🧠 Conclusiones: 💊 Alta variabilidad en los niveles de tacrólimus tras el trasplante renal. 🔬 No se hallaron diferencias significativas entre formulaciones. ⚕️ 1/3 de los pacientes mostró niveles subterapéuticos → importancia de la monitorización PK individualizada.

📊 Variabilidad intraindividual (CV%): Media total: 32,6 ±16,3 🟦 TCe1: 33,1 ±18,1 🟩 TCe2: 31,1 ±9,9 ❌ Sin diferencias significativas 📈 El 50% de los pacientes presentó CV% >30.

⚠️ Niveles fuera de rango: 🔻 Subterapéuticos (<5 mg/L) en 29,5% 🔺 Supraterapéuticos (>15 mg/L) en 12,5% ➡️ Afectaron a ambos grupos (TCe1 y TCe2) en diferentes momentos post-TR.

💉 Concentraciones medias (mg/L): Mes 1️⃣ → 8,9 ±3,3 Mes 2️⃣ → 9,5 ±3,0 Mes 3️⃣ → 8,7 ±2,7 Mes 6️⃣ → 7,3 ±1,9 📊 Sin diferencias significativas entre formulaciones (p=0,531).

📈 Resultados demográficos: ♦︎Edad media: 54,7 años (DE:11,6) ♦︎Peso: 74,1 kg (DE:14,4) ♦︎IMC: 25,9 kg/m² (DE:4,5) ♦︎82 pacientes con TCe1 🟦 ♦︎30 pacientes con TCe2 🟩

Metodología: 📅 Oct 2021 – 2023 🏥 Hospital terciario 👩‍⚕️ 112 pacientes (58,9% hombres) 🔍 Estudio retrospectivo, observacional y multidisciplinar. 📊 Variables: edad, IMC, trasplantes previos, tipo de TCe y niveles Cmin/Dosis. Análisis estadístico con SPSS® v24.

🎯 Objetivo: Evaluar la variabilidad intraindividual (VIA) y los niveles fuera de rango terapéutico (Cmin) de tacrólimus tras el trasplante renal, comparando dos formulaciones de liberación extendida (TCe1 vs TCe2).

🧪 Análisis de la variabilidad intraindividual (VIA) de las concentraciones de tacrólimus en pacientes trasplantados renales según la formulación empleada. @gilcanmay #RemeMarqués #BelenArnau @RodenasRovira @Imperator91 @JGarciaPellicer @joseluis_pa #posterea #sefh25

🧠Conclusiones: ✨ Risdiplam mostró un excelente perfil de seguridad y adherencia plena. ✨ La formulación oral facilita la administración y continuidad. ✨ Mejorar la experiencia del paciente es clave para la calidad de vida. #Risdiplam #AME #Adherencia #FarmaciaHospitalaria

⚕️ Efectos adversos (EA): Solo en 4 pacientes (todos leves/moderados): 💩 Diarrea 🌡️ Pirexia 🩸 Vasculitis leucocitoclástica (púrpura de Schönlein-Henoch) 😣 Molestias intestinales 📉 Discontinuación: 7,3% (2 por EA, 1 por fallecimiento).

📈 Adherencia: ✅ TPM a 12 meses: 100% ✅ Adherencia total: 100% 🗣️ Test Morisky-Green: plena adherencia (n=40). ⚠️ Inconveniente más citado: conservación en nevera 🧊 💡 Deseo de reconstituir el medicamento en domicilio.

💊 Tratamiento: ➡️ 38,2% con nusinersen previo (mediana 26 meses). ➡️ Dosis habitual: 5 mg/24h (6,67 ml). ➡️ Duración con risdiplam: 19,9 meses (RIC 13–23,4). #AME #Risdiplam

Metodología: 📅 Ene 2020 – Ene 2025 👩‍⚕️ 55 pacientes (54,5% mujeres) 🏥 Hospital terciario 📋 Variables: tipo y fenotipo de AME, edad, tratamientos previos, dosis, duración, adherencia (TPM y Morisky-Green) y seguridad.

🎯 Objetivo: Evaluar la adherencia y seguridad de risdiplam, primera 💊 terapia oral dirigida a AME tipo I, II y III, en pacientes tratados en vida real. #Risdiplam #AME

📢 Adherencia y seguridad de #Risdiplam en pacientes con #AtrofiaMuscularEspinal(AME) en práctica clínica. #AME #FarmaciaHospitalaria #EnfermedadesRaras #posterea #sefh25 @EdoMarsol @jfvazquez_neuro #NCarolinaÑungo #InmaPitarch @RodenasRovira @JGarciaPellicer @joseluis_pa

🧠 Conclusiones: ➡️ ~40% de pacientes requirieron reducción de dosis ➡️ La edad no influyó significativamente ➡️ Palbociclibmostró mayor persistencia en 1ª línea ➡️ Neutropenia y diarrea fueron los efectos más frecuentes responsables del ajuste de dosis.

⬇️ Reducciones de dosis: ♦︎Abemaciclib: 41,9% Palbociclib: 38,3% Ribociclib: 35% 👵 En ≥65 años: 41% 📉 26% necesitaron una segunda reducción

📈 Resultados principales: 🔹 96,9% iniciaron con dosis EMA 🔹 58,2% tuvieron interrupción temporal 🔹 38,8% precisaron reducción de dosis 🔹 Mayor persistencia: palbociclib(33,4 meses en 1ª línea)

Metodología: 📅 Junio–diciembre 2024 👩‍⚕️ 98 pacientes 💊 Fármacos: ♦︎Abemaciclib 31% ♦︎Palbociclib 48% ♦︎Ribociclib 20%

🎯 Objetivo: Analizar la reducción de dosis ⬇️, la persistencia 🕢y la seguridad⚠️de abemaciclib, palbociclib y ribociclib en pacientes con cáncer de mama (CM) tratados en vida real.