Thorsten Runge
@Thorsten_Runge_
Followers
487
Following
37K
Media
367
Statuses
5K
Joined May 2023
Das ist mein Mädchen E.T. ❤️. So sieht es aus, wenn Menschen mit ME/CFS nach Hilfe suchen…. #mecfs
8
12
107
5 Jahre. 😭. 5 J. hat es nun gedauert. Soeben habe ich mich bei Nacht gequält u. einen 30 Min. Spaziergang geschafft. Es war eine Qual für die kranke Lunge (COPD), den kaputten ME/CFS-Körper, den Muskelschwund u. die Muskelschwäche. Der 13.08.2025 ist notiert. Kein 🦋. Sari 😭.
Gerade bei Nacht der 9. Spaziergang im Jahr 2025 - 26 Min.
4
0
9
Es könnte sein, dass Marabel die Nachfolgerin von Corinna wird. Mal schauen, ob sie mich genauso antörnt.
1
0
3
Ich stelle seit Jahren – und aktuell wieder – fest: . Die Nacht ist besser für meine Erkrankung. #MECFS.
2
0
22
RT @marv_stella: Selten habe ich ein Interview zu #MECFS gelesen, das so klar, empathisch und realistisch ist. Bettina Grande spricht als P….
0
5
0
Gerade bei Nacht der 9. Spaziergang im Jahr 2025 - 26 Min.
Gerade bei Nacht der 8. Spaziergang im Jahr 2025 - 17 Min. Fazit: Die COPD macht mir dabei scheinbar mehr zu schaffen als ME. Sonst hätte ich heute sogar 20 Min. geschafft. Leider krampfte die Lunge/das Zwerchfell (zäher Schleim) Vielleicht sollte ich das Zink danach nehmen.
0
0
8
RT @lgoshen: Ich habe mich immer gefragt, warum DE so schlecht abschneidet, wenn es um nosokomiale Infektionen in den Krankenhäusern geht.….
0
101
0
Dieses Interview im Spiegel von @GrandeBettina ist einfach super und auf den Punkt! Vielen Dank, @GrandeBettina. 🙏. Ich möchte von @Karl_Lauterbach wissen, warum Psychotherapie bei einer neuroimmunologischen Erkrankung finanziert wird und z.B. Physiotherapie u.a. nicht. 👇🏻.
Warum darf eine Psychotherapeutin eine nicht-psychische Erkrankung behandeln und bekommt dafür auch noch Geld?. #MECFS.
1
2
34
Warum darf eine Psychotherapeutin eine nicht-psychische Erkrankung behandeln und bekommt dafür auch noch Geld?. #MECFS.
Hier erklärt eine Psychotherapeutin, die ME/CFS Patienten behandelt, dass es keine psychische Erkrankung ist. Es trotzdem so darzustellen ist eine Demütigung. In Anbetracht ihres Leids sind die meisten Opfer resilienter als viele von uns. Lesenswert.
2
3
26
Eine Woche später: „Wir müssten mindestens eine Milliarde Euro investieren….eine bislang unheilbare Erkrankung…“. Weiter:.„Natürlich trage ich einen Teil der Verantwortung dafür, dass wir nicht mehr erreicht haben“, so Lauterbach. #MECFS.
0
0
11
Heute vor fünf Wochen haben wir uns um 07:03 Uhr verabschiedet. 😭. Jeden Dienstag daran erinnern, dass @Karl_Lauterbach 24 Stunden vor dem Tod von @sarah_buckel völlig deplatziert „Heilung naht“ verkündet hat. ⤵️.
Heute vor vier Wochen haben wir uns um 07:03 Uhr verabschiedet. 😭. @sarah_buckel war nicht nur ein herzensguter Mensch, sondern hatte auch Rückgrat.
7
25
113
Gestern Abend bei Nacht: der 9. Spaziergang im Jahr 2025 – 20 Min. Beim 8. Mal habe ich die doppelte Strecke in 17 Min. geschafft. Heute mal in halber Geschwindigkeit und dazu noch parallel telefoniert…insgesamt waren durch das langsame Tempo 20 Min. am Stück möglich.
Gerade bei Nacht der 8. Spaziergang im Jahr 2025 - 17 Min. Fazit: Die COPD macht mir dabei scheinbar mehr zu schaffen als ME. Sonst hätte ich heute sogar 20 Min. geschafft. Leider krampfte die Lunge/das Zwerchfell (zäher Schleim) Vielleicht sollte ich das Zink danach nehmen.
0
0
21
Vielleicht hat @RA_MartinBecker einen guten Tipp? 🙏.
. Bürgergeld beantragen und mich dem Arbeitsmarkt zu Verfügung stellen. Bei #MECFS und Bell 15 und 24/7 ans Bett/Sofa gefesselt. Ich kann nur meine monatliche Krankmeldung schicken und auf einen guten Sachbearbeiter hoffen. Alleine die Antragstellung ist zu viel für mich.
1
3
9
“Ein bisschen Rosmarin muss sein.”. Ich habe ja Rosmarinwoche und stelle fest, dass die Zucchini mit Knoblauch durch etwas frischen Rosmarin einen feinen Geschmack bekommen.
0
0
5
RT @CK65375: Von @OttoKolbl und mir eine Projektbeschreibung für die ME+-Datenbank. Ziel: eine Plattform für den Austausch zwischen Betroff….
docs.google.com
Die ME+-Datenbank Otto Kölbl, Christina Koch Es besteht ein großer Bedarf an Information über Long COVID, ME/CFS und viele andere chronische Erkrankungen. Leider sind sogar Ärzt:innen oft nicht...
0
22
0
Gerade bei Nacht der 8. Spaziergang im Jahr 2025 - 17 Min. Fazit: Die COPD macht mir dabei scheinbar mehr zu schaffen als ME. Sonst hätte ich heute sogar 20 Min. geschafft. Leider krampfte die Lunge/das Zwerchfell (zäher Schleim) Vielleicht sollte ich das Zink danach nehmen.
Gerade bei Nacht der 7. Spaziergang im Jahr 2025 - 15 Min. Im Dezember bin ich 8 J. krank. Parallel ME/CFS u. COPD. Ohne die COPD, die durch Covid 12/2020 so viel schlechter wurde, wäre ich vermutlich bei #ME/CFS längst weiter. Die Lungenkrankheit kostet einfach sehr viel Kraft.
1
0
5
Sie wusste z.B., dass es keine Therapien gibt (lediglich symptomatisch). Sehr sympathisch. Schon irre, dass MFAs oder Ärzte im Jahr 2025 immer noch nicht von den Buchstaben M E C F S gehört haben (wollen): Eine Eselsbrücke: .Mehr Einbildung, Chronisch Fehlgedeutet & Stigmatisiert.
Ergänzung: . Sie hat sich vor dem Telefonat über #ME/CFS informiert.
0
1
12
Also, bis jetzt hat sich @Karl_Lauterbach noch nicht gemeldet. Aber die vollmundige Nachricht, dass für @sarah_buckel 🖤 „Heilung naht“, kam auch erst so gegen Mitternacht am Sonntagabend. Somit besteht noch Hoffnung, dass ich eine Info bekomme, wann mein Carepaket versendet wird.
Sehr geehrter Herr Prof. Lauterbach!. Ich habe keinen Hausarzt und bin gesetzlich krankenversichert. Bitte schicken Sie mir Paxlovid für einen sechsmonatigen Heilversuch zu - oder ist das ausschließlich Ihnen und Privilegierten vorbehalten?. Ich würde gerne gesund werden.
2
6
33
1 € für 15 g frischen Rosmarin war eine gute Entscheidung. Somit heißt es jetzt diese Woche Corinna mit Rosmarin, Lachs mit Rosmarin, etc. Nächste Woche gibt es vielleicht mal wieder Zitronenmelisse. Ist lange her. Hier winkt Oma gerade aus dem Himmel ❤️ und schickt Grüße. 🌿.
0
0
3
Sollte ich jemals nochmal gesund werden, könnte es sein, dass ich ein neues Hobby habe.
2
0
15