Iniciativa de ley #lupus.La diputada Amalia García, presentó la Iniciativa de Ley para establecer en el marco legal la atención a personas con lupus a fin de mejorar su calidad de vida.¡Gracias @MaribelRCoronel ! Tenemos toda la fe! 👇🧵.

El derecho al (auto) es un derecho humano que debe ser garantizado por el Estado para quienes viven con enfermedades crónicas discapacitantes.Desde @CetluLupusMex trabajamos para que sea realidad en México, impulsando la Iniciativa de #LeyLupus y otras Enfermedades Autoinmunes.

¿Cuál es el panorama del díagnostico del lupus?. La epidemiología es una de las ramas más importantes para el lupus, y el Dr. Mario Cardiel nos lo explica en el segundo Congreso Internacional Potencia Lupus. #cetlu #lupus #enfermedadesautoinmunes #leylupus2024 #salud

“Enfermar me silenció. El taller me devolvió la voz, y con ella, el poder de nombrarme.” Escribir desde la Enfermedad un espacio donde la palabra se convierte en posibilidad 2da edición 3 de septiembre | contacto@cetlu.com.mx @CetluLupusMex y @lem_mexico

Dr. Laura Athié and Dr. Efrén Calleja, President and Director of @CetluLupusMex, launched the work for #PotenciaLupus2026 Congress in Tijuana together with @UABC_oficial, as part of the agreement signed with Rector Palafox. #HealthWithRights.@Felupus.@gladel_latam .@UABC_oficial

Dra. Laura Athié y el Dr. Efrén Calleja, presidenta y director de @CetluLupusMex, iniciaron en Tijuana los trabajos del #PotenciaLupus2026 con @UABC_oficial como parte del convenio firmado con el rector Palafox.#SaludConDerechos.@50mas1Mx .@amaliagarciamx .@gladel_latam

¿Qué nos cuenta Nos Esforzamos y somos valientes. Memorias de nuestras batallas con el lupus? El doctor Efrén Calleja, el editor de Nos Esforzamos y somos valientes. Memorias de nuestras batallas con el lupus expone que busca informar el libro. @lemmemoria #lupus

Vania Gutierrez de El Despertar de La Mariposa, habla de la importancia de la iniciativa de la Ley Lupus para visibilizar a las personas con lupus. Gracias a Canal 11 por la cápsula en 80 millones. #lupus #leylupus2024

Las adeversidades que las personas con lupus viven. Durante la presentación del libro Nos esforzamos y somos valientes. Memoria de nuestras batallas con el lupus ante la Comisión de Salud del senado de la República, Francisco Ravizè Morales participa.

La Dra. Maria del Socorro (Coco) Guitiérrez Magallanes explica la descolonización de la salud durante su participación, en el segundo Congreso Internacional Potencia Lupus. #cetlu #Lupus #saludpublica

¿Por qué es importante que la comunidad médica lea el libro Nos Esforzamos y somos valientes. Memorias de nuestras batallas con el lupus?.La Dra. Claudia Palafox Sánchez explica de qué manera el libro aporta herramientas para mejorar la comunicación con las personas consultantes

¿Cómo es que la genómica puede aportar a la investigación del lupus?.Durante su particpación en el Congreso Internacional Potencia Lupus 2024, la Dra. Erika Aurora Martínez García habla de la importancia de la investigación genómica para el diagnostico del lupus, #cetlu #lupus

¿Cómo es que la genómica puede aportar a la investigación del lupus?.Durante su particpación en el Congreso Internacional Potencia Lupus 2024, la Dra. Erika Aurora Martínez García habla de la importancia de la investigación genómica para el diagnostico del lupus, #cetlu #Lupus

💜 ¡Aparta la fecha! Del 12 al 14 de marzo de 2026, acompáñanos al 3er Congreso Internacional #PotenciaLupus UABC Tijuana. Organiza @Cetlu_Lupus. Ciencias sociales, salud y experiencia en diálogo #Lupus #SaludConDerechos.@lupusalua @Felupus @LupusMorelos

RT @lauraathie: “Hablar desde la enfermedad es reconstruirnos” Claudia encontró en el taller Escribir desde la Enfermedad un espacio para n….

💜 Save the date! From March 12 to 14, 2026, join us for the 3rd International Congress #PotenciaLupus UABC Tijuana. Organized by @Cetlu_LupusSocial sciences, health and lived experience in dialogue #Lupus.@Felupus @lupusalua.@LupusEurope @Lupusreference

“Hablar desde la enfermedad es reconstruirnos” Claudia encontró en el taller Escribir desde la Enfermedad un espacio para narrarse con dignidad. Imparte: Dra. @lauraathie Segunda ed: 3 de septiembre | contacto@cetlu.com.mx.@CetluLupusMex | @lem_mexico

💜 ¿Vives con lupus o una enfermedad autoinmune en #Veracruz? Llena esta encuesta. Nos ayudará a hacer un diagnóstico real en el estado para avanzar en la iniciativa #LeyLupus. ¡Gracias!.🔗 @lauraathie .@50mas1Mx .#LupusVeracruz #Salud #Cetlu #Limdeplu

En su participación durante el Congreso Internacional Potencia Lupus. Otras realidad son posibles, en la Universidad de Guadalajara, la doctora Azalea Saraí Rojas explica la necesidad de una materia de reumatología para los estudiantes. #leylupus #Cetlu

💜 Desde @CetluLupusMex abrazamos con fuerza a @guzguevara, compañero de lucha que ha estado en la #BrazadaLupus y en acciones por la #LeyLupus.Hoy él nos necesita: sufrió un accidente con fracturas graves 💳 Donación solidaria: Banorte CLABE: 072700010361917396.#FuerzaGuz #Cetlu

💜 ¡Limdeplu ya es una realidad! Organizaciones y personas con lupus y activistas estamos uniendo fuerzas desde @CetluLupusMex para mejor salud y cero discriminación en México ¿Te sumas?.👉 @cetlu #LeyLupus #Autoinmunes #salud.@50mas1Mx.@amaliagarciamx