AgrupacionLupusChile
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Encargados de orientar, informar, apoyar y defender a pacientes y familiares con Lupus #LupusEsAuge [email protected]
CHILE
Joined December 2010
Cada 13 de enero se conmemora el Día Mundial de la lucha contra la Depresión. Hasta más de un 80% de las personas con Lupus pueden experimentar síntomas de depresión o ansiedad derivadas de la enfermedad, de acuerdo a @LupusOrg. Pide ayuda si es necesario. Cuídate y cuidémonos
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NUEVO PROCEDIMIENTO DE IMPORTACIÓN. Compartimos las nuevas indicaciones para importar medicamentos. Cualquier información al mail contacto@agrupacionlupuschile.cl
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Estamos enfrentando problemas con la importación de nuestro medicamento innovador. Esperamos tener pronto novedades para retomar estos procesos y no no afecten más de la cuenta. Cuando tengamos novedades, la compartiremos.
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Tendremos una nueva Jornada Educativa en el Hospital San Juan de Dios de Santiago! Te invitamos a sumarte para el miércoles 19 de noviembre de 09.00 a 12.30 horas. Inscríbete gratuitamente en: https://t.co/ZF583byRqT
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Lee el reportaje que nos hicieron desde @PortalRedSalud sobre el estudio que presentamos en #SOCHIRE2025. En él podemos ver con evidencia que una mejor relación médico paciente resulta en un paciente más adherente a su tratamiento. https://t.co/krjk8uwLha
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Desde la @PacientesReumCL en el Congreso #SOCHIRE2025 presentamos un artículo que mostraba la relación entre mayor adherencia a tratamientos en la medida que se percibía tener una mejor relación con el médico. Lee la #CartaAlDirector en @biobio
biobiochile.cl
Señor director: Como organizaciones de pacientes reumáticos, llevamos años escuchando la misma historia: “El médico no me explica nada”, “No tuve...
“La Medicina que no cuesta dinero”. Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio. Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante. Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero. https://t.co/PMV30Va4uC
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“La Medicina que no cuesta dinero”. Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio. Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante. Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero. https://t.co/PMV30Va4uC
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Hoy es el #DíaMundialDeLaOsteoporosis, una enfermedad reumática silenciosa que afecta a más de 500 millones de personas. Si tienes Lupus, toma nota para prevenir fracturas, dolores, limitaciones a tu movilidad o alteraciones en tu calidad de vida.
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La ruta de una persona con Lupus en Chile es personal, pero podemos reconocer puntos comunes a personas con Lupus Cutáneo o con Lupus Sistémico que quisimos mostrar en este tablero. .Como sea tu camino, no perdamos de vista la meta: la remisión o control de la enfermedad.
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Queda poco para el VII Congreso Chileno de Pacientes Reumáticos de @PacientesReumCL. Nos vemos el SÁBADO 4 DE OCTUBRE desde las 10.00 a las 13.30 horas en el Auditorio del HOSPITAL DEL TÓRAX. Inscríbete gratis en: https://t.co/WyoQNe4AyJ
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Se acerca el VII Congreso Chileno de Pacientes Reumáticos de @PacientesReumCL. Nos reuniremos el día SÁBADO 4 DE OCTUBRE desde las 10.00 a las 13.00 horas en el Auditorio del HOSPITAL DEL TÓRAX. Inscríbete gratis en: https://t.co/WyoQNe4AyJ
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#GES78 Toda persona que tenga confirmación de Lupus Eritematoso Sistémico, enfermedad donde el sistema inmunitario ataca células y tejidos sanos por error, podrá acceder a cobertura #GES. Encuentra más información en https://t.co/WR4ulRGsbm o llamando a Salud Responde 600 360
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Hoy desde nuestro Facebook y YouTube no dejes de sumarte a este webinar para conmemorar el día de las Vasculitis. Además, tendremos un conversatorio con distintos pacientes de diferentes enfermedades reumáticas. Revisa la hora de tu país y súmate!
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Hoy a las 19.00 horas de Chile, desde YouTube y Facebook de @redasopan
https://t.co/aPRGGqnKLo
facebook.com
Asopan. 1,708 likes · 1 talking about this. ASOPAN - Red Panamericana de Asociaciones de Pacientes Reumáticos
No te pierdas mañana un nuevo webinar de mayo. Desde las 17.00 hrs de México estaremos con médicas y pacientes hablando de FIBROMIALGIA. El evento será moderado por Gina Ochoa de @fundacionlicar2 y lo podrás ver desde nuestro Facebook y YouTube. https://t.co/mvuAkaLc7P
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Si estás en la Región de Antofagasta, este viernes participa del II Curso de Autocuidado para Pacientes: conectándote al Bienestar que está realizando @sochire a través de su Filial Norte REUMANOR. Inscríbete gratuitamente en https://t.co/DxzQAh45Rh
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Más de 20.000 personas en Chile viven con algún tipo de Lupus. Hoy es el #DiaMundialDelLupus y nuestro objetivo es que puedas entender que tener Lupus no es fácil, pero aún así tratamos de dar lo mejor de nosotros mismos y compartir siempre una sonrisa contigo.
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En el #DiaMundialDelLupus compartimos esta radiografía de la enfermedad en Chile. Más de 20.000 personas tienen Lupus Eritematoso Sistmerico y cerca de 5.000 podrían tener Lupus Cutáneo. Contamos con acceso garantizado a tratamientos para LES.
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Más de 20.000 personas en Chile viven con algún tipo de Lupus. Hoy es el #DiaMundialDelLupus y nuestro objetivo es que puedas entender que tener Lupus no es fácil, pero aún así tratamos de dar lo mejor de nosotros mismos y compartir siempre una sonrisa contigo.
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Desde el grupo JUNTOS de @PanlarLeague, elevamos la voz por quienes viven con #lupus. Afecta sobre todo a mujeres jóvenes ♀️ y aún sigue siendo subestimado. El diagnóstico temprano, el tratamiento y el acompañamiento cambian vidas. #DíaMundialDelLupus #LupusAwareness #LupusDay 🟣
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