Duchenne Parent Project España
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Favorecer, dinamizar, promover e informar sobre investigaciones científicas y médicas que permitan curar las distrofias musculares de Duchenne y Becker.
España
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MEMORIZAR ESTE NÚMERO!.➡️00949.Ya puedes realizar tu donativo, sea de la cantidad que sea, cómodamente en el momento que quieras. YA TENEMOS BIZUM!.Lo probamos??? Donamos un euro con nuestro "me gusta" en este post?.ÚNETE A NUESTRO DESAFÍO, #desafioduchenne #bizumsolidario
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RT @elenigmadelax: 📑El borrador del Proyecto de Real Decreto es parte del procedimiento y no está aprobado todavía. La fase de audiencia e….
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RT @elenigmadelax: 📝La inclusión de la DMD y DMB en la Ley ELA puede marcar una diferencia enorme en la vida de muchas familias. @DPPSpain….
elenigmadelax.org
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Familias y afectados por la Distrofia Muscular de Becker, os esperamos en Málaga .
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¡Familias y afectados por la Distrofia Muscular de Becker, os esperamos en Málaga! Estamos emocionados de anunciar el Día de Educación y Participación Becker de TREAT-NMD® en colaboración con...
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¡HOY INICIAMOS EL MES DE AGOSTO! del #CalendarioSolidario .Los protagonistas son:.ALEJANDRO, MARC y.LORIEN (con su gran grupo de amigos).¡Disfrutemos el presente y sigamos soñando juntos!.Con cariño,.Robi ❤️. #desafioduchenne #fuerzabecker #solidaridad #difusión #2025
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Grandes noticias para la Neuropediatría, las familias y afectados .
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¡Grandes noticias para la Neuropediatría, las familias y afectados! Según el nuevo presidente de la SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA PEDIÁTRICA (SENEP), el Dr. Marcos Madruga, los dos fármacos para la...
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RT @fran_stark9: 🌟 ¿Sabías que hay enfermedades raras muy graves.que pasan casi desapercibidas y nos hacen sentir invisibles? Como #Duchenn….
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RT @TREAT_NMD: 📣 Still time to register! Our TREAT-NMD® Becker Education & Engagement Days are taking place this September in Newcastle and….
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Mil gracias a todos los que nos han apoyado desde el primer día. Este logro es de todos. ¡Seguimos corriendo esta carrera juntos! . #DesafíoDuchenne #FuerzaBecker #DMD #DMB #esperanza #concienciacion #LaCarreraContraDuchenne #UniversalFilmFestival #CineConConciencia.
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Nuestro cortometraje "La carrera contra Duchenne" ha sido seleccionado para participar en el Universal Film Festival, que se celebrará del 26 al 28 de septiembre de 2025 en Nueva York, Estados Unidos. Un reconocimiento al trabajo de @ArantzaIB y a todo nuestro equipo.
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RT @DMDCompanion: @DPPSpain We're thrilled to share that the Children’s Hospital of Philadelphia has been granted Certified Duchenne Care C….
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RT @elenigmadelax: Firma el manifiesto y ayúdanos a dar visibilidad a la DMD y la DMB.
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RT @elenigmadelax: 5️⃣ Porque cada firma es un paso hacia un futuro con más oportunidades. 6️⃣ Porque cada apoyo suma fuerza para cambiar….
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RT @fran_stark9: ✨La elección de quién eres es tu mayor poder. No importa tu origen, lo que dicte tu ADN. Tú eliges. Mi vida con #Duchenn….
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RT @coitta_aagit: El Colegio, entidad patrocinadora de la VI Carrera Nocturna Valle Hermoso en apoyo a @DPPSpain, la investigación y la inn….
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RT @SERPirineos: Objetivo: que la ley ELA incluya en su plan las enfermedades de Duchenne y Becker @DPPSpain vía @L….
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Inscripciones abiertas para la IV marcha popular Jaca Lucha Contra Duchenne
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¡INICIAMOS EL MES DE JULIO! #CalendarioSolidario .Los protagonistas son:.LUIS, JESÚS, AITOR, PABLO e.IZAN .Gracias por vuestra energía, simpatía y por enseñarnos a disfrutar cada día con alegría. ¡Vuestra sonrisa ILUMINA este verano! .#desafioduchenne #fuerzabecker #2025
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Se acerca el día mundial de concienciación sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker .
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¡Se acerca el 🌍 Día Mundial de Concienciación sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker! El 7 de septiembre de 2025. https://lnkd.in/dUXWchPD Este año, la campaña internacional pone el foco...
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