Team Cactos 🌵
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Jesy Nelson disponibilizou a petição para que a Atrofia Muscular Espinhal seja adicionada ao teste do pezinho no Reino Unido. Ela precisa de 100 mil assinaturas para que sua solicitação seja encaminhada ao parlamento britânico. Assine agora: https://t.co/1aGqWbXqDY
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Um pacto pela vida das mulheres. A sociedade e os três poderes da República unidos contra o feminicídio. 🤝 Homem: seja um aliado. Converse com seus amigos, seja firme, denuncie. Faça parte do Pacto Nacional Brasil contra o Feminicídio. 📲 Saiba mais em https://t.co/2aP4LjCTXh
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Jesy revelou através do seu Instagram que suas filhas foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1, a forma mais grave dessa doença rara. Os médicos disseram que as filhas provavelmente nunca poderão caminhar e não recuperarão força no pescoço.
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Parei um pouco e resolvi olhar de perto minhas dores e meus amores. Lembrei de cada pedacinho dessa história e de tudo o que formou essa mulher forte e corajosa, filha de um Deus lindo e reflexo desse amor. Quero ser leve, feliz e construir tudo o que há de mais bonito 🙏
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