Dr. Anna Brock
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Fachärztin für Innere Medizin, special interest in #postcovid, #postvac and #MECFS. I hope to find a way to help all of you. Believe me, I know how it feels.
Germany
Joined March 2022
Sehr gutes Interview meiner Kollegin @BrockAnnaDr über die Probleme in der Versorgung von ME/CFS-Erkrankten und ihre Arbeit mit Schwerstbetroffenen. https://t.co/ygaJTpSPn8
arzt-wirtschaft.de
Viele Patienten mit Long-COVID leiden unter ME/CFS, einer Erkrankung mit schwerer Erschöpfung (Fatigue). Wie Ärzte Symptome erkennen können und wo es Hilfe gibt.
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“Most of the people I’ve seen with #MECFS are so much sicker than my cancer patients.” Dr. Fridbjörn Sigurdsson, a former medical oncologist now focused on ME/CFS, speaking at the 2025 @Invest_in_me conference. Thanks to @mecfsskeptic for finding the clip.
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Historic Medical Samples Could Unlock Mystery of Akureyri Disease – The ME Global Chronicle
meglobalchronicle.wordpress.com
Long-sought specimens from an epidemic 77 years ago discovered at The National University Hospital REYKJAVIK, ICELAND – Medical researchers have discovered preserved tissue samples from the m…
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Unsere aktuelle Studie zeigt: Pyridostigmin/Mestinon verbessert unmittelbar die Muskelkraft bei ME/CFS. Insbesondere bei stark verminderter Kraft kann das hilfreich sein. https://t.co/3tUqYTOyRO
frontiersin.org
BackgroundMyalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a multisystemic disease characterized by exertional intolerance and fatigue which is...
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Long Covid und ME/CFS müssen dringend besser erforscht werden, fordern internationale Wissenschaftler und Ärzte. Mehr als 60 von ihnen haben nun eine gemeinsame Erklärung abgegeben. @faznet @MECFSResearch
https://t.co/MH1NmeoWbP
faz.net
Long Covid und ME/CFS müssen dringend besser erforscht werden, fordern internationale Wissenschaftler und Ärzte. Mehr als 60 von ihnen haben nun eine gemeinsame Erklärung abgegeben.
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Vier Unikliniken bringen die Erkrankung von Erika Seebacher in Zusammenhang mit einer Corona-Impfung. Dennoch wollen die Behörden keinen Impfschaden anerkennen. Bericht über eine Odyssee.
berliner-zeitung.de
Vier Unikliniken bringen die Erkrankung von Erika Seebacher in Zusammenhang mit einer Corona-Impfung. Dennoch wollen die Behörden keinen Impfschaden anerkennen. Bericht über eine Odyssee.
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Hier erklärt eine Psychotherapeutin, die ME/CFS Patienten behandelt, dass es keine psychische Erkrankung ist. Es trotzdem so darzustellen ist eine Demütigung. In Anbetracht ihres Leids sind die meisten Opfer resilienter als viele von uns. Lesenswert.
spiegel.de
Manche Betroffene können nicht mal mehr das Bett verlassen: Doch die Ursachen der Krankheit ME/CFS sind kaum erforscht, es gibt viele Falschannahmen. Eine Psychotherapeutin sagt, was sie über...
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@martinruecker @TeamPostX @dg_mecfs @riffreporter @GrandeBettina @BrockAnnaDr @DrCWerner @DrAschenbrenner Generell gibt es zu wenig erfahrene Generalisten. Das hat auch damit zu tun, dass die Allgemeinmedizin in der universitären Ausbildung kaum präsent ist und sie in der Versorgung kein Geld über Technik generieren kann. Sprechen und Hausbesuche werden kaum vernünftig bezahlt.
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@DecodeMEstudy identifiziert in der bislang größten Genomstudie 29 Risikogene für ME/CFS. Diese stehen im Zusammenhang mit Immundysregulation, Autoimmunität, eingeschränkter antiviraler Abwehr, Nervensystem und Mitochondrienfunktion und bestätigen damit den aktuellen Stand der
Our initial DNA results! DecodeME have discovered that people with an ME/CFS diagnosis have significant genetic differences compared to the general population. Summary of our results: https://t.co/KFouvOq3sb Check out our full preprint paper: https://t.co/Df9m4jm0fE
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"After seeing this patient, it became impossible to unsee it." Toller Text zur Rolle der Rheumatologie bei POTS oder ME/CFS. Man müsste nur die Augen öffnen. Schade, dass die Neurologie da durch dogmatischen Blepharospasmus beeinträchtigt scheint... https://t.co/rb94fPfD9f
thelancet.com
Like many of my colleagues who care for patients with dysautonomia, chronic fatigue syndrome, and infection-associated chronic illness, I stumbled into this work seemingly by accident. As a rheumat...
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Ja, so ist es! Danke für den immer guten Austausch mit Dir @DrCWerner
Diesen Winter saß ich mit zwei Kollegen zusammen und wir überlegten eine Schwerpunktpraxis MECFS zu gründen. Nach Wälzen der Zahlen und aufgrund der fehlenden Medikamenten-, Laborbudgets und Erstattung derselben, wurde uns bald bewusst, dass es nicht geht. Finanziell mit der
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Ein wichtiges Dokument gegen den medizinischen Nihilismus bei ME/CFS. Wie @kahryn_hoffmann mit diesem Algorithmus aufzeigt, kann man diagnostisch/therapeutisch sehr wohl etwas machen. Auch wenn verlässlichere Therapien unbedingt notwendig sind. https://t.co/L4AtOmVdMO
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Nach wie vor kennen sich zu wenige Ärzte mit ME/CFS aus, sagt Dr. Anna Brock, Fachärztin für Innere Medizin: "Viele Patienten vegetieren zu Hause, ohne dass sie einen Zugang zu medizinischer Versorgung haben." https://t.co/QoKcKHpAtM
zdfheute.de
Durch Corona hat sich die Zahl der ME/CFS Erkrankten verdoppelt. Noch gibt es zu wenig Forschung zu der Krankheit. Was sich Betroffene wünschen.
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#mecfs #postcovid #postvak Erst gestern wieder Hausbesuch bei very severe Post Covid - auf Bitte eines universitären Neurologen - eine neurolog Abklärung ist auf Grund Reizintoleranz nicht mögl - ein adäquates Setting noch immer nicht vorhanden @Karl_Lauterbach
Nach wie vor kennen sich zu wenige Ärzte mit ME/CFS aus, sagt Dr. Anna Brock, Fachärztin für Innere Medizin: "Viele Patienten vegetieren zu Hause, ohne dass sie einen Zugang zu medizinischer Versorgung haben." https://t.co/QoKcKHpAtM
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Auch 5 Jahre nach der #Corona-Pandemie gibt es viele Menschen, die leiden. Weil sie #Longcovid #Mecfs oder #Impfschäden haben. Traurig, dass sich viele bis heute so im Stich gelassen fühlen. Und im Fall von #Postvac immer noch gegen Diffamierung kämpfen https://t.co/unbVdvmQrj
zdf.de
Die 15 jährige Kalea leidet nach Corona an ME/CFS. Viele Tausend Opfer von Long-Covid fühlen sich allein gelassen und vergessen.
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Zum Tod von Faraz Fallahi (1982-2025). Der Weg war aufgezeigt-eine weitere Behandlung durch unser System dann aber verwehrt! Wie lange bleibt das noch so bei #Mecfs? @Karl_Lauterbach @_FriedrichMerz @hendrikstreeck @dg_mecfs
dmz-news.eu
DMZ – NACHRUF ¦ Stefan Hemler ¦ Nachruf auf einen tapferen ME/CFS-Aufklärer und mutigen Kämpfer gegen Rechts Faraz Fallahi, einer der bekanntesten ME/CFS-Patienten in Deutschland, ist tot. Das hat am...
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A tumultuous 24-ish hours since our preprint was released yesterday. I mentioned that this was a fraught issue and I genuinely do understand that people have mixed feelings about the work. I wanted to take some time to respond to some of the concerns and comments that have 1/
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Immunological and Antigenic Signatures Associated with Chronic Illnesses after COVID-19 Vaccination | medRxiv
medrxiv.org
COVID-19 vaccines have prevented millions of COVID-19 deaths. Yet, a small fraction of the population reports a chronic debilitating condition after COVID-19 vaccination, often referred to as...
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