manaalshehri1 Profile Banner
د.مانع الشهري Profile
د.مانع الشهري

@manaalshehri1

Followers
2K
Following
335
Media
109
Statuses
544

دكتوراه في علم السرطان والعلاج الخلوي. زمالة تصنيع العلاج الخلوي من مركز دانا فاربر للسرطان بجامعة هارفارد. والبورد الأمريكي في الطب التجديدي.

Joined May 2020
Don't wanna be here? Send us removal request.
@KingSalman
سلمان بن عبدالعزيز
6 months
نحمد المولى سبحانه وتعالى أن أنعم علينا وشرّفنا بخدمة الحرمين الشريفين، داعين الله سبحانه أن يتقبل من حجاج بيته حجهم ونسكهم وطاعاتهم، وأن يحمل عيد الأضحى المبارك الخير والسلام والمحبة لأمتنا والعالم أجمع. وكل عام وأنتم بخير.
19K
103K
139K
@KingSalman
سلمان بن عبدالعزيز
9 months
أهنئكم بشهر رمضان المبارك، شهر التراحم والبذل والعطاء. سائلين المولى تعالى أن يتقبل منّا ومنكم الصيام والقيام وصالح الأعمال، وأن يديم علينا وعلى أمتنا الإسلامية الخير والسلام والعالم أجمع.
17K
107K
175K
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
تشرفت بالمشاركة في معرض CPHI الشرق الأوسط للشركات الطبية وخلال المعرض ناقشنا آخر تطورات العلاج الخلوي والجيني ومستقبله في المملكة العربية السعودية ومنطقة الشرق الأوسط ودور رؤية المملكة في جعلها رائدة عالميا في تصنيع مثل هذه المنتجات في المستقبل لتحقيق الأمن الدوائي لوطننا الغالي.
2
5
17
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
سعدت بالمشاركة في مؤتمر الصحة العالمي ومناقشة آخر التطورات في مجال العلاج بالخلايا التائية المعدلة مع الزملاء د غازي العتيبي من جامعة الملك سعود ود جاكوب سفوبودا من جامعة بنسلفانيا الأمريكية. شكراً للمنظمين لهذا الحدث الكبير ومبروك النجاح الباهر لهذا المؤتمر لجميع المنظمين. 🇸🇦🇸🇦
3
7
27
@alshehriaaa
Ali Alshehri
1 year
Very proud of you @manaalshehri1
3
3
18
@KingSalman
سلمان بن عبدالعزيز
1 year
يومنا الوطني المجيد ذكرى عزيزة متجددة في صفحات الوطن الأبيّ، متجذرة في وجدان الشعب السعودي العظيم. اللهم أدم على بلادنا أمنها ورخاءها واستقرارها، واحفظها من كل سوء.
26K
150K
200K
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
هيئة الدواء والغذاء الأمريكية تعتمد أول علاج بالخلايا التائية المعدلة (TCR - T cell therapy)لعلاج أحد أنواع الساركوما( الساركوما الزلالية). في هذ النوع من الخلايا يتم هندسة مستقبلات الخلايا التائية لتتعرف وترتبط ببروتين معين على الخلايا السرطانية مما يؤدي إلى تدميرها
3
20
56
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
يسعدني مشاركتكم حصول على شهادة البورد الأمريكي للطب التجديدي وكذلك إختياري ممثلاً للبورد الأمريكي للطب التجديدي في المملكة العربية السعودية. نسأل الله لنا ولكم التوفيق
9
5
34
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
اللهم اغفر لي وتجاوز عني وارحمني برحمتك..اللهم اجعل خير أيامنا يوم نلقاك..أشهد ألا إله إلا الله وأشهد أن محمد صلى الله ��ليه وسلم عبدك ورسولك.
0
1
2
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
المواد التي تساهم في حفظها وسلامتها من التحلل خلال فترة التخزين. عند إعتماد هذه الطريقة فستساهم في الإستفادة من هذه الخلايا بشكل أكبر والمساهمة في إنقاذ عدد أكبر من المرضى والتقليل من الحاجة الماسة للمتبرعين بالدم في وقت قصير..
0
0
4
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
كريات الدم الحمراء تعد من أهم مكونات الدم التي تساهم في إنقاذ حياة الكثير من المرضى ولكن حالياً لا يمكن استخدامها بعد حوالي ٦ أسابيع من جمعها وتخزينها في درجة حرارة 4C. دراسة حديثة أظهرت أنه يمكن تخزين هذه الخلايا إلى حوالي ٢٣ أسبوعاً بتخزينها في درجة حرارة 5C- وباستخدام بعض
1
3
12
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
الأنواع الأخرى من السرطانات وكذالك الأمراض المناعية والأمراض المعدية.. هذه الخلايا متاحة حالياً في المملكة لمعالجة بعض مرضى الليوكيميا والليمفوما ويتم حاليا العمل على تصنيعها داخل المملكة لعلاج عدد أكبر من مرضى السرطان.🇸🇦🇸🇦
0
1
4
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
الخلايا التائية المعدلة CAR-T cell تستخدم لعلاج طفلة مصابة بمرض الذئبة كأول حالة لإستخدام هذه الخلايا لعلاج أطفال مصابين بهذا المرض المناعي. CAR-T cell تستخدم حاليا كعلاج مصرح به لعلاج بعض أنواع سرطان الليوكيميا الليمفوما. ولكنها لا زالت في مرحلة الدراسات السريرية لإستخدامها في
4
15
41
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
خلال الايام الماضية، دراستان في مجلة نيتشر كشفت عن تقنية جديدة وهي تعتبر الجيل الثالث من أدوات هندسة الجينوم أطلق عليها RNA bridge والتي بإستخدامها يمكن تعديل قطع طويلة من الجينوم بدقة عالية باستخدام إنزيمات موجهة باستخدام الحمض النووي RNA للمنطقة المراد معالجتها في الجينوم
0
19
76
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
يولد أكثر من نصف مليون طفل مصابين بمرض فقر الدم المنجلي كل عام، وتتفاقم المشكلة بشكل خاص في المناطق الفقيرة من العالم، حيث ستظل العلاجات الجينية باهظة التكاليف لسنوات عديدة قادمة. هنا الدراسة للمزيد من التفاصيل
2
2
4
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
فحص اكثر من ٣٠٠٠ مركب واكتشاف ان هذا المركب يقوم بتصحيح معدلات الهيموجلوبين الطبيعي في فئران وقرود التجارب الحاملة للمرض. إذا نجح هذا الدواء في التجارب السريرية، فإن الدواء عن طريق الفم لمرض الخلايا المنجلية من شأنه أن يجعل العلاج في متناول المرضى إلى حد كبير…
3
2
3
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
تكلفة العلاج الواحد اكثر من مليونين دولار أمريكي وهي عقبة لعلاج الكثير من المرضى.. الدراسة الحديثة المنشورة في مجلة ساينس كشفت عن اكتشاف مركب صغير يسمى dWIZ-2 يمكنه ان يقوم بتصحيح المرض بشكل غير مباشر مثل علاج كاسقيفي ولكن دون الحاجة للتعديل الوراثي للخلايا. هذا المركب اكتشف بعد
1
2
4
@manaalshehri1
د.مانع الشهري
1 year
بينما ليفجينيا يعتمد على تصحيح المرض من خلال التعديل الوراثي للخلايا الجذعية الدموية باستخدام حامل فيروسي يحمل الجين الصحيح والذي بدوره ينتج الهيموجلوبين السليم بعد تكاثر وزراعة هذه الخلايا في جسم المريض وتطورها إلى خلايا حمراء سليمة. هذه العلاجات الجينية مكلفة للغاية وتتعدى ..
1
2
3