40. Sendung von Krauthausen – face to face!.Am 30.08. um 12:00 Uhr bin ich bei Raúl Krauthausen auf SPORT1 zu Gast. Wir sprechen über meine Arbeit als Journalistin und Filmemacherin – und natürlich darüber, warum es so wichtig ist, dass behinderte Menschen selbst zu Wort kommen.

RT @AbleismusToetet: #AbleismusTötet wird zu einer multimedialen Wanderausstellung: Von Schutzräumen und Tatorten. Stationäre Einrichtungen….

Join millions who have switched to Grok.

Nicht genesen. ME/CFS betrifft über 600.000 Menschen in Deutschland – viele schwer krank, aber ohne Hilfe. Ich habe über ihr Leben und die Versorgungslücken geschrieben. Teil 1 des Artikels ist frei zugänglich:.🔗 #MECFS #NichtGenesen

Ich habe die EDS-Session bei #EULAR2025 eröffnet – 5 Minuten über mein Leben mit Ehlers-Danlos. Komplettes Video (EN UT + DE Übersetzung):

I opened the EDS session at #EULAR2025 with a 5-min speech about living with Ehlers-Danlos Syndrome. Full video (EN captions + DE translation):

🧠 „Sie bilden sich das nur ein.“.94,4 % der hEDS-Betroffenen wurden psychisch fehldiagnostiziert. Neue Studie bestätigt, was Patient*innen schon lange wissen. Zum Artikel: #EDS #hEDS #Ableism #MedicalGaslighting

🧠 “You’re just imagining it.”.94.4% of people with hEDS were misdiagnosed with psychiatric conditions. New study confirms what patients have said all along. Read the article here:

Über 20 Menschen mit schwerem ME/CFS haben uns ihre Stimmen geschickt. Was sie erzählen, lässt uns nicht los. Neue Folge #DieNeueNorm – mit Alina Snowhite. 🎧 #MEcfs #invisibleillness #mecfsawareness

Neues Kapitel mit @raulde im Praxishandbuch #Inklusion in #Bibliotheken!. Thema: #Ableismus, #Sprache & #Repräsentation – wie Bibliotheken inklusiver werden können. 📖 Jetzt kostenlos lesen:.

It’s EDS Awareness Month! One of the newest books on Ehlers-Danlos is Symptomatic, edited by EDS experts. I reviewed it for Chronic Pain Partners:. 🔗 #EDSAwareness #SymptomaticBook

Eine aktuelle Studie von Ruhoy et al. untersucht die Häufigkeit von Komorbiditäten sowie den Bedarf an neurochirurgischen Eingriffen bei Menschen mit Bindegewebserkrankungen: . #CCI #KraniozervikaleInstabilität #Halswirbelsäule.

New CCI Research: Understanding the Frequency of Neurosurgical Interventions in Connective Tissue Disorders. English Summary: #CCI #KraniozervikaleInstabilität #Halswirbelsäule #EhlersDanlosSyndrome #ConnectiveTissueDisorder

🔊 Deine Stimme im Podcast!.Für Die Neue Norm suchen wir Menschen mit schwerem ME/CFS, die 2 Fragen per Sprachnachricht beantworten:.🛏️ Wie sieht dein Tag aus?.🌠 Dein größter Wunsch?.📩 DM oder an contactjourno@karina-sturm.com.🗓️ Deadline: 15.05. #MECFS #Podcast

Pünktlich zum europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit #Behinderung lesen Anne und ich in Cuxhaven aus unserem Buch Stoppt #Ableismus!. Heute Abend ab 19 Uhr in der Stadtbibliothek Cuxhaven. Kommt ihr? Tickets gibt es auch noch an der Abendkasse.

May is #EDSAwarenessMonth, and we're proud to bring you a packed Chronic Pain Partners Post #newsletter issue spotlighting the latest in Ehlers-Danlos syndrome news and community stories. #EDS #EhlersDanlosSyndrome #Disability

Hey Disability and Stuttering Community, my film Proud Stutter will be shown in San Rafael on May 8! If you are in the area, make sure you don’t miss this cool film event!.Tickets: #ProudStutter #Stutter #Disability #SpeechDiversity #Diversity

Mit einer Mischung aus Betroffenenperspektive, Fakten und Bahn-Analogien zeige ich in diesem Artikel auf, auf welche Barrieren Personen mit komplexen chronischen Erkrankungen heute im #Gesundheitssystem stoßen.

EDS und ME/CFS haben vieles gemeinsam: sie sind beide komplexe multisystemische Erkrankungen, die in der Medizin lange Zeit ignoriert wurden; sie betreffen mehr Frauen als Männer, was durch Gender Bias zu diversen Erfahrungen von #Gaslighting führt.

Ich habe mal wieder ein bisschen über #EDS und die Probleme, die im Rahmen der Gesundheitsversorgung damit einhergehen, geschrieben. Zusätzlich habe ich Josefine zu Wort kommen lassen. Josefine ist Mutter zweier Kinder mit #MECFS und kämpft für eine bessere Versorgung.

Wir lesen in Cuxhaven aus unserem Buch “Stoppt #Ableismus” vor!