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Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes
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Desarrollan un tratamiento para tratar el síndrome Noonan en bebés
redaccionmedica.com
Los investigadores han desarrollado un inhibidor dirigido específicamente contra la naturaleza activadora de mutaciones
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El Diario El Tiempo, de #Bogotá entrevista a nuestra Vice Presidente y Directora de Acopel Luz Victoria Salazar
eltiempo.com
Estos padecimientos afectan a una población muy pequeña del país y, a veces, no son diagnósticas.
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Nuestro socio D'Genes Asociación Enfermedades Raras organizó ayer en Totana un acto con motivo del Día Mundial de personas #SinDiagnóstico. El acto incluyó la lectura de un decálogo y contó con...
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Nuestro socio D'Genes Asociación Enfermedades Raras organizó ayer en Totana un acto con motivo del Día Mundial de personas #SinDiagnóstico. El acto incluyó la lectura de un decálogo y contó con la...
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Nuestros directivos Regina Garcia Prospero de #Brasil, Karla Ruiz de Castilla de #Peru, Luz Victoria Salazar de #Colombia. Jesús Navarro de #México y Miryam Estivill Flores de #Chile participan en el Summit...
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Nuestros directivos Regina Garcia Prospero de #Brasil, Karla Ruiz de Castilla de #Peru, Luz Victoria Salazar de #Colombia. Jesús Navarro de #México y Miryam Estivill Flores de #Chile participan en...
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#Sindiagnostico Desde el Servicio de Traumatología del Hospital de Valme mandan todo su apoyo a las familias que luchan contra las enfermedades sin diagnóstico. @AERSCYL @obgdiagnostico @GernaInfo @AFERD2016 @InfoAliber @dgenesmurcia @FEDER_ONG #EERR #EnfermedadesRaras
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#26A Día de las personas sin diagnóstico
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#26A Día de las personas sin diagnóstico
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"Ayoudas", nuestro socio en #Panamá realiza campaña contra la imposibilidad de acceder a tratamientos para las #EnfermedadesRarasPanama
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"Ayoudas", nuestro socio en #Panamá realiza campaña contra la imposibilidad de acceder a tratamientos para las #EnfermedadesRarasPanama
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