
MyoNeurALP pôle stratégique AFM
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The MyoNeurALP project is supported by AFM-Telethon. 17 teams from Clermont Ferrand, St-Etienne, Lyon & Grenoble focused on pathophysiology of muscle diseases.
Auvergne Rhône Alpes
Joined November 2020
J-4 Téléthon 20121 !.Contribuez et faites contribuer à la collecte MyoNeurALP!.Contribute and have people contribute to the online MyoNeurALP fund-raising!.
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MyoNeurALP fait son Téléthon 2024 : équipe MARI via @YouTube .Présentation des recherches de Lise Marie Donnio et Phoebe Rassinoux. Pour continuer à donner de l'espoir aux malades et à leur famille tous les dons comptent:.
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MyoNeurALP fait son téléthon 2024 Schaeffer team Liudmila Afanaseva . via @YouTube . Pour soutenir la recherche sur les maladies neuromusculaires.
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Soutenez le Téléthon en faisant un don sur la page de MyoNeurALP fait son Téléthon 2024 via @Telethon_France
mapage.telethon.fr
Soutenez le Téléthon en faisant un don sur la page de 2025 - Animation officielle via https://mapage.telethon.fr/animation
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Des chercheurs et du personnel de recherche de l'@iNeuroMyoGene, se mobilisent lors de défis sportifs avec famille et amis pour le @Telethon_France 2024. 🏃♂️.Pour soutenir la recherche sur les maladies neuromusculaires du pôle MyoNeurALP👇 .📢 �
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RT @iNeuroMyoGene: The PGNM unit is looking for future Group Leaders colleagues. Please spread the word!.
nature.com
The laboratory of Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle (PGNM) is opening a group leader position in Lyon, France.
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RT @GigliaMari: Notre petite contribution à la comprehension des fonctions de la protéine SMN et l'amyotrophie spinale. @iNeuroMyoGene .@T….
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RT @schaefferinmg: Our publication on epigenetic control of aging is out in NAR. The histone variant H2A.Z is required to initiate DSB repa….
academic.oup.com
Abstract. Histone variants are key epigenetic players, but their functional and physiological roles remain poorly understood. Here, we show that depletion
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Louise Collin et Anne Durieux ont représenté @MyoNeurALP au Téléth'Aurec 2023. L'évènement remporta un franc succès grâce à la générosité des donateurs. Vous pouvez aussi soutenir la recherche: Chaque don compte pour les malades et leur famille💪📢.
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Présentation des thématiques de recherche de l'équipe du Dr Vincent Gâche à (#INMG). Vous souhaitez soutenir la recherche sur les maladies neuromusculaires ? 📢Notre cagnotte en ligne est ouverte jusqu'au 25 février 2024 : �.
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via @YouTube .Pr Schaeffer nous explique le contexte de la création de l'INMG. La plupart des recherches de cet institut est financée par l'AFM Téléthon et donc par vos dons. Vous souhaitez contribuer à l'avancée des recherches ?
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via @YouTube Pr Laurent Schaeffer, vous donne des exemples de recherches menées par ce pôle grâce au Téléthon et donc grâce à vos dons. Les chercheurs, les malades et leur famille ont besoin de vos dons et comptent sur vous :
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via @YouTube .Pr Schaeffer explique que soutenir la recherche sur les maladies neuromusculaires rares, c'est aussi aider à l'avancée des recherches sur les maladies fréquentes. Pour soutenir la recherche médicale :
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MyoNeurALP fait son Téléthon 2023 ! via @YouTube .Le Pr Laurent Schaeffer, au micro de chérie FM Lyon, vous raconte l'histoire de la création du pôle @MyoNeurALP financé grâce à vos dons ! .Jusqu'en février 2024 vous pouvez donner:
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Ce 8 décembre, MyoNeurALP a partagé sa passion de la recherche avec le Grand Public au @Telethon_France2023 d'Albertville : conférences et Escape Game Scientifique! Vous souhaitez faire un don ? Notre cagnotte en ligne est ouverte jusqu'au 25 février 2024:
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