Guillaume Canaud (MD, PhD)
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Translational medicine. Hôpital Necker Enfants Malades/Université Paris Cité.
Paris, France
Joined June 2018
RT @CanaudLab: Here is our latest publication. Somatic PIK3R1 mutations in patients and treatment with alpelisib. Congratulations to the wh….
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RT @CanaudLab: Key messages:.1-No fertility issues in 3 PROS patients with prolonged exposure to alpelisib.2-No embryotoxicity .3-Unfortuna….
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RT @CanaudLab: Happy to share our latest article:.« First report of successful pregnancies after treatment with alpelisib for PIK3CA-relate….
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RT @CanaudLab: Our latest paper is out today in @PNAS. Congratulations to Quitterie, Sophia, Marina, and the entire team!🍾🤩🥳PIK3CA gain-of-….
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Our latest paper is out today in @PNAS. Congratulations to Quitterie, Sophia, Marina, and the entire team!🍾🤩🥳PIK3CA gain-of-function mutation in Schwann cells leads to severe neuropathy and aerobic glycolysis through a non-cell autonomous effect | PNAS
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RT @NeckerInem: [PUBLICATION] First report of successful pregnancies after treatment with alpelisib for PIK3CA-related overgrowth spectrum.….
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Key messages:.1-No fertility issues in 3 PROS patients with prolonged exposure to alpelisib.2-No embryotoxicity .3-Unfortunately, we observed disease recurrence following alpelisib withdrawal .4-But, no resistance to drug when alpelisib was reintroduced after pregnancies.
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Happy to share our latest article:.« First report of successful pregnancies after treatment with alpelisib for PIK3CA-related overgrowth spectrum ».Congratulations to the whole team and particularly to @morin_gbrl 🥳🍾🎉.@ejhg_journal . Key messages 👇.
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Here is our latest publication. Somatic PIK3R1 mutations in patients and treatment with alpelisib. Congratulations to the whole team and particularly to two very talented students @morin_gbrl and @Alexandre Garneau🥳🥂🍾.EMBO Molecular Medicine
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Thank you so much Fouad! It was great to meet you. Congratulations, you gave an outstanding lecture on PKD.See you in Houston.
An absolutely sensational and inspirational story of how a brilliant physician-scientist advocated for his patient and led to full FDA approval of alpelisib in PROS! Dr @CanaudLab what an honor to meet you! See you in @ASNKidney kidney week
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Merci Monsieur le ministre. Ce fut un honneur de le piloter avec le Professeur Linglart. Nous remercions les 300 personnes qui ont activement participé à son écriture. J’espère que ce plan ambitieux permettra d’améliorer le quotidien des patients atteints de maladies rares.
Ce matin, nous avons lancé le Quatrième Plan Nationale Maladies Rares (PNMR4) .Avec @CaVautrin , @yannickneuder et @FerracciMarc , nous continuons à renforcer l’engagement du pays pour accompagner les plus de 3 millions de personnes touchées par les 7000 pathologies concernées
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Merci 😊.
Guillaume Canaud reçoit le Prix Innovation. Il récompense ses travaux sur le repositionnement d’une molécule pour traiter le syndrome de Cloves, une maladie rare très sévère. La 🏅 est remise par Bruno Bonnell, Secrétaire général à l'investissement.
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Merci 😊.
🗓 mardi 10 décembre : Prix Inserm 2024 ✨.📢 Les équipes d’Inserm Transfert étaient présentes pour cette soirée qui a mis à l'honneur la recherche scientifique de l'Inserm. 🏆 Nous adressons nos félicitations au Professeur Guillaume Canaud @CanaudLab pour son Prix Innovation !
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Merci @OlivierHertel! On se revoit bientôt pour la suite 😉.
Les médicaments anticancéreux, un espoir pour soigner des malformations de naissance. Une équipe de l’hôpital Necker, à Paris, parvient à traiter des difformités rares grâce à des traitements développés en cancérologie. Par @OlivierHertel ⤵️.
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Thank you!.
🎉 Congratulations to Guillaume Canaud @CanaudLab winner of the #PrixInnovation 2024 by @Inserm! .His innovative work on a treatment for CLOVES syndrome is transforming lives.🤍.The award ceremony will take place on Dec 10, 2024. Stay tuned! ✨.
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Mille mercis à l’INSERM qui nous a accordé ce prestigieux prix🏆. Il s’agit d’une récompense collective pour les équipes de recherche et hospitalière qui travaillent sans relâche pour améliorer le quotidien des patients atteints de maladies rares. 🥳🍾🙌🎉.
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Mille mercis à l’INSERM qui nous a accordé ce prestigieux prix🏆. Il s’agit d’une récompense collective pour les équipes de recherche et hospitalière qui travaillent sans relâche pour améliorer le quotidien des patients atteints de maladies rares. 🥳🍾🙌🎉.
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RT @morin_gbrl: Un grand merci à la @FRM_officiel de mettre en lumière notre étude montrant l'efficacité du sotorasib, le premier inhibiteu….
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Thank you!.
Exciting paper by @CanaudLab in @jclinicalinvest-- 1) Somatic mutation as a (presumably) very rare cause of FSGS, 2) Targeting the mutated gene PIK3CA is helpful in multiple mouse FSGS models, 3) Activity of podocyte targeted therapy in mouse FSGS.
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Thank you for highlighting our work. Very nice editorial! @jclinicalinvest #lupusnephritis.
new from Dr Gentzon Hall in @jclinicalinvest. Genetic insights into the mechanisms of proliferative glomerulonephritis.
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