¿Te interesa apoyar la investigación de #EnfermedadesRaras y facilitar el diagnóstico molecular de pacientes en México? Ahora ya puedes donar para apoyar la secuenciación genómica de pacientes mexicanos que viven con enfermedades genéticas.

28 de agosto es el Día del Síndrome de Turner, un desorden genético poco frecuente ocasionado por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas X en personas de sexo femenino (45,X) y ocurriendo en aproximadamente 1 en 2,500 individuos. Aprende más👇 #EnfermedadesRaras

RT @ReMexER1: Conmemoramos el Día Mundial de la #Fenilcetonuria #PKU, una enfermedad genética donde la función de la proteína fenilalanina….

RT @NoInvisibles: Es día internacional del #SíndromeDeWilliams.Condición #genética provocada por una microdeleción del cromosoma 7 y que af….

RT @GonzagajMx: Mañana tendré el gran gusto de presentar nuestro trabajo sobre Genómica de Desórdenes del Neurodesarrollo a la Comunidad de….

Compartimos esta nota en El Sol de Hermosillo sobre las #EnfermedadesRaras en México, el Registro Mexicano de Enfermedades Raras de #REMEXER y los retos en el acceso a medicamentos para estas enfermedades en nuestro país @elsolde_mexico @GonzagajMx .

A través de nuestras actividades de investigación, educación y divulgación trabajamos para que más pacientes en México tengan un diagnóstico certero que permita guiar su manejo y tratamiento y tener la mejor calidad de vida. Participa con nosotros!.

Este 29 de Abril se conmemora el Día de las #EnfermedadesNoDiagnosticadas #UndiagnosedDiseaseDay! Desde #REMEXER nos sumamos a esta conmemoración fortaleciendo nuestro compromiso con los pacientes en México que todavía no tienen un diagnóstico #EnfermedadesRaras

RT @PCebras: 👉Foro Nacional: Comunidad en Acción por las Enfermedades Raras🦓🩺🧬.@MONICA_HEVILLA @PCebras @xlhmexico @ReMexER1 @UDER_UNAM @cu….

RT @PCebras: 📌Foro Nacional: Comunidad en Acción por las Enfermedades Raras 🦓🧬 @MONICA_HEVILLA @PCebras @xlhmexico @curame@prevencionmuje….

RT @GonzagajMx: Les comparto mi contribución para @EnLaLupaQro sobre la importancia de conocer más sobre las #EnfermedadesRaras y el trabaj….

RT @NoInvisibles: Es día mundial del #SíndromeDeEdwards.Puede detectarse de manera preimplantacional y prenatal. Un diagnóstico a tiempo, p….

El Registro Mexicano de Enfermedades Raras sigue abierto e invitamos a pacientes y cuidadores de pacientes que viven con enfermedades raras y poco frecuentes a participar a través de nuestra página para conocer más sobre sus enfermedades y necesidades

Gracias a los 144 pacientes que confiaron y llenaron el cuestionario de Registro durante el primer año de este importante proyecto para conocer más sobre las #EnfermedadesRaras en México. Y gracias a los 301 pacientes y cuidadores que se han registrado hasta el día de hoy 🎉!!!.

Artículo publicado el día de hoy sobre los resultados del primer año del Registro Mexicano de Enfermedades Raras de #REMEXER para conocer, cuáles, cuántas y cuántos pacientes viven con #EnfermedadesRaras en México y sus necesidades de diagnóstico, cuidado y tratamiento.

Último día para registrarse y participar virtualmente en el 5to Simposio Internacional del Día de las #EnfermedadesRaras #SIDERmx2025!. @CEPCAL_LATAM @LIIGH_UNAM #REMEXER. 📅Viernes 28 de febrero 10am a 2pm (Hora de México/CST).

RT @cgonzagaj: Kicking off #RareDiseaseDay activities this week participating in the webinar of the Brazilian Society of Medical Genetics a….

RT @GonzagajMx: Este 19 de febrero estaré en el Foro sobre Enfermedades Raras organizado por @PRODESALUD1 hablando sobre la importancia del….

RT @PCebras: Muchas Gracias a tod@s l@s pacientes y familias que se han sumado a la campaña. Su participación hace la diferencia. ¡Sigamos….

¡Regístrate hoy a través de la página de #REMEXER y de pasada si eres paciente o cuidador de paciente que vive con una enfermedad rara o poco frecuente te invitamos a contestar el cuestionario del Registro Mexicano de Enfermedades Raras!.

¡Ya está abierto el registro para el 5to Simposio del Día de las #EnfermedadesRaras #SIDERmx2025!.Evento virtual en español abierto a pacientes, cuidadores, representantes, médicos, estudiantes y público en general en México y Latinoamérica @CEPCAL_LATAM.🗓️ Viernes 28 de febrero