📷📷 30. Mai - Welt MS Tag: Das Unsichtbare sichtbar machen! 📷📷.Zum Welt MS Tag enthüllt die MS-Gesellschaft einen brandneuen Sensibilisierungsclip, der die unsichtbaren Symptome ins Zentrum stellt, mit denen Menschen mit MS täglich konfrontiert sind. 📷.

Druckfrisch und brandneu: Das Magazin FORTE 2/2025.Einige der spannenden Themen:.📷 Porträt Philip Zwahlen: Der Überlebenskünstler im Sog der #MS.📷 Das Uhthoff-Phänomen: Wenn Wärme die Symptome verstärkt.📷 Peer Support: Neues Online-Angebot .

Was waren deine ersten Gedanken direkt nach der #MS-Diagnose?.«Mein erster Gedanke war tatsächlich: Warum ich? Dieser Gedanke wich aber bald einer gewissen Akzeptanz.».

Mein Name ist Marina Bearth, ich bin 29 Jahre alt und mein Leben besteht aus viel Musik und Lebensfreude. Ich habe einen Freund und wohne mit ihm zusammen. Kinder habe ich noch keine, dafür bin ich stolze Patentante von 3 tollen Mädels.

«#MS bedeutet nicht das Ende. MS kann auch eine Chance sein. Auch Menschen die gesund sind, wissen nicht, was morgen ist. Das Leben geht weiter.».

Auch medizinische Fachpersonen wie Neurologinnen und Neurologen können zum Unterstützungsnetz von MS-Betroffenen gehören. Das Schweizer MS Register untersuchte die Bedürfnisse von MS-Betroffenen ab 55 Jahren in Bezug auf diese soziale Unterstützung.

Gibt es ein alltägliches Ritual oder einen «Geheimtipp», der dir besonders hilft, wenn dich die MS körperlich und mental hart fordert? «Eigentlich nicht. Ich bin mental sehr stark und lasse mich auch nicht runterziehen. Vielleicht ist das der Schlüssel.».

Der Co-Direktor der #MS-Gesellschaft, Dr. Christoph Lotter, und das Team Veranstaltungen empfingen rund 50 freiwillige Helfende herzlich mit Kaffee und Kuchen, um ihre Arbeit zu würdigen und ihnen für ihren unermüdlichen Einsatz zu danken.

Welche komplementärmedizinischen Ansätze können bei #MS helfen? Hilft eine Ernährungsumstellung? Kann ich Akupunktur machen oder schadet mir das? .Für diese Art Fragen #MS-Betroffener ermöglicht ein Online-Tool systematischen Zugang zu bisherigen Studien.

Druckfrisch und brandneu: FORTE 1/2025.➡ Der Lebensrucksack von Anny Wulsch.➡ Komplementärmedizin und MS: Neues Online-Tool.➡ Mit Geduld und Leidenschaft für die MS-Forschung.➡ Ein Überflieger im Wasser: Noè Ponti im Interview.

Diagnose MS – was nun?.Menschen reagieren sehr unterschiedlich auf die Diagnose Multiple Sklerose: Das MS-Infoblatt «Diagnose MS – was nun?» bietet eine Menge an Information und gutem Rat zum Thema. Hier gehts zum Download: .

Ein besonderer Höhepunkt des diesjährigen «MS State of the Art Symposium» war die Verleihung des zweiten Forschungspreises der Schweiz. #MS-Gesellschaft an Prof. Dr. Britta Engelhardt.

Das Hauptthema des 27. #MS State of the Art Symposiums «Lebensstil bei Multipler Sklerose – Beeinflussbare Faktoren zur Förderung der Gesundheit des Gehirns» lockte eine Vielzahl an Interessierten nach Luzern.

«Ich bekam die Diagnose #MS 2004. Ich hatte als Teenagerin öfters Schübe, doch noch keine Diagnose. Als ich eines morgens aufgewacht war, hatte ich von den Füssen bis zum Bauchnabel keine Gefühle mehr. Da hat man die Diagnose gefunden. ».

«Als ich die Diagnose #MS bekam, habe ich meine damit verbundenen Sorgen und Ängste verdrängt. Ich habe jahrelang «funktioniert», als Managerin und als Mutter. Meine Fatigue hat mir alles obendrauf oft erschwert. ».

Ich heisse Selina, bin 23 Jahre alt und komme aus dem Liechtenstein. Selbst würde ich mich als neugierige und lebensfrohe Persönlichkeit beschreiben, die das Leben in vollen Zügen geniesst. Besonders wichtig in meinem Leben ist meine Hündin Daisy. #MS .

Hallo, ich bin Sibylle, 40 Jahre alt, und wohne im wunderschönen Emmental. Ich lebe mit meiner Hündin, meinem Freund und dessen Hund zusammen. Vor kurzem habe ich einen neuen Schritt gewagt und arbeite neu im Backoffice einer Autowerkstatt.

Ich bekam die Diagnose #MS im November 2022. Meine Leidensgeschichte hatte aber schon vor mehr als 15 Jahren angefangen – leider hatte es kein Arzt erkannt.

Einer meiner ersten Sätze war: «Ich weiss, warum ich #MS erhalten habe.» Stets unter Strom, immer vorwärts, nicht zurückschauen, nichts verarbeiten, sondern einfach weitermachen. Die Krankheit zwingt mich ruhiger zu werden, auf meinen Körper zu hören.

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