
2
41
105
A Anvisa aprovou os primeiros oito kits específicos para o diagnóstico de Covid-19. São testes rápidos voltados para uso profissional e permitem a leitura dos resultados, em média, em 15 minutos. Leia mais em
8
41
105
A Anvisa publicou, nesta segunda-feira (28/12), a análise dos documentos para verificar o cumprimento das boas práticas pelas empresas que participam da fabricação da vacina desenvolvida pela Pfizer/Biontech.
Saiba mais em
66
24
98
Se você fuma narguilé ou qualquer outro produto fumígeno, como cigarros, charutos, cachimbos e cigarrilhas, não compartilhe esses produtos. Essa é uma das orientações da Anvisa, divulgadas nesta sexta-feira (20/3), para evitar a disseminação da Covid-19.
6
44
105
Não mandamos recolher medicamentos contendo hidroxicloroquina e cloroquina das farmácias. As ordens de recolhimento da Anvisa são publicadas no Diário Oficial da União (DOU) no formato de resoluções específicas e podem ser acessadas por toda a população.
14
41
102
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou por unanimidade, nesta terça-feira (28/4), a proposta de realização de testes rápidos (ensaios imunocromatográficos) de anticorpos para o novo coronavírus (Sars-CoV-2) em farmácias.
Confira:
13
39
104
Anvisa é contrária à proposta do substitutivo do Projeto de Lei (PL) 6299/02, que retira da Agência, na prática, a competência de realizar reavaliação toxicológica e ambiental desses produtos,
@PaolaCarosella
2
19
106
Hoje, data em que a Anvisa completa 23 anos de existência, a Diretoria Colegiada parabeniza todos os 1.662 servidores e colaboradores que atuam na promoção da saúde, bem como os ex-servidores e ex-diretores que contribuíram para a consolidação da Agência.
28
11
108
A Anvisa recebeu o pedido de autorização de pesquisa clínica de fase 3 para a vacina Covaxin. O pedido foi apresentado pelo laboratório Precisa Farmacêutica, que é parceiro do laboratório indiano Bharat Biotech no Brasil.
Leia mais:
2
19
106
A Anvisa recebeu, nesta terça (30/3), pedido de uso emergencial de medicamento da empresa Eli Lilly do Brasil Ltda. para tratar Covid-19. As primeiras 24 horas serão utilizadas para verificar se os documentos necessários estão disponíveis.
Leia mais em
10
19
103