🔴 Documento Final Reivindicativo del Colectivo Estatal de Asociaciones de Enfermedad de Huntington tras la Campaña de Derechos de Mayo del 2022 https://t.co/jmvv0rK1BQ

Si alguien quiere seguir paricipando en nuestra causa, pueden seguir haciendo donaciones aquí abajo👇 https://t.co/imhOvdIqSz Con ello ayudaréis a que encontremos soluciones para la enfermedad de Huntington @AsociacionAVAEH @HuntingtonCyL @ehuntingtones @HuntingtonVzla

Que gran és la gent d'Oliva! @AjuntamentOliva Moltes gràcies, Federació de Moros i Cristians d'Oliva, GastrOliva, i Falles d'Oliva!! El @IISLaFe vos adora! I en particular, el grup de Biomedicina, Molecular, Celular y Genómica

Los Moros i Cristians d'Oliva, solidarios contra la enfermedad de Huntington https://t.co/U4p4aeLaHb a través de @levante_emv

Vine a acomiadar l’any participant i gaudint amb nosaltres a la Festa de Nadal ACMAH! 📅 17 de Desembre 🕓 17:00h a 19:30h ➡️ CCC Barcelona La Pau: Pere Vergés 1 - Planta 10 (Sala Europa) 👉🏼 Confirmació d'assistència: 686 904 803 acmah@acmah.org 🎉🎊🎄

Compartim contingut molt interessant de la @f_hospitalarias de Barcelona sobre la Malaltia de Huntington LINK AL VÍDEO https://t.co/LLU8k5qTIM

#3dic #DíaMundialPersonasconDiscapacidad Reivindicamos una sociedad que garantice derechos, apoyos adecuados y una inclusión real para todas las personas. Incluir la discapacidad es avanzar. Incluir a las personas con Enfermedad de Huntington es justicia social.

☕ Els consells de Saul Martínez-Horta per prevenir l'impacte de malalties neurodegeneratives 🗣️ "La manera com hem viscut la nostra vida té un impacte immens" @smartinezho1 @HospitalSantPau @Cdincneurologia @geoplaneta @Planetadelibros 📲 https://t.co/MrTxQlo94k

☕ Saul Martínez-Horta presenta el llibre 'El cielo que olvida sus estrellas' sobre malalties del cervell 🗣️ "Queda molt camí per fer. Algunes són terriblement freqüents" @smartinezho1 @HospitalSantPau @Cdincneurologia @geoplaneta @Planetadelibros 📲 https://t.co/MrTxQlo94k

Amigos y amigas: el próximo jueves, día 11 de diciembre, a las 19 h, presento en Barcelona en @LibreriaALIBRI mi nuevo libro conversando con quien me enseñó a navegar por el cielo y a reconocer las estrellas: nuestro jefe y amigo, el Dr. Jaime Kulisevsky, director de la

🧍‍♂️ Ejercicio físico y Enfermedad de #Huntington: una pieza clave en el día a día de las personas que conviven con esta enfermedad. 🔗 Puedes ver el vídeo completo en el canal de #YouTube de la @FHBarcelonaNord: https://t.co/xbDBkc9Mtc #FundaciónHospitalarias

En estimulación cognitiva de AVAEH estamos haciendo nuestro propio homenaje a #GloriaFuertes leyendo sus poemas y disfrutando de su obra literaria. Compartimos una poesía sobre cuando nos juntamos los miércoles y disfrutamos de la compañía aunque la distancia nos separe. 💜💙

Homenaje a #GloriaFuertes LA GALLETA FELIZ 🍪 Salta la galleta, Se quiere bañar, En la leche calentita, Quiere nadar. Unos dedos la socorren, Porque se va a ahogar. Ya ha hecho todo en esta vida. Pero le queda alegrar, A su persona favorita, Que se la va a merendar.

Homenaje a #GloriaFuertes CULLERETA 🥄🥄 Cullereta Cullereta Per al plaer estas feta. Amb tu portem la sopa a la nostra boca. Amb tu provem el millors arrossos les millors fideuaes i els millor putxeros. Eres la millor companya, quan algun menjar ens apanya.

Las enfermedades raras estamos siendo más visibles que nunca! 🦓🦓 Ayer volvió a salir @nh487 en @larevuelta_tve Entrevistaban a @luzcasaloficial por su nuevo disco y la canción Nada es imposible va dedicada a Noah y a su historia de vida Dale al play https://t.co/oK05sotw01

Participantes de la EHA Conference y del HDYO Congress compartirán mañana jueves su 1ª experiencia internacional en una sesión on line abierta a toda la comunidad #Huntington. ¡No faltes! 🗓 Jueves 27/11 - 20:00 h (CET) 🔗 Inscripción https://t.co/P0puY3Glhw

En @FEPAEH y @asociacionavaeh creemos que la lucha contra la violencia machista es una responsabilidad colectiva que implica a toda la sociedad. 💜💙 No niegues. No normalices. No disculpes.

ACMAH s'uneix a la crida contra la violència masclista, un problema social que requereix una lluita col·lectiva. Si has estat testimoni o vius una situació de violència masclista, truca al 900 900 120 o al 112. ♀️NO neguis ♀️NO normalitzis ♀️NO disculpis

Luis Federico es un niño de 3 años que tiene el síndrome #CHD8, una enfermedad genética de la que sólo hay 12 casos en España. Su familia pide visibilidad y apoyo para investigar esta patología tan desconocida @emunachd8 #EnfermedadesRaras https://t.co/rzon6FyRuP

¡Ya estamos preparando la II Jornada Huntington FEPAEH! 🥳 Os compartimos esta imagen de la reunión virtual que hemos tenido el equipo de @Fepaeh para evaluar el encuentro del pasado 15 de nov y empezar a organizar la 2ª Jornada Huntington FEPAEH, que para noviembre de 2026.💜💙

I Jornada Enfermedad de Huntington por @Fepaeh Las asociaciones federadas a la FEPAEH estamos muy orgullosas de ver que nuestros esfuerzos por concienciar sobre la enfermedad de Huntington y la lucha por nuestros derechos y libertades está teniendo sus frutos.