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Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. #ELA #ALS #MND
España
Joined May 2014
RT @ALSMNDAlliance: Taken by Scout O'Gara in Grand Teton National Park, this photo captures the towering beauty of the Tetons above a tiny-….
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Son muchos los autores q ceden los beneficios de sus derechos de autor para ayudar a @FUNDELA1 a fomentar la investigación en #ELA y a sensibilizar sobre sus efectos. Es el caso de @JudgeTheZipper y de @Fiscalvier a quienes agradecemos su aportación para luchar #PorUnMundoSinELA
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RT @ColegioQuercus: A través de las diferentes acciones llevadas a cabo, se ha recaudado más de 2600€ para la lucha contra la ELA de la man….
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RT @ALSMNDAlliance: Kendra Berry and Toni Vitale from Canada talked about how meaningful it is to see familiar names in person — and meet p….
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La #ELA #NoEsCienciaFiccion. ¿Qué puede ser tan cruel cómo para paralizarte mientras deja q t enteres de todo lo que pasa a tu alrededor?. Si crees que algo así es ciencia ficción entra en descubre más sobre la ELA y cómo ayudar a luchar #PorUnMundoSinELA
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RT @ALSMNDAlliance: Flowers spell out “A World Free of ALS/MND,” each bloom a symbol of life, hope, and remembrance. Submitted by Dr. Stacy….
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RT @AsocELAEM: ¿Realmente la Consejería de Sanidad de Madrid no dispone de una ínfima partida para facilitar a los enfermos de ELA los lect….
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RT @AsocELAEM: pero la licitación aún no ha sido publicada y estos trámites llevan tiempo hasta que se hacen efectivos. No podemos más q….
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RT @AsocELAEM: Para pacientes con ELA, que entró en vigor el 1 de julio de 2019. Según cuenta la consejera se va a realizar un préstamo d….
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RT @AsocELAEM: Se refiere a los enfermos de ELA y van dirigidas a la ministra de Sanidad. Desde nuestra asociación llevamos insistiendo 6….
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RT @AsocELAEM: El día 13 de julio del presente año, la consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ha hecho las siguient….
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Últimos avances y desafíos en el desarrollo de fármacos para enfermedades degenerativas de la motoneurona.
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RT @ALSMNDAlliance: “Art has guided me since age five. After teaching, I pursued it fully—until ALS reshaped my path. Now, through ‘Stronge….
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Gracias infinitas al @ColegioQuercus, Claustro, alumnos y @AMPAQUERCUS por volver a unirse a la lucha #PorUnMundoSinELA. En sus actividades FIN DE CURSO, llenas de alegría, ilusión y de solidaridad, lograron 2.617,15 € para que sigamos promoviendo la investigación en #ELA.
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RT @ALSMNDAlliance: Kuldip Dave from the U.S. put it clearly: “ALS is a complex disease and solving it takes collaboration across the world….
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El fin último de FUNDELA es promover la investigación básica y clínica en #ELA, buscando el tratamiento y la cura de la enfermedad. El vídeo recoge los proyectos a los que destinamos vuestras donaciones. Ayúdanos a luchar #PorUnMundoSinELA y #donaFUNDELA
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RT @ALSMNDAlliance: Now Available: Scientific Advisory Council Mid-Year Update & Q&A Webinar. Watch the mid-year update from the Scientific….
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RT @ALSMNDAlliance: Join the global conversation on ALS/MND at PACTALS 2025 & the 12th MND Australia Care Forum. Sept 7–9 in Melbourne. Hea….
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